| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 第一章 课题研究背景 | 第10-28页 |
| 1.1 1,3-丁二烯类化合物的应用 | 第10-15页 |
| 1.1.1 化工生产应用 | 第10页 |
| 1.1.2 有机合成化学应用 | 第10-15页 |
| 1.2 取代-1,3-丁二烯类化合物的合成 | 第15-20页 |
| 1.2.1 以α,β-不饱和醛衍生物为底物 | 第16页 |
| 1.2.2 以锆杂环为底物 | 第16-18页 |
| 1.2.3 以烯炔类化合物为底物 | 第18-19页 |
| 1.2.4 以胺烯酮类化合物为底物 | 第19页 |
| 1.2.5 以端炔化合物为底物 | 第19-20页 |
| 1.3 有机磷化学的重要性 | 第20-21页 |
| 1.4 膦氧取代-1,3-丁二烯类化合物的合成 | 第21-23页 |
| 1.4.1 膦酸酯取代-1,3-丁二烯类化合物的合成 | 第21-22页 |
| 1.4.2 二苯基膦氧取代-1,3-丁二烯类化合物的合成 | 第22-23页 |
| 1.5 选题依据、目的和意义 | 第23-25页 |
| 参考文献 | 第25-28页 |
| 第二章 膦氧取代联烯醇的合成 | 第28-42页 |
| 2.1 研究背景 | 第28-30页 |
| 2.1.1 炔烃异构化反应 | 第28页 |
| 2.1.2 金属试剂参与的反应 | 第28-30页 |
| 2.2 实验部分 | 第30-33页 |
| 2.2.1 试剂与仪器 | 第30页 |
| 2.2.2 膦氧取代联烯醇的合成 | 第30-33页 |
| 2.3 实验结果 | 第33-37页 |
| 2.3.1 化合物的表征 | 第33-37页 |
| 2.4 本章小结 | 第37-38页 |
| 参考文献 | 第38-42页 |
| 第三章 水相中Suzuki偶联反应合成膦氧取代-1,3-丁二烯 | 第42-68页 |
| 3.1 研究背景 | 第42-47页 |
| 3.1.1 Suzuki偶联反应 | 第42-44页 |
| 3.1.2 水相中的Suzuki偶联反应 | 第44-47页 |
| 3.2 膦氧取代联烯醇发生Suzuki反应制备膦氧取代-1,3-丁二烯 | 第47-55页 |
| 3.2.1 反应条件的优化 | 第47-53页 |
| 3.2.2 反应底物的扩展 | 第53-55页 |
| 3.2.3 反应机理 | 第55页 |
| 3.3 实验部分 | 第55-64页 |
| 3.3.1 实验操作部分 | 第55-56页 |
| 3.3.2 部分化合物表征 | 第56-64页 |
| 3.4 本章小结 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-68页 |
| 第四章 无金属参与的卤代膦氧-1,3-丁二烯类化合物的合成及其应用 | 第68-84页 |
| 4.1 研究背景 | 第68-69页 |
| 4.2 无金属参与膦氧取代联烯醇制备卤代膦氧-1,3-丁二烯 | 第69-72页 |
| 4.2.1 反应条件的优化 | 第69-70页 |
| 4.2.2 反应底物的扩展 | 第70-71页 |
| 4.2.3 反应机理 | 第71-72页 |
| 4.3 卤代二苯基膦氧-1,3-丁二烯的应用 | 第72-73页 |
| 4.4 实验部分 | 第73-80页 |
| 4.4.1 实验操作部分 | 第73-75页 |
| 4.4.2 部分化合物表征 | 第75-80页 |
| 4.5 本章小结 | 第80-81页 |
| 参考文献 | 第81-84页 |
| 全文总结 | 第84-86页 |
| 致谢 | 第86-88页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文目录 | 第88-90页 |
| 附录: 部分化合物的谱图 | 第90-155页 |
