| 摘要 | 第4-5页 |
| abstract | 第5-6页 |
| 第一章 绪论 | 第9-22页 |
| 1.1 抗血栓药物研究意义和背景分析 | 第9页 |
| 1.2 血栓 | 第9-14页 |
| 1.2.1 血栓的定义 | 第9-10页 |
| 1.2.2 血栓的形成条件 | 第10-11页 |
| 1.2.3 血栓的分类 | 第11-12页 |
| 1.2.4 血小板与血栓形成 | 第12-14页 |
| 1.3 抗血栓药物 | 第14-17页 |
| 1.3.1 抗凝药 | 第15-16页 |
| 1.3.2 溶血栓药物 | 第16-17页 |
| 1.3.3 抗血小板药物 | 第17页 |
| 1.4 抗血小板聚集药物的简介 | 第17-21页 |
| 1.4.1 抑制花生四烯酸(AA)代谢 | 第17-18页 |
| 1.4.2 增加血小板cAMP药物 | 第18-19页 |
| 1.4.3 血小板膜受体拮抗剂 | 第19-20页 |
| 1.4.4 其他拮抗剂研究进展 | 第20-21页 |
| 1.5 课题研究内容 | 第21-22页 |
| 第二章 目标化合物的结构设计与合成路线 | 第22-29页 |
| 2.1 化合物结构的设计 | 第22-23页 |
| 2.1.1 设计思想 | 第22页 |
| 2.1.2 目标化合物的结构设计 | 第22-23页 |
| 2.2 化合物的合成路线 | 第23-25页 |
| 2.2.1 中间体4-甲氧基-1,3-苯二磺酰氯的合成路线 | 第23-24页 |
| 2.2.2 中间体4-乙氧基-1,3-苯二磺酰氯的合成路线 | 第24页 |
| 2.2.3 中间体4-氯-2-氨基苯乙醚的合成 | 第24页 |
| 2.2.4 中间体3-氟苄胺化合物的合成 | 第24页 |
| 2.2.5 目标化合物的合成 | 第24-25页 |
| 2.3 目标化合物的结构 | 第25-29页 |
| 第三章 实验部分 | 第29-46页 |
| 3.1 实验仪器与药品 | 第29-31页 |
| 3.2 目标化合物的制备 | 第31-42页 |
| 3.2.1 中间体4-甲氧基-1,3-苯二磺酰氯的制备 | 第31页 |
| 3.2.2 中间体4-乙氧基-1,3-苯二磺酰氯的制备 | 第31页 |
| 3.2.3 4-氯-2-氨基苯乙醚的制备 | 第31-32页 |
| 3.2.4 3-氟苄胺的制备 | 第32页 |
| 3.2.5 目标化合物的制备 | 第32-42页 |
| 3.3 目标化合物的体外抗血小板聚集活性试验 | 第42-43页 |
| 3.3.1 试验目的 | 第42页 |
| 3.3.2 实验材料 | 第42页 |
| 3.3.3 试验方法 | 第42-43页 |
| 3.4 目标化合物对细胞的体外毒性研究 | 第43-46页 |
| 3.4.1 实验目的 | 第43页 |
| 3.4.2 细胞实验仪器与试剂 | 第43-44页 |
| 3.4.3 实验方法 | 第44-46页 |
| 第四章 结果与讨论 | 第46-51页 |
| 4.1 体外抗血小板聚集活性筛选试验结果 | 第46-49页 |
| 4.2 目标化合物对细胞的毒性研究结果 | 第49-51页 |
| 第五章 结论 | 第51-53页 |
| 参考文献 | 第53-58页 |
| 发表论文和科研情况说明 | 第58-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |
| 附录 | 第60-92页 |
