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立体选择性构建五元及六元杂螺环氧化吲哚化合物

摘要第4-5页
Abstract第5页
目录第6-8页
第一章 文献综述第8-23页
    1.1 螺环氧化吲哚类化合物第8-9页
    1.2 螺环氧化吲哚类化合物的合成研究意义第9-11页
    1.3 合成螺环氧化吲哚衍生物的研究进展第11-23页
        1.3.1 合成螺环氧化吲哚类化合物的催化第11-13页
        1.3.2 螺环氧化吲哚类化合物的合成进展第13-23页
第二章 添加剂调控的区域选择性1,3-偶极环加成反应第23-31页
    2.1 前言第23-24页
    2.2 课题的设计与提出第24-25页
    2.3 反应条件的筛选第25-28页
    2.4 环加成反应底物的扩展第28-29页
    2.5 反应机理的预测第29-30页
    2.6 结论第30-31页
第三章 磺酰胺类催化剂催化合成氧杂螺环氧化吲哚化合物第31-39页
    3.1 课题的提出与设计第31-32页
    3.2 催化剂的筛选及反应条件的优化第32-35页
    3.3 反应溶剂的筛选第35页
    3.4 酸性添加剂的影响第35-36页
    3.5 反应底物的扩展第36-37页
    3.6 3-苯基亚胺氧化吲哚作为底物制备氧杂螺环氧化吲哚化合物第37-38页
    3.7 结论第38-39页
第四章 实验部分及化合物的结构与表征第39-60页
    4.1 实验仪器与试剂第39页
        4.1.1 实验仪器第39页
        4.1.2 实验试剂第39页
    4.2 底物的合成第39-40页
        4.2.1 三苯基膦基-2-丙酮的合成第39-40页
        4.2.2 苄叉丙酮衍生物的合成第40页
        4.2.3 3-N-苯基亚胺吲哚-2-酮的合成第40页
    4.3 催化剂的合成第40-44页
        4.3.1 催化剂(S)-苯磺酸脯氨酯的合成第40-41页
        4.3.2 催化剂(S)-α,α-二苯基脯氨醇及其三甲基硅迷的合成第41-43页
        4.3.3 基于L-脯氨酸的磺酰胺类催化剂的合成第43-44页
    4.4 合成3,2’-螺环氧化吲哚化合物的一般步骤第44页
        4.4.1 1,3-偶极环加成反应的一般步骤第44页
        4.4.2 Oxa-Diels-Alder反应的一般步骤第44页
    4.5 部分化合物的结构表征第44-60页
        4.5.1 测试仪器与试剂第44-45页
        4.5.2 单晶数据第45-46页
        4.5.3 部分化合物的红外、核磁、高分辨率质谱及高效液相色谱数据第46-60页
第五章 结论与展望第60-61页
参考文献第61-68页
附录第68-95页
攻读学位期间取得的研究成果第95-96页
致谢第96页

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