| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 第一章 绪论 | 第11-25页 |
| 1.1 光致变色材料 | 第11-21页 |
| 1.1.1 有机光致变色材料 | 第12-15页 |
| 1.1.1.1 席夫碱类 | 第12-13页 |
| 1.1.1.2 螺吡喃类 | 第13-14页 |
| 1.1.1.3 螺噁嗪类 | 第14页 |
| 1.1.1.4 俘精酸酐类 | 第14页 |
| 1.1.1.5 二芳基乙烯类 | 第14-15页 |
| 1.1.1.6 偶氮苯类 | 第15页 |
| 1.1.1.7 吡喃类 | 第15页 |
| 1.1.1.8 双硫腙类 | 第15页 |
| 1.1.2 无机光致变色材料 | 第15-16页 |
| 1.1.3 有机光致变色材料的变色机理 | 第16-19页 |
| 1.1.3.1 质子转移 | 第16页 |
| 1.1.3.2 键的异裂 | 第16-17页 |
| 1.1.3.3 键的均裂 | 第17-18页 |
| 1.1.3.4 周环反应 | 第18页 |
| 1.1.3.5 顺反异构 | 第18-19页 |
| 1.1.3.6 氧化还原反应 | 第19页 |
| 1.1.4 光致变色材料在纺织行业的应用 | 第19-20页 |
| 1.1.4.1 纺丝法 | 第19-20页 |
| 1.1.4.2 后整理法 | 第20页 |
| 1.1.4.3 接枝共聚法 | 第20页 |
| 1.1.4.4 染色法 | 第20页 |
| 1.1.4.5 印花法 | 第20页 |
| 1.1.5 光致变色材料的国内外研究现状 | 第20-21页 |
| 1.2 储能材料 | 第21-24页 |
| 1.2.1 无机类 | 第21-22页 |
| 1.2.2 有机类 | 第22-23页 |
| 1.2.2.1 长碳链烷烃类 | 第22页 |
| 1.2.2.2 脂肪酸类 | 第22-23页 |
| 1.2.2.3 脂肪醇类 | 第23页 |
| 1.2.3 混合类 | 第23-24页 |
| 1.3 本课题研究的内容 | 第24页 |
| 1.4 本课题研究的意义 | 第24-25页 |
| 第二章 储能微胶囊的制备 | 第25-45页 |
| 2.1 实验试剂与仪器 | 第25-26页 |
| 2.1.1 实验试剂 | 第25页 |
| 2.1.2 实验仪器与设备 | 第25-26页 |
| 2.2 实验内容 | 第26-28页 |
| 2.2.1 储能材料的选择 | 第26页 |
| 2.2.2 储能微胶囊合成 | 第26-27页 |
| 2.2.2.1 密胺树脂预聚物的制备 | 第26页 |
| 2.2.2.2 O/W型乳液的制备 | 第26-27页 |
| 2.2.2.3 微胶囊化反应 | 第27页 |
| 2.2.3 乳化剂种类的选择 | 第27页 |
| 2.2.4 乳化剂用量的确定 | 第27页 |
| 2.2.5 剪切速率的确定 | 第27页 |
| 2.2.6 剪切时间的确定 | 第27页 |
| 2.2.7 芯壁比的确定 | 第27页 |
| 2.2.8 预聚体摩尔比的确定 | 第27页 |
| 2.2.9 最佳工艺下制备储能微胶囊 | 第27-28页 |
| 2.3 测试与表征 | 第28-29页 |
| 2.3.1 显微镜观察微胶囊生长过程 | 第28页 |
| 2.3.2 成囊率 | 第28页 |
| 2.3.3 囊芯率 | 第28页 |
| 2.3.4 微胶囊表面形貌 | 第28页 |
| 2.3.5 粒径分析 | 第28页 |
| 2.3.6 步冷步热曲线 | 第28-29页 |
| 2.3.7 微胶囊密封性 | 第29页 |
| 2.3.8 DSC测试 | 第29页 |
| 2.4 结果和讨论 | 第29-43页 |
