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Connexins基因真核表达载体构建及其稳转细胞株的建立

摘要第3-5页
ABSTRACT第5-6页
第1章 引言第10-13页
第2章 材料与方法第13-36页
    2.1 实验步骤概述第13-14页
    2.2. 材料第14-20页
        2.2.1 菌株、质粒及细胞株第14-15页
        2.2.2 实验主要试剂第15-17页
        2.2.3 主要仪器设备第17页
        2.2.4 主要配制溶液第17-20页
    2.3 实验方法第20-36页
        2.3.1 人 Cx37、Cx40、Cx45 目的基因扩增第20-24页
        2.3.2 人 Cx37,Cx40, Cx40 基因真核表达载体构建及鉴定第24-30页
        2.3.3 HeLa 细胞 G418 筛选浓度的确定及转染预试验第30-32页
        2.3.4 筛选稳定转染细胞第32-34页
        2.3.5 稳转细胞株基因和蛋白表达水平鉴定第34-36页
第3章 结果第36-46页
    3.1 CX37、CX40、CX45 基因扩增产物电泳图第36页
    3.2 重组载体酶切鉴定第36-37页
    3.3 重组载体 DNA 测序图谱第37-40页
    3.4 重组载体转染后荧光图第40-44页
    3.5 稳转细胞株基因和蛋白表达水平的检测第44-46页
第4章 讨论第46-51页
    4.1 缝隙连接通道的选择通透性第46-49页
    4.2 缝隙连接与血管舒缩的关系第49页
    4.3 小结第49-51页
第5章 结论第51-52页
致谢第52-53页
参考文献第53-55页
攻读学位期间的研究成果第55-56页
综述第56-61页
    参考文献第59-61页

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