| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 1 绪论 | 第9-29页 |
| 1.1 碳点的合成 | 第9-16页 |
| 1.1.1 自上而下的方法 | 第10-12页 |
| 1.1.2 自下而上的方法 | 第12-16页 |
| 1.2 碳点的表面功能化 | 第16-17页 |
| 1.3 碳点的性质 | 第17-23页 |
| 1.3.1 光致发光 | 第17-20页 |
| 1.3.2 电化学发光 | 第20-21页 |
| 1.3.3 上转换光致发光 | 第21-22页 |
| 1.3.4 细胞毒性 | 第22-23页 |
| 1.4 碳点的应用 | 第23-27页 |
| 1.4.1 传感器 | 第23-25页 |
| 1.4.2 生物成像 | 第25-26页 |
| 1.4.3 光催化 | 第26-27页 |
| 1.5 本论文的选题依据和研究内容 | 第27-29页 |
| 2 碳点的制备和表征 | 第29-47页 |
| 2.1 引言 | 第29页 |
| 2.2 实验部分 | 第29-33页 |
| 2.2.1 材料与试剂 | 第29-30页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第30页 |
| 2.2.3 碳点的合成 | 第30-32页 |
| 2.2.4 碳点的表面功能化 | 第32页 |
| 2.2.5 碳点的表征 | 第32-33页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第33-46页 |
| 2.3.1 反应时间和分子量对碳点荧光性能的影响 | 第33-35页 |
| 2.3.2 碳点的表征 | 第35-37页 |
| 2.3.3 碳点的光谱特性 | 第37-42页 |
| 2.3.4 影响碳点荧光强度的因素 | 第42-46页 |
| 2.4 小结 | 第46-47页 |
| 3 碳点与三种蛋白质的相互作用研究 | 第47-61页 |
| 3.1 引言 | 第47-48页 |
| 3.2 实验部分 | 第48-49页 |
| 3.2.1 材料与试剂 | 第48-49页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第49页 |
| 3.2.3 实验方法 | 第49页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第49-60页 |
| 3.3.1 不同蛋白对碳点荧光强度的影响 | 第49-50页 |
| 3.3.2 实验条件的影响 | 第50-55页 |
| 3.3.3 荧光光谱 | 第55-56页 |
| 3.3.4 同步荧光光谱 | 第56-59页 |
| 3.3.5 牛血红蛋白猝灭碳点荧光机理的研究 | 第59-60页 |
| 3.4 小结 | 第60-61页 |
| 4 高量子产率碳点荧光标记物用于免疫分析人血清中的免疫球蛋白 | 第61-74页 |
| 4.1 引言 | 第61页 |
| 4.2 实验部分 | 第61-64页 |
| 4.2.1 材料与试剂 | 第61-62页 |
| 4.2.2 实验仪器 | 第62页 |
| 4.2.3 实验方法 | 第62-64页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第64-73页 |
| 4.3.1 CD16和 CD16-gIgG 光谱特性的研究 | 第64-67页 |
| 4.3.2 测定条件的优化 | 第67-68页 |
| 4.3.3 分析性能 | 第68-70页 |
| 4.3.4 共存物质干扰 | 第70-71页 |
| 4.3.5 实际样品分析 | 第71-72页 |
| 4.3.6 荧光免疫传感器的机理 | 第72-73页 |
| 4.4 小结 | 第73-74页 |
| 结论 | 第74-75页 |
| 参考文献 | 第75-80页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第80-81页 |
| 致谢 | 第81页 |