| 2.4.1 储能材料的选择 | 第29-30页 |
| 2.4.2 乳化剂的选择 | 第30-31页 |
| 2.4.3 乳化剂用量的确定 | 第31-33页 |
| 2.4.3.1 乳化剂用量对微胶囊囊芯率及粒径分布的影响 | 第31页 |
| 2.4.3.2 乳化剂用量对微胶囊表面形貌的影响 | 第31-32页 |
| 2.4.3.3 乳化剂用量对微胶囊储能效果的影响 | 第32-33页 |
| 2.4.4 剪切速率的确定 | 第33-35页 |
| 2.4.4.1 剪切速率对微胶囊囊芯率及粒径分布的影响 | 第33-34页 |
| 2.4.4.2 剪切速率对微胶囊表面形貌的影响 | 第34-35页 |
| 2.4.4.3 剪切速率对微胶囊储能效果的影响 | 第35页 |
| 2.4.5 剪切时间的确定 | 第35-37页 |
| 2.4.5.1 剪切时间对微胶囊囊芯率及粒径分布的影响 | 第36页 |
| 2.4.5.2 剪切时间对微胶囊表面形貌的影响 | 第36-37页 |
| 2.4.5.3 剪切时间对微胶囊储能效果的影响 | 第37页 |
| 2.4.6 芯壁比的确定 | 第37-39页 |
| 2.4.6.1 芯壁比对微胶囊囊芯率及平均粒径影响 | 第38页 |
| 2.4.6.2 芯壁比对微胶囊表面形貌的影响 | 第38-39页 |
| 2.4.6.3 芯壁比对微胶囊储能效果的影响 | 第39页 |
| 2.4.7 甲醛/三聚氰胺摩尔比的确定 | 第39-41页 |
| 2.4.7.1 预聚体摩尔比对微胶囊表面形貌的影响 | 第39-40页 |
| 2.4.7.2 预聚体摩尔比对微胶囊密封性的影响 | 第40-41页 |
| 2.4.8 最佳工艺下制备的微胶囊 | 第41-43页 |
| 2.4.8.1 微胶囊的表面形貌 | 第41-42页 |
| 2.4.8.2 微胶囊的储能效果 | 第42-43页 |
| 2.5 本章小结 | 第43-45页 |
| 第三章 光致变色储能微胶囊的制备 | 第45-61页 |
| 3.1 实验药品和仪器设备 | 第45-46页 |
| 3.1.1 实验药品 | 第45页 |
| 3.1.2 仪器设备 | 第45-46页 |
| 3.2 实验内容 | 第46-47页 |
| 3.2.1 复配石蜡相变温度的选择 | 第46页 |
| 3.2.2 复配石蜡微胶囊的合成 | 第46页 |
| 3.2.3 光致变色储能微胶囊的合成 | 第46-47页 |
| 3.3 测试与表征 | 第47-48页 |
| 3.3.1 成囊率 | 第47页 |
| 3.3.2 囊芯率 | 第47页 |
| 3.3.3 微胶囊表面形貌 | 第47页 |
| 3.3.4 粒径分析 | 第47页 |
| 3.3.5 步冷步热曲线 | 第47页 |
| 3.3.6 DSC测试 | 第47页 |
| 3.3.7 色差测试 | 第47页 |
| 3.3.8 TG测试 | 第47-48页 |
| 3.3.9 红外测试 | 第48页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第48-60页 |
| 3.4.1 复配石蜡相变温度的选择 | 第48-49页 |
| 3.4.2 复配石蜡微胶囊的合成 | 第49-50页 |
| 3.4.2.1 复配石蜡微胶囊的表面形貌 | 第49页 |
| 3.4.2.2 复配石蜡微胶囊的囊芯率及粒径分布 | 第49-50页 |
| 3.4.2.3 复配石蜡微胶囊的储能效果 | 第50页 |
| 3.4.3 变色材料用量的确定 | 第50-51页 |
| 3.4.4 乳化剂用量的确定 | 第51-52页 |
| 3.4.4.1 乳化剂用量对微胶囊表面形貌的影响 | 第51页 |
