| 目录 | 第4-6页 |
| CATEGORY | 第6-8页 |
| 中文摘要 | 第8-12页 |
| Abstract | 第12-16页 |
| 前言 | 第19-25页 |
| 一、肝细胞肝癌 | 第19页 |
| 二、免疫负调控基因A20 | 第19-21页 |
| 三、NF-κB和肝癌 | 第21-22页 |
| 四、EMT和基质金属蛋白酶MMP9 | 第22-25页 |
| 材料和方法 | 第25-42页 |
| 一、实验材料 | 第25-28页 |
| 二、实验方法 | 第28-42页 |
| 1. 试剂的配置 | 第28-29页 |
| 2. 免疫组化检测A20在肝癌病人病理切片中的表达情况 | 第29-30页 |
| 3. A20真核表达载体的构建及鉴定测序 | 第30-33页 |
| 4. RT-PCR和Western-blot检测SMMC-7721肝癌细胞转染A20质粒后在mRNA和蛋白水平上的表达 | 第33-38页 |
| 5. 细胞划痕实验检测A20对BEL-7402细胞迁移能力的影响 | 第38-39页 |
| 6. Transwell实验检测A20对BEL-7402细胞迁移能力的影响 | 第39页 |
| 7. 细胞侵袭实验检测A20对BEL-7402细胞侵袭能力的影响 | 第39页 |
| 8. CCK8实验检测A20对肝癌细胞增殖的影响 | 第39-40页 |
| 9. 克隆形成实验检测A20对肝癌细胞增殖的影响 | 第40页 |
| 10. RT-PCR方法检测SMMC-7721细胞转染A20真核表达载体后E-cadherin和MMP9在mRNA水平上的表达变化 | 第40-42页 |
| 结果 | 第42-45页 |
| 1. A20在肝癌组织中的表达显著低于肝癌旁组织 | 第42页 |
| 2. A20真核表达载体的构建 | 第42-43页 |
| 3. 细胞划痕实验检测A20对SMMC-7721细胞迁移可能具有抑制趋势 | 第43页 |
| 4. Transwell实验和细胞侵袭实验检测A20对BEL-7402细胞迁移和侵袭具有抑制作用 | 第43页 |
| 5. CCK8实验检测A20对肝癌细胞的增殖可能具有抑制作用 | 第43-44页 |
| 6. 克隆形成实验检测A20对肝癌细胞的增殖有抑制作用 | 第44页 |
| 7. SMMC-7721细胞转染A20质粒后,在mRNA水平上E-cadherin的表达没有变化、MMP9的表达下降 | 第44-45页 |
| 讨论 | 第45-49页 |
| 附表图 | 第49-60页 |
| 参考文献 | 第60-65页 |
| 致谢 | 第65页 |
| 发表论文及所获奖励 | 第65-66页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第66页 |
