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嘧啶硫醚类化合物的合成及生物活性研究

摘要第4-6页
ABSTRACT第6-7页
主要缩略语表第10-11页
第一章 绪论第11-29页
    1.1 引言第11页
    1.2 具有生物活性的嘧啶类化合物的研究进展第11-14页
    1.3 具有生物活性的噁二唑类化合物的研究进展第14-17页
    1.4 具有生物活性的噻二唑类化合物的研究进展第17-20页
    1.5 具有生物活性的酰胺类化合物的研究进展第20-22页
    1.6 具有生物活性的三唑类化合物的研究进展第22-26页
    1.7 本课题选题研究的意义以及设计思路第26-29页
        1.7.1 选题的目的和意义第26-27页
        1.7.2 本课题的设计路线第27-29页
第二章 嘧啶硫醚类化合物的合成第29-50页
    2.1 引言第29页
    2.2 实验部分第29-47页
        2.2.1 仪器与试剂第29-30页
        2.2.2 4,6-二甲基嘧啶2硫醇的合成第30页
        2.2.3 乙基 2-((4,6-二甲基嘧啶2基)硫代)乙酸酯的合成第30页
        2.2.4 2-((4,6-二甲基嘧啶2基)硫代)乙酰肼的合成第30-31页
        2.2.5 5-((4,6-二甲基嘧啶2基硫代)甲基)-1,3,4-噁二唑2硫醇的合成第31-32页
        2.2.6 目标化合物(5a-5m)的合成及表征第32-35页
        2.2.7 5-((4,6-二甲基嘧啶2基硫代)甲基)-1,3,4-噻二唑2硫醇的合成第35-36页
        2.2.8 目标化合物(7a-7o)的合成及表征第36-39页
        2.2.9 目标化合物(8a-8j)的合成及表征第39-43页
        2.2.10 5-((4,6-二甲基嘧啶2基硫代)甲基)4苯基-4H-1,2,4-三唑3硫醇的合成第43-44页
        2.2.11 目标化合物(10a-10m)的合成及表征第44-47页
    2.3 实验结果与讨论第47-50页
        2.3.1 反应结果分析第47-48页
        2.3.2 氢谱分析第48-49页
        2.3.3 红外光谱分析第49-50页
第三章 目标化合物的生物活性筛选第50-56页
    3.1 目标化合物的杀菌活性第50-52页
        3.1.1 供试药物第50页
        3.1.2 测试方法第50页
        3.1.3 测试结果第50-52页
    3.2 目标化合物的抗杜氏利什曼原虫无鞭毛体活性第52-54页
        3.2.1 供试药物第52-53页
        3.2.2 测试方法第53页
        3.2.3 测试结果第53-54页
    3.3 目标化合物的初步构效关系分析第54-56页
第四章 结论与展望第56-57页
    4.1 结论第56页
    4.2 展望第56-57页
参考文献第57-63页
附录第63-69页
致谢第69-70页
在校期间发表的论文第70页

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