| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 引言 | 第7-8页 |
| 一、 生物技术药物试验数据保护制度概述 | 第8-23页 |
| （一） 药品及生物技术药物 | 第8-12页 |
| （二） 药品试验数据及生物技术药物试验数据 | 第12-14页 |
| （三） 药品试验数据保护制度的含义、特征及评价 | 第14-18页 |
| （四） 生物技术药物试验数据保护制度的特殊性与必要性 | 第18-23页 |
| 二、 TRIPs 和国外生物技术药物试验数据保护制度及其评价 | 第23-32页 |
| （一） TRIPS中的药品试验数据保护制度 | 第23-25页 |
| （二） 国外药品试验数据保护制度 | 第25-28页 |
| （三） 国外生物技术药物试验数据保护制度 | 第28-32页 |
| 三、 我国生物技术药物试验数据保护制度的完善 | 第32-39页 |
| （一） 我国生物技术药物试验数据保护制度的现状 | 第32-33页 |
| （二） 完善我国生物技术药物试验数据保护制度的法理依据 | 第33-36页 |
| （三） 完善我国生物技术药物试验数据保护制度的具体建议 | 第36-39页 |
| 结语 | 第39-40页 |
| 致谢 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-44页 |