| 摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4-5页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-19页 |
| 1 高等植物叶绿素的代谢途径 | 第9-13页 |
| 1.1 叶绿素的合成途径 | 第9-12页 |
| 1.2 叶绿素的降解途径 | 第12-13页 |
| 2 叶绿素循环 | 第13-14页 |
| 3 植物持绿性状的研究进展 | 第14-18页 |
| 3.1 持绿的概念及其分级标准 | 第14页 |
| 3.2 持绿突变体研究进展 | 第14-16页 |
| 3.3 水稻中持绿突变体的研究进展 | 第16-18页 |
| 3.3.1 nyc1基因 | 第16-17页 |
| 3.3.2 sgr基因 | 第17页 |
| 3.3.3 SNU-SG1基因 | 第17-18页 |
| 4 本研究的目的意义 | 第18-19页 |
| 第二章 水稻持绿突变体D101的表型鉴定 | 第19-31页 |
| 1 材料与方法 | 第19-22页 |
| 1.1 实验材料 | 第19页 |
| 1.2 表型鉴定 | 第19页 |
| 1.3 叶绿素含量的测定 | 第19页 |
| 1.4 水稻农艺性状的调查 | 第19-20页 |
| 1.5 细胞及亚细胞分析 | 第20-22页 |
| 1.5.1 石蜡切片 | 第20-21页 |
| 1.5.2 透射电镜 | 第21页 |
| 1.5.3 扫描电镜 | 第21-22页 |
| 2 结果与分析 | 第22-29页 |
| 2.1 表型鉴定的分析 | 第22-24页 |
| 2.2 叶绿素含量测定的分析 | 第24-25页 |
| 2.3 农艺性状调查分析 | 第25-26页 |
| 2.4 细胞及亚细胞分析 | 第26-29页 |
| 2.4.1 石蜡切片分析 | 第26-27页 |
| 2.4.2 透射电镜分析 | 第27-29页 |
| 2.4.3 扫描电镜分析 | 第29页 |
| 3 讨论 | 第29-31页 |
| 第三章 水稻持绿突变体D101的遗传分析及其基因的精细定位 | 第31-39页 |
| 1 材料与方法 | 第31-33页 |
| 1.1 遗传分析的材料及其培养 | 第31页 |
| 1.2 定位分析的材料及其基因定位 | 第31页 |
| 1.3 基因组DNA的提取 | 第31-32页 |
| 1.4 分子标记的开发及其多态的筛选 | 第32页 |
| 1.5 遗传分析及基因定位 | 第32页 |
| 1.6 基因精细定位 | 第32页 |
| 1.7 PCR反应体系及程序 | 第32-33页 |
| 2 结果与分析 | 第33-37页 |
| 2.1 分子多态性的筛选及分析 | 第33页 |
| 2.2 遗传分析及基因初步定位 | 第33-36页 |
| 2.3 基因精细定位分析 | 第36-37页 |
| 3 讨论 | 第37-39页 |
| 第四章 水稻持绿突变体D101的高通量重测序 | 第39-44页 |
| 1 材料与方法 | 第39-41页 |
| 1.1 实验材料 | 第39页 |
| 1.2 提供技术服务的公司 | 第39页 |
| 1.3 实验方法 | 第39-41页 |
| 1.3.1 基因组DNA抽提 | 第39-40页 |
| 1.3.2 DNA片段化 | 第40页 |
| 1.3.3 末端修复 | 第40页 |
| 1.3.4 纯化连接产物及文库扩增 | 第40-41页 |
| 1.3.5 文库质检 | 第41页 |
| 1.3.6 上机侧寻 | 第41页 |
| 2 结果与分析 | 第41-43页 |
| 2.1 测序结果统计 | 第41页 |
| 2.2 基因组比对 | 第41-42页 |
| 2.3 PCR验证基因组比对的结果 | 第42-43页 |
| 3 讨论 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-51页 |
| 攻读硕士学位期间取的研究成果 | 第51-52页 |
| 致谢 | 第52-53页 |