| 摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4-5页 |
| 目录 | 第6-9页 |
| 第1章 绪论 | 第9-23页 |
| 1.1 引言 | 第9-10页 |
| 1.2 手性固定相的主要类型 | 第10-14页 |
| 1.2.1 多糖衍生物类CSP | 第10-11页 |
| 1.2.2 大环抗生素类CSP | 第11-12页 |
| 1.2.3 蛋白质类CSP | 第12-13页 |
| 1.2.4 环糊精类CSP | 第13-14页 |
| 1.3 手性分离技术 | 第14-17页 |
| 1.3.1 气相色谱技术 | 第14页 |
| 1.3.2 高效液相色谱技术 | 第14-15页 |
| 1.3.3 微柱液相色谱技术 | 第15-16页 |
| 1.3.4 毛细管电泳 | 第16-17页 |
| 1.4 整体柱技术 | 第17-22页 |
| 1.4.1 硅胶基质整体柱 | 第17-19页 |
| 1.4.2 聚合物整体柱 | 第19-20页 |
| 1.4.3 分子印迹整体柱 | 第20-22页 |
| 1.5 本论文的研究目的、意义和内容 | 第22-23页 |
| 第2章 单体衍生法万古霉素手性毛细管整体柱制备优化与评价 | 第23-31页 |
| 2.1 引言 | 第23页 |
| 2.2 实验部分 | 第23-25页 |
| 2.2.1 仪器与试剂 | 第23-24页 |
| 2.2.2 万古霉素手性毛细管整体柱的制备 | 第24页 |
| 2.2.2.1 毛细管预处理 | 第24页 |
| 2.2.2.2 万古霉素手性毛细管整体柱的制备 | 第24页 |
| 2.2.3 样品的制备 | 第24页 |
| 2.2.4 色谱分离条件 | 第24-25页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第25-30页 |
| 2.3.1 万古霉素手性毛细管整体柱分离机理 | 第25页 |
| 2.3.2 万古霉素手性毛细管整体柱制备条件优化 | 第25-30页 |
| 2.3.2.1 溶剂的选择 | 第26页 |
| 2.3.2.2 溶剂pH的选择 | 第26页 |
| 2.3.2.3 万古霉素与单体GMA的摩尔比优化 | 第26-28页 |
| 2.3.2.4 万古霉素与GMA反应时间优化 | 第28-29页 |
| 2.3.2.5 万古霉素与GMA反应温度的优化 | 第29-30页 |
| 2.4 小结 | 第30-31页 |
| 第3章 万古霉素手性毛细管整体柱色谱分离条件优化与评价 | 第31-37页 |
| 3.1 引言 | 第31页 |
| 3.2 实验部分 | 第31-32页 |
| 3.2.1 仪器与试剂 | 第31页 |
| 3.2.2 整体柱的制备 | 第31-32页 |
| 3.2.2.1 毛细管的预处理 | 第31页 |
| 3.2.2.2 万古霉素手性毛细管整体制备 | 第31-32页 |
| 3.2.3 样品制备 | 第32页 |
| 3.2.4 色谱分离条件 | 第32页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第32-36页 |
| 3.3.1 缓冲液离子强度对氨基酸分离的影响 | 第32-33页 |
| 3.3.2 缓冲液中的pH对氨基酸分离的影响 | 第33-35页 |
| 3.3.3 液相泵的柱压对氨基酸分离的影响 | 第35页 |
| 3.3.4 有机改性试剂对氨基酸分离的影响 | 第35-36页 |
| 3.4 小结 | 第36-37页 |
| 第4章 万古霉素手性液相色谱键合固定相在三种模式下的分离应用 | 第37-49页 |
| 4.1 引言 | 第37页 |
| 4.2 实验部分 | 第37-39页 |
| 4.2.1 仪器与试剂样品 | 第37-38页 |
| 4.2.2 万古霉素手性液相色谱键合固定相的制备 | 第38页 |
| 4.2.3 样品制备 | 第38页 |
| 4.2.4 色谱分离条件 | 第38-39页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第39-47页 |
| 4.3.1 万古霉素的分子结构特征 | 第39页 |
| 4.3.2 万古霉素手性液相色谱键合固定相在反相模式下分离应用 | 第39-43页 |
| 4.3.2.1 有机调节剂甲醇浓度对实际样品中奈帕芬胺的分离影响 | 第39-40页 |
| 4.3.2.2 有机溶剂乙腈浓度对实际样品中萘帕芬胺的分离影响 | 第40-42页 |
| 4.3.2.3 不同流速对实际样品中奈帕芬胺的分离影响 | 第42-43页 |
| 4.3.2.4 万古霉素手性液相色谱键合固定相反相模式下对五种标准药物的分离 | 第43页 |
| 4.3.3 万古霉素手性液相色谱键合固定相在亲水模式下的应用 | 第43-44页 |
| 4.3.4 万古霉素手性液相色谱键合固定相在离子交换模式下的应用 | 第44-47页 |
| 4.3.4.1 万古霉素手性液相色谱键合固定相对苯甲酸和对氨基苯甲酸的分离影响 | 第44-47页 |
| 4.3.4.2 万古霉素手性液相色谱键合固定相对四种极性药物的分离 | 第47页 |
| 4.3.5 万古霉素手性液相色谱键合固定相制备重复性和稳定性评价 | 第47页 |
| 4.4 本章小结 | 第47-49页 |
| 第5章 结论与展望 | 第49-50页 |
| 5.1 结论 | 第49页 |
| 5.2 进一步工作方向 | 第49-50页 |
| 致谢 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-58页 |
| 攻读学位期间研究成果 | 第58页 |
