| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 目录 | 第8-13页 |
| 图表目录 | 第13-15页 |
| 英文缩略词表 | 第15-16页 |
| 第一章 绪论 | 第16-22页 |
| 1 碳纳米管的研究概况 | 第16-18页 |
| 1.1 碳纳米管的结构 | 第16-17页 |
| 1.2 碳纳米管的化学修饰 | 第17页 |
| 1.3 碳纳米管作为药物载体的应用 | 第17-18页 |
| 2 透明质酸的研究概况 | 第18-19页 |
| 2.1 透明质酸的性质 | 第18-19页 |
| 2.2 透明质酸作为靶向因子 | 第19页 |
| 3 磁靶向给药系统的研究现状 | 第19-22页 |
| 3.1 磁靶向给药系统的构成 | 第20-21页 |
| 3.1.1 骨架材料 | 第20页 |
| 3.1.2 磁性材料 | 第20-21页 |
| 3.2 纳米磁靶向制剂的应用 | 第21-22页 |
| 第二章 CNTs‐Fe_3O_4‐HA 靶向载体的构建 | 第22-33页 |
| 1 仪器与试剂 | 第22-23页 |
| 1.1 试剂 | 第22页 |
| 1.2 仪器 | 第22-23页 |
| 2 实验内容 | 第23-26页 |
| 2.1 CNTs‐Fe_3O_4‐HA 的制备 | 第23-24页 |
| 2.1.1 CNTs 的纯化 | 第23页 |
| 2.1.2 CNTs 的羧基化反应 | 第23页 |
| 2.1.3 CNTs 的氨基化反应 | 第23-24页 |
| 2.1.4 CNTs 负载 Fe_3O_4 | 第24页 |
| 2.1.5 CNTs‐Fe_3O_4‐HA 的合成 | 第24页 |
| 2.2 傅里叶红外光谱（FT‐IR） | 第24-25页 |
| 2.3 热重分析（TGA） | 第25页 |
| 2.4 粒径分布以及 Zeta 电位的测定 | 第25页 |
| 2.5 稳定性考察 | 第25页 |
| 2.6 透射电子显微镜(TEM) | 第25页 |
| 2.7 磁性特征验证 | 第25-26页 |
| 2.7.1 外加磁场对 CNTs‐Fe_3O_4‐HA 的影响 | 第25页 |
| 2.7.2 振动样品磁强计（VSM） | 第25-26页 |
| 3 实验结果与讨论 | 第26-32页 |
| 3.1 CNTs‐Fe_3O_4‐HA 合成的表征 | 第26-32页 |
| 3.1.1 红外图谱 | 第26-27页 |
| 3.1.2 热重图谱 | 第27页 |
| 3.1.3 粒径分布和 Zeta 电位 | 第27-28页 |
| 3.1.4 稳定性考察 | 第28-29页 |
| 3.1.5 透射电子显微镜 | 第29-30页 |
| 3.1.6 磁性特征验证 | 第30-32页 |
| 4 本章小结 | 第32-33页 |
| 第三章 CNTs‐Fe_3O_4‐HA 靶向给药系统的构建及性质考察 | 第33-45页 |
| 1 仪器与试剂 | 第33页 |
| 1.1 试剂 | 第33页 |
| 1.2 仪器 | 第33页 |
| 2 实验内容 | 第33-37页 |
| 2.1 DTX、CNTs 含量测定方法的建立 | 第33-34页 |
| 2.1.1 紫外吸收性质的考察 | 第33-34页 |
| 2.1.2 DTX、CNTs 标准曲线的建立 | 第34页 |
| 2.1.3 准确度实验 | 第34页 |
| 2.1.4 精密度实验 | 第34页 |
| 2.2 制剂中 DTX 的提取回收率测定 | 第34-35页 |
| 2.3 磁靶向制剂最佳处方工艺的确定 | 第35-36页 |
| 2.3.1 载体与药物投料比的选择 | 第35页 |
| 2.3.2 超声时间的选择 | 第35页 |
| 2.3.3 探超功率的选择 | 第35-36页 |
| 2.3.4 探超次数的选择 | 第36页 |
| 2.4 磁靶向制剂载药率的测定 | 第36页 |
| 2.5 磁靶向制剂粒径分布和 Zeta 电位的测定 | 第36页 |
| 2.6 磁靶向制剂稳定性的考察 | 第36-37页 |
| 3 实验结果与讨论 | 第37-44页 |
| 3.1 DTX、CNTs 含量测定方法的建立 | 第37-39页 |
| 3.1.1 DTX 标准曲线的绘制 | 第37-38页 |
| 3.1.2 CNTs 标准曲线的绘制 | 第38页 |
| 3.1.3 准确度测定 | 第38-39页 |
| 3.1.4 精密度测定 | 第39页 |
