| 中文摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 第一章 有机磷化学 | 第10-26页 |
| 1.1 有机磷化学概述 | 第10-12页 |
| 1.2 手性膦配体和过渡金属络合物催化剂在金属催化中的应用 | 第12-15页 |
| 1.2.1 手性膦配体在不对称氢化中的应用 | 第12-14页 |
| 1.2.2 手性膦配体和Pd络合催化剂催化的不对称烯丙位烷化反应 | 第14页 |
| 1.2.3 手性膦配体和Cu络合催化的Michael型反应 | 第14-15页 |
| 1.3 磷化合物在有机反应中的应用 | 第15-19页 |
| 1.3.1 膦化合物简介 | 第16页 |
| 1.3.2 三级膦化合物参与反应的简单列举 | 第16-19页 |
| 1.4 膦酸化合物的广泛应用 | 第19-26页 |
| 1.4.1 膦酸化合物的简介 | 第19-20页 |
| 1.4.2 膦酸化合物在药物中的应用 | 第20-23页 |
| 1.4.3 手性α-氨基膦酸化合物 | 第23-24页 |
| 1.4.4 膦酸化合物作为螯合剂的应用 | 第24-26页 |
| 第二章 手性膦化合物的合成 | 第26-41页 |
| 2.1 手性和不对称催化 | 第26-27页 |
| 2.2 手性有机膦化合物 | 第27-39页 |
| 2.2.1 取代膦烷作为亲核试剂 | 第28-32页 |
| 2.2.2 膦酸二酯作为亲核试剂 | 第32-39页 |
| 参考文献 | 第39-41页 |
| 第三章 以二芳基氧膦为亲核试剂对映选择性构建烯丙基氧化膦 | 第41-61页 |
| 3.1 前言 | 第41-44页 |
| 3.1.1 最新研究进展 | 第41-44页 |
| 3.1.2 小结 | 第44页 |
| 3.2 结果和讨论 | 第44-48页 |
| 3.2.1 配体的筛选以及反应条件的优化 | 第44-46页 |
| 3.2.2 底物扩展 | 第46-47页 |
| 3.2.3 绝对构型的确定 | 第47-48页 |
| 3.3 小结 | 第48页 |
| 3.4 实验过程 | 第48-50页 |
| 3.5 化合物的化学物理数据 | 第50-60页 |
| 参考文献 | 第60-61页 |
| 谱图附录 | 第61-84页 |
| 在学期间的研究成果 | 第84-85页 |
| 致谢 | 第85页 |
