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基于SPOP靶点新型内酯的设计合成及促进人肝癌细胞株SMMC-7721凋亡的初步机制

中英文缩略词对照第7-9页
中文摘要第9-12页
英文摘要第12-14页
1. 前言第15-16页
2. 实验材料第16-20页
    2.1 肿瘤细胞株第16页
    2.2 药物与试剂第16-17页
    2.3 主要溶液配制第17-19页
    2.4 仪器与设备第19-20页
    2.5 图像软件分析第20页
3. 实验方法第20-31页
    3.1 细胞培养第20页
    3.2 MTT实验检测细胞的增殖第20-21页
    3.3 PI染色流式细胞术检测细胞周期第21-22页
    3.4 Annexin V/PI双染法流式细胞术检测细胞凋亡第22-23页
    3.5 ELISA实验检测细胞因子活性第23-25页
    3.6 western blot法检测蛋白的表达第25-28页
        3.6.1 细胞总蛋白的提取第25-26页
        3.6.2 BCA法蛋白定量第26页
        3.6.3 SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)第26-27页
        3.6.4 转膜第27页
        3.6.5 蛋白质免疫印迹第27-28页
        3.6.6 化学发光及曝光第28页
    3.7 实时荧光定量PCR技术检测细胞中mRNA的表达水平第28-31页
        3.7.1 细胞总RNA提取第28-29页
        3.7.2 RNA定量第29页
        3.7.3 逆转录第29-30页
        3.7.4 Q-PCR反应第30-31页
4. 数据处理第31页
5. 实验结果第31-43页
    5.1 小分子化合物的设计第31-32页
    5.2 小分子化合物8的合成第32-33页
    5.3 小分子化合物的结构表征第33-35页
        5.3.1 1H NMR核磁共振氢谱第33-34页
        5.3.2 X-RayX衍射第34-35页
    5.4 抗增殖活性的筛选第35-36页
    5.5 化合物8对人肝癌细胞株SMMC-7721细胞周期的影响第36-37页
    5.6 化合物8对人肝癌细胞株SMMC-7721细胞凋亡的影响第37页
    5.7 化合物8对SPOP的作用第37-39页
        5.7.1 与靶蛋白的Docking结果第37-39页
        5.7.2 化合物8对SPOP的蛋白水平的影响第39页
    5.8 化合物8在SMMC-7721细胞株上对NF-κB通路及下游信号分子的初步作用研究第39-41页
    5.9 SMMC-7721细胞株上SPOP对NF-κB通路的作用第41-43页
6. 讨论第43-45页
7. 结论第45-46页
8. 参考文献第46-50页
个人简历第50-51页
致谢第51-52页
综述第52-59页
    参考文献第57-59页

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