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雌二醇和黄体酮联用对STZ所致卵巢切除小鼠糖尿病发生的预防作用研究

中文摘要第3-5页
Abstract第5-7页
第一章 前言第10-19页
    1.1 雌激素及其作用机制第10-11页
        1.1.1 雌激素的来源第10页
        1.1.2 雌激素受体作用机制第10-11页
    1.2 雌激素与能量代谢第11-13页
        1.2.1 雌激素在下丘脑能量平衡中的作用第11-12页
        1.2.2 雌激素与瘦素的相互作用第12页
        1.2.3 雌激素与神经肽Y的相互作用第12-13页
    1.3 雌激素与糖尿病第13-17页
        1.3.1 糖尿病概述第13-14页
        1.3.2 雌激素和胰岛素敏感性第14-15页
        1.3.3 雌激素与胰岛β细胞功能的关系第15-17页
    1.4 雌激素疗法与应用前景第17-19页
第二章 材料和方法第19-29页
    2.1 实验动物第19页
    2.2 实验仪器第19-20页
    2.3 实验试剂第20-21页
    2.4 实验方法第21-29页
        2.4.1 动物实验第21-22页
        2.4.2 胰岛细胞计数第22页
        2.4.3 ELISA实验第22页
        2.4.4 RT-PCR实验第22-25页
        2.4.5 免疫荧光第25-26页
        2.4.6 Western Blot实验第26-28页
        2.4.7 数据统计分析第28-29页
第三章 结果第29-44页
    3.1 1型糖尿病小鼠的建立第29-31页
    3.2 17β-雌二醇对糖尿病小鼠空腹体重和血糖的影响第31-32页
    3.3 黄体酮对糖尿病小鼠空腹体重和血糖的影响第32-33页
    3.4 17β-雌二醇和黄体酮联用对体重和血糖的影响第33-34页
    3.5 17β-雌二醇和黄体酮对糖尿病小鼠糖耐量的影响第34-35页
    3.6 17β-雌二醇和黄体酮对糖尿病小鼠胰岛的影响第35-37页
    3.7 血清性激素及C肽和胰岛素水平检测第37-38页
    3.8 17β-雌二醇和黄体酮对糖尿病小鼠胰岛素受体表达的影响第38-40页
    3.9 17β-雌二醇和黄体酮对GLUTmRNA表达的影响第40-42页
        3.9.1 17β-雌二醇和黄体酮对骨骼肌GLUT4mRNA表达的影响第40-41页
        3.9.2 17β-雌二醇和黄体酮对肝脏GLUT2mRNA表达的影响第41-42页
    3.10 17β-雌二醇和黄体酮对肝脏糖代谢酶表达的影响第42-44页
        3.10.1 17β-雌二醇和黄体酮对肝脏GckmRNA表达的影响第42-43页
        3.10.2 17β-雌二醇和黄体酮对肝脏G-6-P和PCKmRNA表达的影响第43-44页
第四章 讨论第44-48页
    4.1 小鼠1型糖尿病模型第44页
    4.2 雌二醇对STZ所致小鼠1型糖尿病发生的延缓作用第44-45页
    4.3 黄体酮对STZ所致小鼠1型糖尿病发生的延缓作用第45页
    4.4 17β-雌二醇和黄体酮联用对STZ所致小鼠1型糖尿病发生的延缓作用第45页
    4.5 17β-雌二醇和黄体酮延缓糖尿病发生与胰岛β细胞的保护有关第45-46页
    4.6 17β-雌二醇和黄体酮延缓糖尿病发生与促进糖转运有关第46-47页
    4.7 17β-雌二醇和黄体酮延缓糖尿病发生与肝脏糖代谢限速酶表达有关第47-48页
第六章 结论第48-49页
参考文献第49-59页
附录第59-61页
硕士期间科研成果第61-62页
致谢第62页

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