| 摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| Ⅰ 植物维生素E功能、生物合成以及分子调控研究 | 第11-30页 |
| 1 引言 | 第11-12页 |
| 2 植物维生素E对植物和动物的影响 | 第12-14页 |
| 3 维生素E的结构类型、分布、代谢途径及其调控 | 第14-17页 |
| 3.1 生育酚的结构类型和分布 | 第14-16页 |
| 3.2 维生素E合成途径以及维生素E的调节 | 第16-17页 |
| 4 维生素E合成基因 | 第17-21页 |
| 5 花生维生素E改良进展 | 第21页 |
| 6 结论与展望 | 第21-22页 |
| 参考文献 | 第22-30页 |
| Ⅱ 花生生育酚环化酶基因(AhVTE1)的克隆与鉴定 | 第30-47页 |
| 1 引言 | 第30-32页 |
| 2 材料与方法 | 第32-36页 |
| 2.1 材料 | 第32页 |
| 2.2 RNA提取方法 | 第32-33页 |
| 2.3 RACE法克隆基因 | 第33-34页 |
| 2.4 AhVTE1的cDNA和gDNA全长扩增 | 第34-35页 |
| 2.5 AhVTE1的生物信息学分析 | 第35页 |
| 2.6 荧定量PCR分析 | 第35页 |
| 2.7 芯片分析 | 第35-36页 |
| 3 结果 | 第36-42页 |
| 3.1 AhVTE1的克隆与分析 | 第36-38页 |
| 3.2 AhVTE1物理-化学结构分析及功能域鉴定 | 第38-39页 |
| 3.3 AhVTE1的多态性和进化 | 第39-40页 |
| 3.4 AhVTE1时空表达分析 | 第40-41页 |
| 3.5 不同处理下AhVTE1的表达状况 | 第41-42页 |
| 4 讨论 | 第42-44页 |
| 参考文献 | 第44-47页 |
| Ⅲ 花生中尿黑酸植基基因(AhVTE2-1和AhVTE2-2)的克隆与鉴定 | 第47-63页 |
| 1 引言 | 第47-49页 |
| 2 材料与方法 | 第49-52页 |
| 2.1 材料 | 第49页 |
| 2.2 总RNA提取 | 第49页 |
| 2.3 RACE法克隆AhVTE2 | 第49-51页 |
| 2.4 AhVTE2-1和AhVTE2-2的cDNA克隆 | 第51页 |
| 2.5 AhVTE2-1和AhVTE2-2的生物信息学分析 | 第51页 |
| 2.6 qRT-PCR分析 | 第51-52页 |
| 2.7 芯片分析 | 第52页 |
| 3 结果 | 第52-59页 |
| 3.1 AhVTE2-1和AhVTE2-2的克隆与分析 | 第52-53页 |
| 3.2 AhVTE2多态性分析和进化鉴定 | 第53-56页 |
| 3.3 AhVTE2-1和AhVTE2-2时空表达分析 | 第56-58页 |
| 3.4 AhVTE2-1和AhVTE2-2在不同处理胁迫下的表达量 | 第58-59页 |
| 4 讨论 | 第59-61页 |
| 参考文献 | 第61-63页 |
| Ⅳ 花生gamma生育酚甲基转移酶基因(AhVTE4)的克隆与鉴定 | 第63-76页 |
| 1 引言 | 第63-64页 |
| 2 材料与方法 | 第64-67页 |
| 2.1 材料 | 第64页 |
| 2.2 总RNA提取 | 第64-65页 |
| 2.3 RACE法克隆VTE4 | 第65-66页 |
| 2.4 从cDNA克隆AhVTE4全长 | 第66页 |
| 2.5 AhVTE4生物信息学分析 | 第66-67页 |
| 2.6 qRT-PCR分析 | 第67页 |
| 2.7 芯片数据分析 | 第67页 |
| 3 结果 | 第67-72页 |
| 3.1 AhVTE4的克隆与分析 | 第67-68页 |
| 3.2 AhVTE4结构分析 | 第68-70页 |
| 3.3 AhVTE4的时空表达分析 | 第70-71页 |
| 3.4 AhVTE4在不同胁迫下的表达量 | 第71-72页 |
| 4 讨论 | 第72-73页 |
| 参考文献 | 第73-76页 |
| 致谢 | 第76-77页 |
| 附录 | 第77-95页 |
