| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 英文缩略表 | 第13-14页 |
| 第1章 绪论 | 第14-28页 |
| 1.1 油菜菌核病的研究进展 | 第14-17页 |
| 1.1.1 油菜菌核病的严重性和防治策略 | 第14-15页 |
| 1.1.2 油菜菌核病抗性的遗传模式 | 第15页 |
| 1.1.3 油菜菌核病抗性改良策略 | 第15-17页 |
| 1.1.3.1 杂交育种 | 第15-16页 |
| 1.1.3.2 细胞工程育种 | 第16页 |
| 1.1.3.3 转基因育种 | 第16页 |
| 1.1.3.4 分子标记辅助选择育种 | 第16-17页 |
| 1.2 油菜开花期研究进展 | 第17-20页 |
| 1.2.1 植物开花调控网络 | 第17-19页 |
| 1.2.2 油菜开花时间QTL定位 | 第19-20页 |
| 1.3 分子标记概述及分子标记的开发 | 第20-24页 |
| 1.3.1 DNA分子标记的类型 | 第20-21页 |
| 1.3.2 分子标记的应用 | 第21-24页 |
| 1.3.2.1 遗传多样性研究 | 第21-22页 |
| 1.3.2.2 遗传连锁图谱的构建 | 第22-23页 |
| 1.3.2.3 重要基因定位与克隆 | 第23页 |
| 1.3.2.4 分子标记辅助育种 | 第23-24页 |
| 1.3.3 分子标记的开发 | 第24页 |
| 1.4 QTL精细定位的研究进展 | 第24-25页 |
| 1.5 研究基础 | 第25-27页 |
| 1.6 本研究的目的和意义 | 第27-28页 |
| 第2章 分子标记的开发 | 第28-34页 |
| 2.1 材料和方法 | 第28-30页 |
| 2.1.1 材料的种植 | 第28页 |
| 2.1.2 DNA的提取 | 第28-29页 |
| 2.1.3 SNP和InDel标记的开发 | 第29-30页 |
| 2.1.4 InDel标记引物的设计 | 第30页 |
| 2.2 结果与分析 | 第30-32页 |
| 2.2.1 InDel标记在染色体上的分布特点 | 第30-31页 |
| 2.2.2 SNP标记在染色体上的分布特点 | 第31-32页 |
| 2.3 讨论 | 第32-34页 |
| 2.3.1 InDel标记的分布 | 第32-33页 |
| 2.3.2 SNP标记的分布 | 第33-34页 |
| 第3章 分子标记的筛选 | 第34-51页 |
| 3.1 材料 | 第34页 |
| 3.2 实验方法 | 第34-40页 |
| 3.2.1 实验试剂的配制 | 第34-36页 |
| 3.2.2 DNA的提取 | 第36页 |
| 3.2.3 PCR反应体系 | 第36-37页 |
| 3.2.4 3.3%的琼脂糖凝胶的制备 | 第37页 |
| 3.2.5 6%变性聚丙烯酰胺凝胶及PCR产物的检测 | 第37-39页 |
| 3.2.6 带型的记录 | 第39页 |
| 3.2.7 琼脂糖凝胶回收DNA片段 | 第39-40页 |
| 3.3 结果与分析 | 第40-49页 |
| 3.3.1 油菜基因组DNA的提取 | 第40页 |
| 3.3.2 目标QTL区域标记的筛选 | 第40-42页 |
| 3.3.3 遗传背景标记的筛选 | 第42-46页 |
| 3.3.4 新开发标记的验证 | 第46-49页 |
| 3.3.4.1 标记的物理图谱位置的确认 | 第46-47页 |
| 3.3.4.2 RIL群体遗传图谱的构建 | 第47-49页 |
| 3.4 讨论 | 第49-51页 |
| 3.4.1 基于油菜基因组开发甘蓝型油菜InDel标记的可靠性 | 第49页 |
| 3.4.2 新开发标记在物理图谱与遗传图谱的对应关系 | 第49-51页 |
| 第4章 精细定位群体的构建 | 第51-55页 |
| 4.1 实验材料 | 第51页 |
| 4.2 实验方法 | 第51-52页 |
| 4.2.1 InDel标记的来源 | 第51页 |
| 4.2.2 PCR反应体系的建立 | 第51页 |
| 4.2.3 PCR产物的琼脂糖凝胶电泳检测 | 第51页 |
| 4.2.4 数据统计 | 第51-52页 |
| 4.3 结果与分析 | 第52-54页 |
| 4.3.1 供体亲本的选择 | 第52-53页 |
| 4.3.2 杂合单株的筛选 | 第53-54页 |
| 4.4 讨论 | 第54-55页 |
| 结论 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-66页 |
| 附录 | 第66-67页 |
| 致谢 | 第67页 |
