改性烯丙基化合物在有机合成中的应用：双膦单氧化物的合成及立体选择性三组分烯化反应
| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 第1章 文献综述 | 第11-49页 |
| ·引言 | 第11-12页 |
| ·双膦单氧化物配体简介 | 第12-21页 |
| ·双膦单氧化物配体的发展 | 第12页 |
| ·双膦单氧化物的合成 | 第12-17页 |
| ·双膦单氧化物的应用 | 第17-21页 |
| ·小结 | 第21页 |
| ·改性烯丙基化合物相关化学简介 | 第21-39页 |
| ·叔胺作用下改性烯丙基化合物的相关反应 | 第21-31页 |
| ·叔膦作用下改性烯丙基化合物的相关反应 | 第31-39页 |
| ·小结 | 第39页 |
| ·Wittig反应简介 | 第39-49页 |
| ·Wittig反应机理 | 第40-41页 |
| ·Wittig反应的立体化学 | 第41-42页 |
| ·Wittig反应研究进展 | 第42-44页 |
| ·原位生成的磷叶立德参与的Wittig反应 | 第44-47页 |
| ·小结 | 第47-49页 |
| 第2章 选题意义及设计思路 | 第49-51页 |
| ·一类新型双膦单氧化物配体的合成 | 第49页 |
| ·膦、烯丙基碳酸酯与醛的三组分烯化反应 | 第49-51页 |
| 第3章 结果与讨论 | 第51-66页 |
| ·一类新型双膦单氧化物配体的合成 | 第51-54页 |
| ·单膦氧化物的制备 | 第51-52页 |
| ·双膦单氧化物的制备 | 第52-54页 |
| ·小结 | 第54页 |
| ·膦参与下烯丙基碳酸酯与醛的三组分烯化反应 | 第54-66页 |
| ·烯化反应条件优化 | 第55-56页 |
| ·烯化反应底物适用范围研究 | 第56-59页 |
| ·产物的结构确证及合成上的意义 | 第59-62页 |
| ·反应机理探究 | 第62-65页 |
| ·小结 | 第65-66页 |
| 第4章 实验部分 | 第66-93页 |
| ·仪器与试剂 | 第66页 |
| ·改性烯丙基化合物的制备 | 第66-67页 |
| ·膦试剂的制备 | 第67-70页 |
| ·取代芳基膦的合成 | 第67-68页 |
| ·二苯基甲基膦的合成 | 第68页 |
| ·二甲基苯基膦的合成 | 第68-69页 |
| ·二苯基次膦酸的合成 | 第69页 |
| ·亚膦酸二乙酯的合成 | 第69-70页 |
| ·双膦单氧化物配体的合成 | 第70-77页 |
| ·单膦氧化物的制备 | 第70-73页 |
| ·双膦单氧化物的制备 | 第73-77页 |
| ·膦参与下的烯丙基碳酸酯与醛的烯化反应 | 第77-93页 |
| ·烯化反应条件优化实验 | 第77页 |
| ·烯化反应底物拓展的一般实验方法及数据表征 | 第77-93页 |
| 第5章 结论 | 第93-94页 |
| 参考文献 | 第94-99页 |
| 致谢 | 第99-100页 |
| 附录 | 第100-113页 |
| 附录A:双膦单氧化物代表化合物的核磁图谱 | 第100-106页 |
| 附录B:烯化反应代表化合物核磁图谱 | 第106-113页 |
| 在学期间发表的论文 | 第113页 |
