| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 1. 文献综述 | 第10-18页 |
| 1.1 黑麦 | 第10页 |
| 1.2 黑麦基因向小麦转移的方式 | 第10-11页 |
| 1.3 小麦背景中黑麦染色质的检测方法 | 第11-15页 |
| 1.3.1 形态学标记 | 第11-12页 |
| 1.3.2 细胞学标记 | 第12页 |
| 1.3.3 生物化学标记 | 第12-13页 |
| 1.3.4 分子标记 | 第13-15页 |
| 1.4 黑麦特异分子标记 | 第15-18页 |
| 1.4.1 黑麦基因组特异分子标记 | 第15-16页 |
| 1.4.2 黑麦染色体特异分子标记 | 第16-18页 |
| 1.5 研究目的及意义 | 第18页 |
| 2 材料与方法 | 第18-22页 |
| 2.1 实验材料 | 第18-19页 |
| 2.2 实验方法 | 第19-22页 |
| 2.2.1 细胞学鉴定 | 第19-20页 |
| 2.2.2 当代变异单株基因组DNA的提取 | 第20-21页 |
| 2.2.3 分子标记的开发及黑麦染色体臂特异引物的筛选 | 第21-22页 |
| 2.2.4 PCR扩增体系 | 第22页 |
| 2.2.5 琼脂糖凝胶电泳检测 | 第22页 |
| 3 结果及分析 | 第22-37页 |
| 3.1 普通小麦绵阳11与黑麦KUSTRO杂交后代细胞学鉴定 | 第22-28页 |
| 3.2 黑麦染色体特异分子标记的定位 | 第28-31页 |
| 3.3 黑麦染色体特异分子标记在短臂和长臂上的定位 | 第31-34页 |
| 3.4 黑麦染色体特异分子标记通用性的验证 | 第34-37页 |
| 4 讨论 | 第37-42页 |
| 4.1 利用SLAF-SEQ技术开发分子标记的可行性和可靠性 | 第37-38页 |
| 4.2 开发更多基于PCR的黑麦染色体特异分子标记的意义 | 第38-39页 |
| 4.3 黑麦特异分子标记的多态性 | 第39-40页 |
| 4.4 部分扩增结果的讨论 | 第40-42页 |
| 参考文献 | 第42-49页 |
| 致谢 | 第49-50页 |
| 附录 | 第50-108页 |
| 作者在读期间发表的论文 | 第108页 |
