| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 缩略语/符号说明 | 第10-12页 |
| 前言 | 第12-15页 |
| 研究现状、成果 | 第12-14页 |
| 研究目的、方法 | 第14-15页 |
| 对象和方法 | 第15-23页 |
| 1 动物饲养、DM模型的建立及取材 | 第15-16页 |
| 1.1 实验动物、仪器和试剂 | 第15页 |
| 1.1.1 实验动物 | 第15页 |
| 1.1.2 主要仪器 | 第15页 |
| 1.1.3 主要试剂 | 第15页 |
| 1.2 DM模型的建立及分组 | 第15-16页 |
| 1.3 取材 | 第16页 |
| 1.3.1 采血 | 第16页 |
| 1.3.2 组织标本留取 | 第16页 |
| 2 Western Blotting检测心肌组织Epacl、Akt、P-Akt(Ser473)的表达 | 第16-22页 |
| 2.1 主要仪器和试剂 | 第16-18页 |
| 2.1.1 主要仪器 | 第17页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第17-18页 |
| 2.2 方法和步骤 | 第18-21页 |
| 2.2.1 总蛋白的提取 | 第18页 |
| 2.2.2 总蛋白浓度的测定 | 第18-19页 |
| 2.2.3 实验步骤 | 第19-21页 |
| 2.3 质量控制、结果判定 | 第21-22页 |
| 3 统计学方法 | 第22-23页 |
| 结果 | 第23-27页 |
| 1 DM动物模型 | 第23-24页 |
| 1.1 实验动物一般情况 | 第23页 |
| 1.2 实验动物的成模情况 | 第23页 |
| 1.3 各组大鼠基本临床资料的比较 | 第23-24页 |
| 2 Western Blotting检测结果 | 第24-27页 |
| 2.1 实验原理 | 第24页 |
| 2.2 大鼠心肌组织Epacl蛋白表达结果 | 第24-25页 |
| 2.3 大鼠心肌组织Akt、P-Akt(Ser473)蛋白表达结果 | 第25-27页 |
| 讨论 | 第27-38页 |
| 1 大鼠DCM模型的建立 | 第28-29页 |
| 2 DCM的研究现状 | 第29-30页 |
| 3 GLP-1与细胞凋亡 | 第30-33页 |
| 3.1 GLP-1及其受体激动剂的简述 | 第30-31页 |
| 3.2 GLP-1及其受体激动剂抑制细胞凋亡的作用 | 第31页 |
| 3.3 GLP-1及其受体激动剂抑制心肌细胞凋亡的作用机制 | 第31-33页 |
| 3.3.1 GLP-1受体 | 第31-32页 |
| 3.3.2 抑制心肌细胞凋亡的作用机制 | 第32-33页 |
| 4 Epac在细胞凋亡中的作用 | 第33-35页 |
| 4.1 Epac蛋白的简述 | 第33页 |
| 4.2 Epac对心血管系统的影响 | 第33-34页 |
| 4.3 Epac抑制细胞凋亡的作用 | 第34-35页 |
| 5 Akt在细胞凋亡中的作用 | 第35-38页 |
| 5.1 Akt及其信号通路的简述 | 第35-36页 |
| 5.2 Akt活化对细胞凋亡的调节 | 第36-38页 |
| 结论 | 第38-39页 |
| 不足和展望 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-49页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第49-50页 |
| 综述 糖尿病心肌病的研究进展 | 第50-67页 |
| 综述参考文献 | 第60-67页 |
| 致谢 | 第67页 |
