| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 符号说明 | 第11-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-26页 |
| 1 非甾体抗炎药 | 第12-14页 |
| 1.1 非甾体抗炎药的分类 | 第12页 |
| 1.2 非甾体抗炎药的临床应用 | 第12-13页 |
| 1.3 非甾体抗炎药的不良反应 | 第13-14页 |
| 2 双氯芬酸钠研究进展 | 第14-21页 |
| 2.1 理化性质 | 第14页 |
| 2.2 作用机理 | 第14-15页 |
| 2.3 药效学 | 第15-16页 |
| 2.4 毒理学 | 第16-17页 |
| 2.5 药动学 | 第17-18页 |
| 2.6 残留消除 | 第18-21页 |
| 3 本研究的目的和意义 | 第21-22页 |
| 参考文献 | 第22-26页 |
| 第二章 双氯芬酸钠注射液在猪体内的药动学研究 | 第26-42页 |
| 一、猪血浆中双氯芬酸含量的HPLC测定 | 第26-32页 |
| 1 材料 | 第26-27页 |
| 1.1 药品 | 第26页 |
| 1.2 试剂 | 第26页 |
| 1.3 仪器设备 | 第26-27页 |
| 1.4 试液的配制 | 第27页 |
| 2 血浆中双氯芬酸含量HPLC检测方法的建立 | 第27-28页 |
| 2.1 血浆样品处理 | 第27页 |
| 2.2 色谱条件 | 第27-28页 |
| 2.3 标准曲线和线性范围 | 第28页 |
| 2.4 定量限(LOQ)和检测限(LOD)的测定 | 第28页 |
| 2.5 准确度测定 | 第28页 |
| 2.6 精密度测定 | 第28页 |
| 2.7 测定法 | 第28页 |
| 3 结果 | 第28-30页 |
| 3.1 血浆样品检测的色谱图 | 第28-29页 |
| 3.2 标准曲线及线性范围 | 第29页 |
| 3.3 检测限和定量限 | 第29-30页 |
| 3.4 血浆样品回收率 | 第30页 |
| 3.5 精密度 | 第30页 |
| 4 讨论与小结 | 第30-32页 |
| 4.1 液相条件的优化 | 第30-31页 |
| 4.2 提取条件的优化 | 第31页 |
| 4.3 血浆中双氯芬酸含量测定方法 | 第31-32页 |
| 二、双氯芬酸钠注射液在猪体内的药动学研究 | 第32-41页 |
| 1 材料 | 第32页 |
| 1.1 药品 | 第32页 |
| 1.2 试剂 | 第32页 |
| 1.3 仪器设备 | 第32页 |
| 2 方法 | 第32-33页 |
| 2.1 试验动物 | 第32页 |
| 2.2 实验设计与给药方案 | 第32页 |
| 2.3 血样采集 | 第32-33页 |
| 2.4 给药后血浆样品中双氯芬酸血药浓度的测定 | 第33页 |
| 2.5 数据分析处理 | 第33页 |
| 2.6 生物利用度的计算 | 第33页 |
| 3 结果 | 第33-39页 |
| 3.1 色谱图 | 第33-34页 |
| 3.2 猪单剂量静脉注射双氯芬酸钠注射液的动力学特征 | 第34页 |
| 3.3 猪单剂量肌内注射双氯芬酸钠注射液的动力学特征 | 第34-39页 |
| 4 讨论 | 第39页 |
| 4.1 猪单剂量静脉注射双氯芬酸钠注射液的药动学特征 | 第39页 |
| 4.2 猪单剂量肌内注射双氯芬酸钠注射液的药动学特征 | 第39页 |
| 5 小结 | 第39-41页 |
| 参考文献 | 第41-42页 |
| 第三章 双氯芬酸钠注射液在猪组织内残留消除研究 | 第42-65页 |
| 一、猪可食性组织中双氯芬酸残留量的HPLC-MS/MS检测 | 第42-57页 |
| 1 材料 | 第42-43页 |
| 1.1 药品 | 第42页 |
| 1.2 仪器设备 | 第42页 |
| 1.3 试剂 | 第42-43页 |
| 1.4 试液的配制 | 第43页 |
| 2 方法 | 第43-45页 |
| 2.1 试样的制备与保存 | 第43页 |
| 2.2 提取与净化 | 第43页 |
| 2.3 基质匹配标准曲线的绘制 | 第43-44页 |
| 2.4 液相色谱-串联质谱测定 | 第44-45页 |
| 3 结果 | 第45-55页 |
| 3.1 色谱行为 | 第45-49页 |
| 3.2 基质匹配标准曲线 | 第49页 |
| 3.3 检测限和定量限 | 第49页 |
| 3.4 添加回收率和精密度的测定 | 第49-55页 |
| 4 讨论 | 第55-57页 |
| 4.1 液相条件的优化 | 第55页 |
| 4.2 质谱条件的优化 | 第55页 |
| 4.3 前处理方法优化 | 第55-56页 |
| 4.4 基质效应 | 第56-57页 |
| 二、双氯芬酸钠注射液在猪组织内的残留消除研究 | 第57-64页 |
| 1 材料 | 第57页 |
| 1.1 药品 | 第57页 |
| 1.2 仪器设备 | 第57页 |
| 1.3 试剂 | 第57页 |
| 1.4 试液的配制 | 第57页 |
| 2 方法 | 第57-59页 |
| 2.1 试验动物与饲养管理 | 第57-58页 |
| 2.2 给药 | 第58页 |
| 2.3 组织样品的采集 | 第58页 |
| 2.4 组织中双氯芬酸残留量的测定 | 第58页 |
| 2.5 结果计算和表述 | 第58-59页 |
| 3 结果 | 第59-62页 |
| 3.1 给药后猪各组织中双氯芬酸浓度的测定结果 | 第59页 |
| 3.2 双氯芬酸钠注射液休药期的估算 | 第59-62页 |
| 4 讨论 | 第62-63页 |
| 5 小结 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-65页 |
| 全文小结 | 第65-66页 |
| 致谢 | 第66-67页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第67-68页 |
