| 英汉缩略语名词对照表 | 第9-10页 |
| 摘要 | 第10-12页 |
| ABSTRACT | 第12-14页 |
| 引言 | 第15-17页 |
| 第一章 处方前研究 | 第17-31页 |
| 1 仪器与材料 | 第17-18页 |
| 1.1 仪器 | 第17页 |
| 1.2 材料 | 第17页 |
| 1.3 实验动物 | 第17-18页 |
| 2 盐酸特比萘芬分析方法的建立 | 第18-19页 |
| 2.1 检测波长的选择 | 第18页 |
| 2.2 色谱条件 | 第18-19页 |
| 3 盐酸特比萘芬理化性质的研究 | 第19-21页 |
| 3.1 溶解度的测定 | 第19-21页 |
| 3.1.1 溶剂 | 第19页 |
| 3.1.2 试验方法 | 第19-20页 |
| 3.1.3 实验结果 | 第20-21页 |
| 3.2 油水分配系数 | 第21页 |
| 4 盐酸特比萘芬的药物动力学参数 | 第21-22页 |
| 4.1 口服给药 | 第21-22页 |
| 4.2 局部给药 | 第22页 |
| 5 盐酸特比萘芬体外经皮渗透研究 | 第22-29页 |
| 5.1 药物经皮渗透性预测 | 第22-23页 |
| 5.2 溶液的制备 | 第23-24页 |
| 5.2.1 对照品溶液 | 第23-24页 |
| 5.2.2 供试品溶液 | 第24页 |
| 5.2.3 阴性对照溶液的配备 | 第24页 |
| 5.3 专属性 | 第24-25页 |
| 5.4 线性及范围 | 第25-26页 |
| 5.5 盐酸特比萘芬体外经皮渗透试验 | 第26-29页 |
| 5.5.1 盐酸特比萘芬饱和水溶液的配制 | 第26-27页 |
| 5.5.2 离体皮肤的制备 | 第27页 |
| 5.5.3 体外透皮扩散实验 | 第27-29页 |
| 5.5.4 试验结果 | 第29页 |
| 6 讨论 | 第29-30页 |
| 7 小结 | 第30-31页 |
| 第二章 盐酸特比萘芬二元醇质体制备工艺研究 | 第31-49页 |
| 1 仪器与材料 | 第31-32页 |
| 1.1 仪器 | 第31-32页 |
| 1.2 材料 | 第32页 |
| 2 处方及制备工艺初定 | 第32-33页 |
| 2.1 预实验处方 | 第32页 |
| 2.2 制备工艺 | 第32-33页 |
| 3 质量评价指标 | 第33-36页 |
| 3.1 粒径测定及评分 | 第33页 |
| 3.2 Zeta电位测定及评分 | 第33-34页 |
| 3.3 包封率测定及评分 | 第34-36页 |
| 3.3.1 透析袋使用前处理 | 第34页 |
| 3.3.2 透析平衡时间的确定 | 第34-35页 |
| 3.3.3 包封率测定方法 | 第35页 |
| 3.3.4 包封率的评分 | 第35-36页 |
| 4 盐酸特比萘芬二元醇质体制备单因素分析 | 第36-43页 |
| 4.1 不同二元醇相的影响 | 第36-38页 |
| 4.1.1 不同二元醇相黏度测定筛选 | 第36-37页 |
| 4.1.2 不同二元醇相的筛选 | 第37-38页 |
| 4.2 两种二元醇相中不同醇体积比的影响 | 第38-39页 |
| 4.3 药物与蛋黄卵磷脂比例的影响 | 第39-40页 |
| 4.4 药物含量的影响 | 第40页 |
| 4.5 二元醇用量的影响 | 第40-41页 |
| 4.6 表面活性剂含量百分比的影响 | 第41-42页 |
| 4.7 滴速的影响 | 第42-43页 |
| 5 正交实验 | 第43-47页 |
| 5.1 评价方法的建立 | 第43页 |
| 5.2 正交实验 | 第43-45页 |
| 5.3 验证实验 | 第45-47页 |
| 6 讨论 | 第47-48页 |
| 7 小结 | 第48-49页 |
| 第三章 盐酸特比萘芬二元醇质体制剂学评价 | 第49-57页 |
| 1 仪器与材料 | 第49-50页 |
| 1.1 仪器 | 第49页 |
| 1.2 材料 | 第49-50页 |
| 2 形态观察 | 第50-52页 |
| 2.1 外观 | 第50页 |
| 2.2 粒子表面形态观察 | 第50-51页 |
| 2.3 粒径大小及分布、Zeta电位的测定 | 第51-52页 |
| 3 包封率和载药量的测定 | 第52-56页 |
| 3.1 溶液的制备 | 第52页 |
| 3.1.1 对照品溶液 | 第52页 |
| 3.1.2 供试品溶液 | 第52页 |
| 3.1.3 供试品溶液 | 第52页 |
| 3.2 专属性 | 第52-53页 |
| 3.3 线性与范围 | 第53页 |
| 3.4 包封率加样回收率试验 | 第53-54页 |
| 3.5 包封率的测定 | 第54页 |
| 3.6 载药量回收率试验 | 第54-55页 |
| 3.7 载药量的测定 | 第55-56页 |
| 4 讨论 | 第56页 |
| 5 小结 | 第56-57页 |
| 第四章 盐酸特比萘芬二元醇质体与其他微粒给药系统的经皮渗透性对比试验 | 第57-66页 |
| 1 仪器与材料 | 第57-58页 |
| 1.1 仪器 | 第57页 |
| 1.2 材料 | 第57-58页 |
| 1.3 实验动物 | 第58页 |
| 2 盐酸特比萘芬微粒给药系统的制备 | 第58-59页 |
| 2.1 脂质体的制备 | 第58页 |
| 2.2 柔性脂质体制备 | 第58-59页 |
| 2.4 醇质体的制备 | 第59页 |
| 2.5 二元醇质体的制备 | 第59页 |
| 3 盐酸特比萘芬微粒给药系统性质研究 | 第59-60页 |
| 4 体外经皮渗透研究 | 第60-64页 |
| 4.1 色谱条件 | 第60页 |
| 4.2 离体皮肤的制备 | 第60页 |
| 4.3 体外经皮渗透实验中接收液的选择 | 第60-61页 |
| 4.4 体外经皮渗透回收率试验 | 第61-62页 |
| 4.4.1 皮肤渗透量回收率试验 | 第61页 |
| 4.4.2 皮肤滞留量回收率试验 | 第61-62页 |
| 4.5 不同脂质体的体外经皮渗透实验 | 第62-64页 |
| 5 讨论 | 第64页 |
| 6 小结 | 第64-66页 |
| 第五章 盐酸特比萘芬二元醇质体凝胶的制备 | 第66-76页 |
| 1 仪器与材料 | 第66-67页 |
| 1.1 仪器 | 第66页 |
| 1.2 材料 | 第66-67页 |
| 2 盐酸特比萘芬二元醇质体凝胶的制备 | 第67-73页 |
| 2.1 不同基质的凝胶制备及评价 | 第67-72页 |
| 2.1.1 制备 | 第67-68页 |
| 2.1.2 评价指标的建立 | 第68-69页 |
| 2.1.3 不同凝胶处方的考察结果 | 第69-70页 |
| 2.1.4 高温影响因素试验 | 第70-72页 |
| 2.2 凝胶辅料不同用量的影响 | 第72-73页 |
| 3 讨论 | 第73-76页 |
| 全文总结 | 第76-78页 |
| 参考文献 | 第78-84页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第84-85页 |
| 致谢 | 第85页 |