| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 缩略语 | 第11-13页 |
| 前言 | 第13-16页 |
| 研究现状、成果 | 第13-14页 |
| 研究目的、方法 | 第14-16页 |
| 一、碘[~(131)I]美妥昔单抗经静脉途径治疗原发性肝癌的安全性评价 | 第16-35页 |
| 1.1 对象和方法 | 第16-20页 |
| 1.1.1 患者选择 | 第16-17页 |
| 1.1.2 碘[~(131)I]美妥昔单抗的制备 | 第17页 |
| 1.1.3 治疗过程 | 第17页 |
| 1.1.4 观察指标 | 第17-20页 |
| 1.1.5 统计方法 | 第20页 |
| 1.2 结果 | 第20-30页 |
| 1.2.1 关于HAMA反应 | 第21-22页 |
| 1.2.2 利卡汀的体内分布 | 第22-25页 |
| 1.2.3 血液学毒性 | 第25-27页 |
| 1.2.4 肝功能损伤 | 第27-28页 |
| 1.2.5 肾功能损伤 | 第28-29页 |
| 1.2.6 甲状腺功能损伤 | 第29-30页 |
| 1.2.7 其他不良反应 | 第30页 |
| 1.3 讨论 | 第30-33页 |
| 1.4 小结 | 第33-35页 |
| 二、碘[~(131)I]美妥昔单抗经静脉途径治疗原发性肝癌与联合TACE经肝动脉途径用药安全性的对比研究 | 第35-51页 |
| 2.1 对象和方法 | 第35-36页 |
| 2.1.1 分组标准及治疗过程 | 第35页 |
| 2.1.2 患者的选择 | 第35页 |
| 2.1.3 药物及剂量 | 第35页 |
| 2.1.4 临床资料采集机随访 | 第35-36页 |
| 2.1.5 统计方法 | 第36页 |
| 2.2 结果 | 第36-48页 |
| 2.2.1 基线可比性分析 | 第38-39页 |
| 2.2.2 HAMA反应的比较 | 第39页 |
| 2.2.3 药物体内分布的比较 | 第39-41页 |
| 2.2.4 血液毒性的比较 | 第41-44页 |
| 2.2.5 肝功能损伤的比较 | 第44-46页 |
| 2.2.6 肾功能损伤的比较 | 第46-47页 |
| 2.2.7 甲状腺功能损伤的比较 | 第47页 |
| 2.2.8 其他不良反应的比较 | 第47-48页 |
| 2.3 讨论 | 第48-49页 |
| 2.4 小结 | 第49-51页 |
| 三、碘[~(131)I]美妥昔单抗经静脉途径治疗原发性肝癌的初步临床应用 | 第51-62页 |
| 3.1 对象和方法 | 第51-52页 |
| 3.1.1 临床资料 | 第51页 |
| 3.1.2 观察指标 | 第51-52页 |
| 3.1.3 统计方法 | 第52页 |
| 3.2 结果 | 第52-59页 |
| 3.2.1 体力状况KPS评分 | 第52-53页 |
| 3.2.2 肿瘤标志物AFP | 第53-54页 |
| 3.2.3 关于预防性治疗 | 第54-59页 |
| 3.3 讨论 | 第59-61页 |
| 3.4 小结 | 第61-62页 |
| 结论 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-66页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第66-67页 |
| 综述 | 第67-82页 |
| 综述参考文献 | 第76-82页 |
| 致谢 | 第82页 |
