| 中文摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4-5页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-19页 |
| 1.1 血府逐瘀胶囊简介 | 第10-11页 |
| 1.2 血府逐瘀胶囊主要药味活性成分的研究 | 第11-17页 |
| 1.2.1 桃仁 | 第11-12页 |
| 1.2.2 红花 | 第12-13页 |
| 1.2.3 赤芍 | 第13页 |
| 1.2.4 川芎 | 第13-14页 |
| 1.2.5 柴胡 | 第14页 |
| 1.2.6 当归 | 第14-15页 |
| 1.2.7 枳壳 | 第15-16页 |
| 1.2.8 桔梗 | 第16页 |
| 1.2.9 地黄 | 第16-17页 |
| 1.2.10 甘草 | 第17页 |
| 1.2.11 牛膝 | 第17页 |
| 1.3 血府逐瘀胶囊活性成分的研究 | 第17-18页 |
| 1.4 本论文研究目的及意义 | 第18-19页 |
| 第二章 枳壳活性成分的UPLC-PDA-Q-TOF/MS 分析 | 第19-31页 |
| 2.1 引言 | 第19页 |
| 2.2 实验仪器与材料 | 第19-20页 |
| 2.2.1 实验材料 | 第19页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第19页 |
| 2.2.3 药品和试剂 | 第19-20页 |
| 2.2.4 实验动物 | 第20页 |
| 2.3 实验方法 | 第20-21页 |
| 2.3.1 色谱条件 | 第20页 |
| 2.3.2 质谱条件 | 第20页 |
| 2.3.3 给药样品的制备 | 第20页 |
| 2.3.4 给药方案与血样采集 | 第20-21页 |
| 2.3.5 血浆样品前处理 | 第21页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第21-30页 |
| 2.4.1 实验条件的优化 | 第21页 |
| 2.4.2 标准品的质谱分析 | 第21-23页 |
| 2.4.3 枳壳水提液化学成分的质谱分析 | 第23-29页 |
| 2.4.4 枳壳口服给药后入血成分的质谱分析 | 第29-30页 |
| 2.5 小结 | 第30-31页 |
| 第三章 口服枳壳后大鼠体内柚皮苷和新橙皮苷的药代动力学研究 | 第31-37页 |
| 3.1 引言 | 第31页 |
| 3.2 实验仪器与材料 | 第31-32页 |
| 3.2.1 实验材料 | 第31页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第31页 |
| 3.2.3 药品和对照品 | 第31-32页 |
| 3.2.4 实验动物 | 第32页 |
| 3.3 实验方法 | 第32-33页 |
| 3.3.1 色谱条件 | 第32页 |
| 3.3.2 标准品配置 | 第32页 |
| 3.3.3 给药样品的制备 | 第32页 |
| 3.3.4 给药方案与血样采集 | 第32页 |
| 3.3.5 血浆样品的前处理 | 第32-33页 |
| 3.3.6 血浆标准曲线制备 | 第33页 |
| 3.3.7 数据处理 | 第33页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第33-36页 |
| 3.4.1 色谱分析 | 第33-34页 |
| 3.4.2 标准曲线 | 第34页 |
| 3.4.3 精密度和回收率试验 | 第34页 |
| 3.4.4 血药浓度—时间曲线 | 第34-35页 |
| 3.4.5 药代动力学研究 | 第35-36页 |
| 3.5 小结 | 第36-37页 |
| 第四章 桃仁活性成分的UPLC-PDA-Q-TOF/MS 分析 | 第37-46页 |
| 4.1 引言 | 第37页 |
| 4.2 实验仪器与材料 | 第37-38页 |
| 4.2.1 实验材料 | 第37页 |
| 4.2.2 实验仪器 | 第37页 |
| 4.2.3 药品和试剂 | 第37-38页 |
| 4.2.4 实验动物 | 第38页 |
| 4.3 实验方法 | 第38-39页 |
| 4.3.1 色谱条件 | 第38页 |
| 4.3.2 质谱条件 | 第38页 |
| 4.3.3 给药样品的制备 | 第38页 |
| 4.3.4 给药方案与血样采集 | 第38页 |
| 4.3.5 血浆样品前处理 | 第38-39页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第39-45页 |
| 4.4.1 桃仁水提液中化学成分的质谱分析 | 第39-44页 |
| 4.4.2 桃仁口服给药后入血成分的质谱分析 | 第44-45页 |
| 4.5 小结 | 第45-46页 |
| 第五章 血府逐瘀胶囊活性成分的LC-MS 分析 | 第46-59页 |
| 5.1 引言 | 第46页 |
| 5.2 实验仪器与材料 | 第46-47页 |
| 5.2.1 实验材料 | 第46页 |
| 5.2.2 实验仪器 | 第46-47页 |
| 5.2.3 药品和试剂 | 第47页 |
| 5.2.4 实验动物 | 第47页 |
| 5.3 实验方法 | 第47-48页 |
| 5.3.1 HPLC-ESI-MS 色谱条件 | 第47页 |
| 5.3.2 HPLC-ESI-MS 质谱条件 | 第47页 |
| 5.3.3 UPLC-PDA-Q-TOF/MS 色谱条件及质谱条件 | 第47页 |
| 5.3.4 样品制备 | 第47-48页 |
| 5.3.5 给药方案与血样采集 | 第48页 |
| 5.3.6 血浆样品的前处理 | 第48页 |
| 5.4 结果与讨论 | 第48-58页 |
| 5.4.1 实验条件的优化 | 第48页 |
| 5.4.2 血府逐瘀胶囊化学成分的HPLC-ESI-MS 分析 | 第48-56页 |
| 5.4.3 血府逐瘀胶囊口服给药后入血成分的 UPLC-PDA-Q-TOF | 第56-58页 |
| 5.5 小结 | 第58-59页 |
| 第六章 重楼皂苷有效部位甾体皂苷的含量测定 | 第59-69页 |
| 6.1 前言 | 第59页 |
| 6.2 实验仪器与材料 | 第59-60页 |
| 6.3 实验方法 | 第60-63页 |
| 6.3.1 方法原理 | 第60-61页 |
| 6.3.2 色谱条件 | 第61页 |
| 6.3.3 对照品溶液的制备 | 第61-63页 |
| 6.3.4 供试品溶液的制备 | 第63页 |
| 6.4 结果与讨论 | 第63-68页 |
| 6.4.1 线性范围 | 第63-64页 |
| 6.4.2 校正因子 | 第64页 |
| 6.4.3 精密度试验 | 第64页 |
| 6.4.4 稳定性试验 | 第64-65页 |
| 6.4.5 重现性试验 | 第65-66页 |
| 6.4.6 加样回收率试验 | 第66-67页 |
| 6.4.7 有效部位各甾体皂苷的含量测定 | 第67-68页 |
| 6.5 小结 | 第68-69页 |
| 第七章 结论 | 第69-71页 |
| 参考文献 | 第71-78页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第78-79页 |
| 致谢 | 第79页 |
