| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 绪论 | 第10-36页 |
| 1.1 引言 | 第10-11页 |
| 1.2 上转换材料 | 第11页 |
| 1.3 上转换材料的发光机理 | 第11-15页 |
| 1.3.1 激发态吸收(ESA) | 第13页 |
| 1.3.2 能量传递上转换(ETU) | 第13页 |
| 1.3.3 光子雪崩上转换(PA) | 第13-14页 |
| 1.3.4 交叉弛豫(CR) | 第14页 |
| 1.3.5 协同能量上转换(CUC) | 第14页 |
| 1.3.6 能量迁移介导的上转换(EMU) | 第14-15页 |
| 1.4 上转换材料的主要荧光增强方法 | 第15-21页 |
| 1.4.1 基质材料的选取 | 第15-16页 |
| 1.4.2 掺杂离子浓度的优化 | 第16-18页 |
| 1.4.3 特定阳离子的协同 | 第18-19页 |
| 1.4.4 表面钝化 | 第19-21页 |
| 1.4.5 等离子体增强 | 第21页 |
| 1.5 上转换材料的制备方法 | 第21-25页 |
| 1.5.1 共沉淀法 | 第21-22页 |
| 1.5.2 热分解法 | 第22-24页 |
| 1.5.3 水(或者)溶剂热法 | 第24-25页 |
| 1.5.4 其他方法 | 第25页 |
| 1.6 上转换材料的表面修饰 | 第25-28页 |
| 1.6.1 配体交换 | 第26页 |
| 1.6.2 配体移除 | 第26-27页 |
| 1.6.3 配体氧化 | 第27页 |
| 1.6.4 片层自主装 | 第27页 |
| 1.6.5 表面硅烷化 | 第27-28页 |
| 1.6.6 两亲性生物高分子包裹 | 第28页 |
| 1.7 上转换材料的生物应用 | 第28-34页 |
| 1.7.1 生物检测和鉴定 | 第28-29页 |
| 1.7.2 高对比度生物成像 | 第29-30页 |
| 1.7.3 药物释放和治疗 | 第30-32页 |
| 1.7.4 光热治疗 | 第32-33页 |
| 1.7.5 光动力治疗 | 第33-34页 |
| 1.8 本论文的选题依据和研究内容 | 第34-36页 |
| 第二章 纳米探针制备 | 第36-42页 |
| 2.1 引言 | 第36-37页 |
| 2.2 实验试剂 | 第37页 |
| 2.3 实验仪器 | 第37-39页 |
| 2.4 实验步骤 | 第39-42页 |
| 2.4.1 β-NaGdF_4：Yb,Er@NaGdF_4(UCNPs)制备 | 第39页 |
| 2.4.2 UCNPs@PAA制备 | 第39-40页 |
| 2.4.3 UCNPs@PAA@GE11制备 | 第40-42页 |
| 第三章 实验结果与讨论 | 第42-52页 |
| 3.1 纳米探针物理和化学性能研究 | 第42-44页 |
| 3.1.1 980nm激发Yb/Er掺杂的上转换纳米材料制备 | 第42-43页 |
| 3.1.2 NaGdF_4:Yb/Er@NaGdF_4-GE11纳米探针制备 | 第43-44页 |
| 3.2 纳米探针特异性研究 | 第44-48页 |
| 3.2.1 纳米探针形貌尺寸分析 | 第44-45页 |
| 3.2.2 纳米探针粒径分布及Zeta电位 | 第45-46页 |
| 3.2.3 纳米探针红外谱图分析 | 第46页 |
| 3.2.4 纳米探针MR和UCL性能分析 | 第46-48页 |
| 3.3 纳米探针灵敏性研究 | 第48-50页 |
| 3.3.1 细胞磁共振成像特异性研究 | 第48-49页 |
| 3.3.2 细胞激光共聚焦特异性成像研究 | 第49-50页 |
| 3.4 纳米探针细胞灵敏性研究 | 第50-51页 |
| 3.5 本章小结 | 第51-52页 |
| 第四章 总结与展望 | 第52-54页 |
| 4.1 论文总结 | 第52-53页 |
| 4.2 论文的主要创新点 | 第53页 |
| 4.3 研究展望 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-68页 |
| 致谢 | 第68-69页 |
| 个人简介、在学期间发表的论文和研究成果 | 第69-71页 |
