| 摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 中英文缩略词对照表 | 第12-13页 |
| 引言 | 第13-16页 |
| 第一部分 人膀胱癌多柔比星耐药细胞株的建立 | 第16-24页 |
| 1.1 实验材料 | 第16-18页 |
| 1.2 实验方法 | 第18-20页 |
| 1.3 实验结果 | 第20-21页 |
| 1.4 讨论 | 第21-23页 |
| 1.5 结论 | 第23-24页 |
| 第二部分 T24/DOX耐药细胞株耐药机制的研究 | 第24-49页 |
| 2.1 实验材料 | 第24-28页 |
| 2.1.1 实验细胞株及动物 | 第24页 |
| 2.1.2 主要实验仪器及设备 | 第24-25页 |
| 2.1.3 实验试剂及耗材 | 第25-26页 |
| 2.1.4 主要溶液的配制 | 第26-28页 |
| 2.2 实验方法 | 第28-35页 |
| 2.2.1 细胞培养 | 第28页 |
| 2.2.2 细胞生长曲线及倍增时间的测定 | 第28页 |
| 2.2.3 克隆形成实验 | 第28-29页 |
| 2.2.4 Rh123蓄积实验 | 第29页 |
| 2.2.5 PI/Hoechst33342染色检测细胞凋亡 | 第29-30页 |
| 2.2.6 T24亲本株、T24/DOX耐药细胞株的裸鼠移植瘤耐药模型的的建立及鉴定 | 第30页 |
| 2.2.7 Western blot检测T24亲本株和T24/DOX耐药株中耐药相关蛋白的表达 | 第30-33页 |
| 2.2.8 细胞提取总RNA | 第33-34页 |
| 2.2.9 mRNA反转录成cDNA | 第34-35页 |
| 2.2.10 高通量测序 | 第35页 |
| 2.2.11 统计学处理 | 第35页 |
| 2.3 实验结果 | 第35-45页 |
| 2.3.1 T24/DOX耐药株生长曲线及倍增时间的变化 | 第35-36页 |
| 2.3.2 克隆形成实验 | 第36-37页 |
| 2.3.3 T24/DOX耐药细胞株P-gp的活性增加 | 第37-38页 |
| 2.3.4 T4/DOX耐药株凋亡率降低 | 第38-40页 |
| 2.3.5 T24/DOX耐药株移植瘤裸鼠模型的建立 | 第40页 |
| 2.3.6 T24/DOX耐药株裸鼠移植瘤模型鉴定 | 第40-41页 |
| 2.3.7 T24/DOX耐药株及T24/DOX耐药株裸鼠移植瘤瘤组织内Bcl-2、Bax、Caspase-3、P-gp蛋白的表达变化 | 第41-43页 |
| 2.3.8 高通量测序标本RNA的定量及质量检测 | 第43页 |
| 2.3.9 高通量测序结果发现新的lnc RNAs | 第43-45页 |
| 2.4 讨论 | 第45-48页 |
| 2.5 结论 | 第48-49页 |
| 本文结论 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-52页 |
| 综述 长链非编码RNAs与肿瘤耐药 | 第52-64页 |
| 1.肿瘤耐药 | 第52-53页 |
| 2.lnc RNA概述 | 第53-54页 |
| 3.lncRNA与肿瘤耐药 | 第54-59页 |
| 4.展望 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-64页 |
| 个人简历 | 第64-65页 |
| 致谢 | 第65页 |
