| 摘要 | 第4-6页 |
| abstract | 第6-7页 |
| 第一章 引言 | 第11-29页 |
| 1.1 染色质蛋白 | 第11页 |
| 1.2 真核生物染色质蛋白 | 第11-13页 |
| 1.3 原核生物的染色质蛋白 | 第13页 |
| 1.4 古菌的染色质蛋白 | 第13-23页 |
| 1.4.1 广古菌中的染色质蛋白 | 第16页 |
| 1.4.2 泉古菌中的染色质蛋白 | 第16-23页 |
| 1.5 Sso7d简介 | 第23-26页 |
| 1.6 研究DNA结合蛋白的方法 | 第26-27页 |
| 1.7 本文工作 | 第27-29页 |
| 第二章 材料与方法 | 第29-39页 |
| 2.1 DNA简介 | 第29-32页 |
| 2.1.1 DNA的基本组成单元 | 第29-30页 |
| 2.1.2 DNA的一级结构 | 第30页 |
| 2.1.3 DNA的二级结构 | 第30-31页 |
| 2.1.4 DNA的三级结构 | 第31-32页 |
| 2.2 单分子技术简介 | 第32-39页 |
| 2.2.1 原子力显微镜 | 第32-34页 |
| 2.2.2 磁镊 | 第34-37页 |
| 2.2.3 光镊 | 第37页 |
| 2.2.4 荧光共振能量转移 | 第37-39页 |
| 第三章 用原子力显微镜研究Sso7d与DNA的相互作用 | 第39-51页 |
| 3.1 研究背景 | 第39页 |
| 3.2 AFM实验技术与材料 | 第39-41页 |
| 3.2.1 实验器材 | 第40页 |
| 3.2.2 实验样品的制备 | 第40-41页 |
| 3.2.2.1 实验材料 | 第40-41页 |
| 3.2.2.2 Sso7d-DNA复合物的制备 | 第41页 |
| 3.3 AFM实验结果 | 第41-46页 |
| 3.3.1 Sso7d浓度对DNA形态的影响 | 第41-43页 |
| 3.3.2 反应时间对Sso7d与DNA相互作用的影响 | 第43-44页 |
| 3.3.3 loop结构的形成过程 | 第44-45页 |
| 3.3.4 Sso7d导致的DNA弯折角度的测量 | 第45-46页 |
| 3.3.5 Sso7d与DNA的结合状态随时间改变 | 第46页 |
| 3.4 AFM的其他实验结果及讨论 | 第46-48页 |
| 3.4.1 DNA双链间的bridging现象 | 第46-47页 |
| 3.4.2 Sso7d在DNA上的分布不均匀现象 | 第47-48页 |
| 3.5 AFM技术研究Sso7d与DNA的相互作用的总结 | 第48-51页 |
| 第四章 磁镊技术研究Sso7d和DNA的相互作用 | 第51-75页 |
| 4.1 前言 | 第51页 |
| 4.2 磁镊装置中单分子连接系统的构建 | 第51-56页 |
| 4.2.1 样品槽的制备(玻璃表面的处理) | 第52-53页 |
| 4.2.2 DNA的合成 | 第53-54页 |
| 4.2.3 DNA和顺磁性小球的连接 | 第54-55页 |
| 4.2.4 DNA和玻璃表面的连接 | 第55-56页 |
| 4.3 实验过程与结果 | 第56-63页 |
| 4.3.1 Sso7d对双链DNA拉伸曲线的影响 | 第56-59页 |
| 4.3.2 Sso7d对DNA分子内部的性质的改变 | 第59-63页 |
| 4.4 实验数据的理论分析 | 第63-66页 |
| 4.5 Sso7d磁镊实验的其他结果 | 第66-72页 |
| 4.6 磁镊技术研究Sso7d与DNA的相互作用的总结 | 第72-75页 |
| 第五章 磁镊方法研究Sso7d和DNA的相互作用对BLM解旋的影响 | 第75-87页 |
| 5.1 引言 | 第75-78页 |
| 5.1.1 DNA解旋 | 第76-78页 |
| 5.2 实验部分 | 第78-85页 |
| 5.2.1 实验装置 | 第79页 |
| 5.2.2 实验材料 | 第79-80页 |
| 5.2.3 实验内容 | 第80-85页 |
| 5.3 本章小结 | 第85-87页 |
| 第六章 总结 | 第87-89页 |
| 参考文献 | 第89-99页 |
| 个人简历及发表文章目录 | 第99-101页 |
| 致谢 | 第101-102页 |
