| 致谢 | 第3-4页 |
| 摘要 | 第4-6页 |
| abstract | 第6-7页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-26页 |
| 1 植物根际促生细菌研究进展 | 第11-13页 |
| 1.1 植物根际促生细菌（PGPR）概述 | 第11-12页 |
| 1.2 芽孢杆菌简介 | 第12页 |
| 1.3 解淀粉芽孢杆菌FZB42概述 | 第12-13页 |
| 2 细菌非编码sRNA研究进展 | 第13-16页 |
| 2.1 细菌非编码sRNA概述 | 第13页 |
| 2.2 细菌非编码sRNA的调控机制 | 第13-14页 |
| 2.3 细菌非编码sRNA的功能 | 第14-16页 |
| 3 细菌生物膜研究进展 | 第16-22页 |
| 3.1 细菌生物膜概述 | 第16-17页 |
| 3.2 细菌生物膜的结构与成分 | 第17-18页 |
| 3.3 细菌生物膜的形成过程及其机制 | 第18-22页 |
| 4 细菌芽孢研究进展 | 第22-25页 |
| 4.1 细菌芽孢概述 | 第22-23页 |
| 4.2 细菌芽孢的结构与成分 | 第23-24页 |
| 4.3 芽孢形成的调控—枯草芽孢杆菌 | 第24-25页 |
| 5 本研究的目的和意义 | 第25-26页 |
| 第二章 磷酸盐和天冬酰胺对解淀粉芽孢杆菌FZB42 sRNA Igr3927转录的影响 | 第26-49页 |
| 1 试验材料 | 第26-30页 |
| 1.1 供试菌株 | 第26-27页 |
| 1.2 引物和质粒 | 第27-28页 |
| 1.3 化学试剂，酶，试剂盒 | 第28-29页 |
| 1.4 溶液及缓冲液 | 第29页 |
| 1.5 抗生素 | 第29-30页 |
| 1.6 培养基 | 第30页 |
| 2 试验方法 | 第30-37页 |
| 2.1 重组质粒pFB25，pFB26，pFB27的构建 | 第30-33页 |
| 2.2 重组质粒转化大肠杆菌 | 第33页 |
| 2.3 阳性克隆的挑选与测序 | 第33-34页 |
| 2.4 重组质粒提取 | 第34页 |
| 2.5 质粒凝胶电泳验证 | 第34页 |
| 2.6 重组质粒转化芽孢杆菌 | 第34-35页 |
| 2.7 突变株的PCR验证 | 第35页 |
| 2.8 磷酸盐与天冬酰胺测试 | 第35-37页 |
| 3 结果与分析 | 第37-47页 |
| 3.1 解淀粉芽孢杆菌FZB42基因组电泳分析 | 第37页 |
| 3.2 FZB42 sRNA Igr3927启动子及gfp原始启动子PCR扩增结果分析 | 第37-38页 |
| 3.3 PCR回收产物及载体双酶切电泳分析 | 第38-39页 |
| 3.4 阳性克隆的PCR检测与测序 | 第39页 |
| 3.5 重组质粒电泳结果分析 | 第39-40页 |
| 3.6 解淀粉芽孢杆菌突变株的表型观察和PCR验证 | 第40-42页 |
| 3.7 磷酸盐对sRNA Igr3927转录的影响 | 第42-44页 |
| 3.8 天冬酰胺对sRNA Igr3927转录的影响 | 第44-47页 |
| 4 结论与讨论 | 第47-49页 |
| 第三章 解淀粉芽孢杆菌FZB42 sRNA Igr3927超表达对表型的影响研究 | 第49-69页 |
| 1 试验材料 | 第49-50页 |
| 1.1 供试菌株和质粒 | 第49-50页 |
| 1.2 引物 | 第50页 |
| 1.3 溶液与缓冲液 | 第50页 |
| 2 试验方法 | 第50-55页 |
| 2.1 重组质粒pJCL03，pECE145的构建 | 第50-52页 |
| 2.2 阳性克隆的挑选与测序 | 第52页 |
| 2.3 质粒提取与凝胶电泳验证 | 第52-53页 |
| 2.4 质粒pJCL03,pECE145的转化与验证 | 第53页 |
| 2.5 sRNA Igr3927超表达对枯草芽孢杆菌产芽孢影响的测定 | 第53-54页 |
| 2.6 sRNA Igr3927超表达对枯草芽孢杆菌产生物膜影响的测定 | 第54-55页 |
| 3 结果与分析 | 第55-68页 |
| 3.1 FZB42 sRNA Igr3927及载体PCR扩增结果 | 第55页 |
| 3.2 PCR回收产物纯化后电泳结果 | 第55-56页 |
| 3.3 阳性克隆的PCR检测与测序 | 第56页 |
| 3.4 质粒pJCL03,pECE145电泳结果 | 第56-57页 |
| 3.5 枯草芽孢杆菌突变株的PCR验证及测序结果 | 第57页 |
| 3.6 sRNA Igr3927超表达对枯草芽孢杆菌产芽孢的影响 | 第57-63页 |
| 3.7 sRNA Igr3927超表达对枯草芽孢杆菌产生物膜的影响 | 第63-68页 |
| 4 结论与讨论 | 第68-69页 |
| 第四章 解淀粉芽孢杆菌FZB42 sRNA Igr3927的靶标判定 | 第69-81页 |
| 1 实验材料 | 第69-70页 |
| 1.1 供试菌株和质粒 | 第69-70页 |
| 1.2 引物 | 第70页 |
| 1.3 溶液与缓冲液 | 第70页 |
| 2 试验方法 | 第70-73页 |
| 2.1 重组质粒pFB36，pFB37的构建 | 第70-72页 |
| 2.2 重组质粒转化枯草芽孢杆菌BS168 | 第72页 |
| 2.3 sRNA Igr3927超表达与gfp表达量测定 | 第72-73页 |
| 3 结果与分析 | 第73-80页 |
| 3.1 枯草芽孢杆菌BS168突变株的获得 | 第73-74页 |
| 3.2 sRNA Igr3927超表达对枯草芽孢杆菌报告基因gfp表达量影响分析 | 第74-80页 |
| 4 结论与讨论 | 第80-81页 |
| 第五章 全文总结与展望 | 第81-83页 |
| 1 主要研究结果 | 第81-82页 |
| 1.1 磷酸盐和天冬酰胺对FZB42 sRNA Igr3927转录的研究结果 | 第81页 |
| 1.2 FZB42 sRNA Igr3927超表达对枯草芽孢杆菌BS168产孢及生物膜形成研究结果 | 第81-82页 |
| 1.3 FZB42 sRNA Igr3927靶标判定研究结果 | 第82页 |
| 2 展望 | 第82-83页 |
| 英文缩略词表 | 第83-84页 |
| 参考文献 | 第84-94页 |