| 3.2 磁靶向制剂中 DTX 的提取回收率测定 | 第39页 |
| 3.3 磁靶向制剂最佳处方工艺的确定 | 第39-42页 |
| 3.3.1 载体与药物投料比的选择 | 第39-40页 |
| 3.3.2 超声时间的选择 | 第40-41页 |
| 3.3.3 探超功率的选择 | 第41页 |
| 3.3.4 探超次数的选择 | 第41-42页 |
| 3.3.5 磁靶向制剂制备工艺的确定 | 第42页 |
| 3.4 磁靶向制剂载药率的测定 | 第42页 |
| 3.5 磁靶向制剂粒径分布和 Zeta 电位的测定 | 第42-43页 |
| 3.6 磁靶向制剂稳定性的考察 | 第43-44页 |
| 4 本章小结 | 第44-45页 |
| 第四章 CNTs‐Fe_3O_4‐HA 靶向给药系统的体外抗肿瘤活性研究 | 第45-53页 |
| 1 仪器与试剂 | 第45-47页 |
| 1.1 试剂 | 第45页 |
| 1.2 仪器 | 第45-46页 |
| 1.3 主要试剂的配制 | 第46-47页 |
| 2 实验内容 | 第47-49页 |
| 2.1 细胞培养 | 第47页 |
| 2.2 细胞毒性实验 | 第47-48页 |
| 2.2.1 SRB 法的操作步骤 | 第47-48页 |
| 2.2.2 载体系统对 MCF‐7 细胞的毒性试验 | 第48页 |
| 2.2.3 靶向给药系统对 MCF‐7 细胞的抑制作用 | 第48页 |
| 2.3 细胞摄取实验 | 第48-49页 |
| 2.3.1 定性摄取实验 | 第48页 |
| 2.3.2 定量摄取实验 | 第48-49页 |
| 3 实验结果与讨论 | 第49-52页 |
| 3.1 载体系统对 MCF‐7 细胞的毒性试验 | 第49页 |
| 3.2 靶向给药系统对 MCF‐7 细胞的抑制作用 | 第49-51页 |
| 3.3 MCF‐7 细胞摄取实验 | 第51-52页 |
| 4 本章小结 | 第52-53页 |
| 第五章 CNTs‐Fe_3O_4‐HA 靶向给药系统的体内研究 | 第53-68页 |
| 1 仪器与试剂 | 第53-54页 |
| 1.1 试剂 | 第53页 |
| 1.2 仪器 | 第53页 |
| 1.3 主要试剂的配制 | 第53-54页 |
| 2 实验内容 | 第54-58页 |
| 2.1 CNTs‐Fe_3O_4‐HA/DTX 在荷 S180 肉瘤小鼠体内的组织分布研究 | 第54-57页 |
| 2.1.1 实验动物 | 第54页 |
| 2.1.2 荷 S180 肉瘤小鼠模型的建立 | 第54页 |
| 2.1.3 色谱条件 | 第54-55页 |
| 2.1.4 组织样品处理 | 第55页 |
| 2.1.5 专属性考察 | 第55页 |
| 2.1.6 组织样品标准曲线的建立 | 第55页 |
| 2.1.7 精密度实验 | 第55-56页 |
| 2.1.8 回收率实验 | 第56页 |
| 2.1.9 单次给药后不同时间 DTX 在各组织器官中的分布 | 第56页 |
| 2.1.10 长期连续给药后 DTX 在各组织器官中的分布 | 第56-57页 |
| 2.2 CNTs‐Fe_3O_4‐HA/DTX 对小鼠 S180 肉瘤的抑制作用 | 第57-58页 |
| 2.2.1 实验动物 | 第57页 |
| 2.2.2 肿瘤模型的建立 | 第57页 |
| 2.2.3 实验方案 | 第57-58页 |
| 3 实验结果与讨论 | 第58-67页 |
| 3.1 CNTs‐Fe_3O_4‐HA/DTX 在荷 S180 肉瘤小鼠体内的组织分布研究 | 第58-64页 |
| 3.1.1 专属性 | 第58-59页 |
| 3.1.2 标准曲线 | 第59页 |
| 3.1.3 精密度和回收率 | 第59-61页 |
| 3.1.4 单次给药在荷瘤小鼠体内的组织分布 | 第61-63页 |
| 3.1.5 长期连续给药在小鼠体内的组织分布 | 第63-64页 |
| 3.2 CNTs‐Fe_3O_4‐HA/DTX 对小鼠 S180 肉瘤的抑制作用 | 第64-67页 |
| 3.2.1 磁靶向给药系统对肿瘤体积的影响 | 第64-65页 |
| 3.2.2 病理切片分析 | 第65-66页 |
| 3.2.3 实验小鼠的生活状态以及体重变化 | 第66-67页 |
| 4 本章小结 | 第67-68页 |
| 总结 | 第68-70页 |
| 参考文献 | 第70-75页 |
| 致谢 | 第75-76页 |
| 个人简介 | 第76页 |