| 3.4.4.2 乳化剂用量对微胶囊囊芯率及平均粒径的影响 | 第51-52页 |
| 3.4.5 剪切速率的确定 | 第52-53页 |
| 3.4.5.1 剪切速率对微胶囊表面形貌的影响 | 第52页 |
| 3.4.5.2 剪切速率对微胶囊囊芯率及平均粒径的影响 | 第52-53页 |
| 3.4.6 芯壁比的确定 | 第53-55页 |
| 3.4.6.1 芯壁比对微胶囊表面形貌的影响 | 第53页 |
| 3.4.6.2 芯壁比对微胶囊囊芯率及粒径分布的影响 | 第53-54页 |
| 3.4.6.3 芯壁比对微胶囊变色效果的影响 | 第54-55页 |
| 3.4.7 最佳工艺下制备的微胶囊 | 第55-58页 |
| 3.4.7.1 微胶囊的表面形貌 | 第55页 |
| 3.4.7.2 微胶囊的储能效果 | 第55-56页 |
| 3.4.7.3 TG测试 | 第56-57页 |
| 3.4.7.4 红外测试 | 第57-58页 |
| 3.4.8 光变紫、光变黄储能微胶囊的合成 | 第58-60页 |
| 3.4.8.1 微胶囊的变色效果 | 第58-59页 |
| 3.4.8.2 微胶囊的储能效果 | 第59-60页 |
| 3.5 本章小结 | 第60-61页 |
| 第四章 微胶囊游离甲醛含量降低方法的研究 | 第61-69页 |
| 4.1 实验药品 | 第61页 |
| 4.2 仪器与设备 | 第61-62页 |
| 4.3 实验内容 | 第62-63页 |
| 4.3.1 微胶囊的制备 | 第62页 |
| 4.3.2 不同的后处理方法 | 第62页 |
| 4.3.2.1 H_2O_2法后处理 | 第62页 |
| 4.3.2.2 尿素法后处理 | 第62页 |
| 4.3.2.3 过硫酸铵法后处理 | 第62页 |
| 4.3.3 不同的工艺制备密胺树脂微胶囊 | 第62-63页 |
| 4.3.3.1 不同甲醛/三聚氰胺摩尔比制备的微胶囊 | 第62页 |
| 4.3.3.2 两次成壳工艺制备的微胶囊 | 第62页 |
| 4.3.3.3 三聚氰胺分三批投料制备的微胶囊 | 第62-63页 |
| 4.4 测试与表征 | 第63页 |
| 4.4.1 囊芯率 | 第63页 |
| 4.4.2 游离甲醛含量 | 第63页 |
| 4.5 结果与讨论 | 第63-67页 |
| 4.5.1 不同后处理工艺对微胶囊游离甲醛含量的影响 | 第64页 |
| 4.5.2 不同甲醛/三聚氰胺摩尔比对微胶囊游离甲醛含量的影响 | 第64-65页 |
| 4.5.3 不同制备工艺对微胶囊游离甲醛含量的影响 | 第65-66页 |
| 4.5.4 不同预聚方式对微胶囊游离甲醛含量的影响 | 第66-67页 |
| 4.6 本章小结 | 第67-69页 |
| 第五章 光致变色储能微胶囊的应用 | 第69-89页 |
| 5.1 实验药品 | 第69页 |
| 5.2 设备与仪器 | 第69-70页 |
| 5.3 实验内容及方法 | 第70页 |
| 5.3.1 涂层浆的配置 | 第70页 |
| 5.3.2 预烘时间和温度的确定 | 第70页 |
| 5.3.3 焙烘时间和温度的确定 | 第70页 |
| 5.3.4 变色材料和光致变色储能微胶囊用量的确定 | 第70页 |
| 5.3.5 最佳工艺下制备涂层织物 | 第70页 |
| 5.4 测试与表征 | 第70-72页 |
| 5.4.1 织物透湿性测试 | 第70-71页 |
| 5.4.2 织物静水压测试 | 第71页 |
| 5.4.3 色差、K/S测试 | 第71页 |
| 5.4.4 步冷步热曲线 | 第71页 |
| 5.4.5 织物耐平磨性测试 | 第71页 |
| 5.4.6 织物拉伸性能测试 | 第71页 |
| 5.4.7 织物撕破性能测试 | 第71-72页 |
| 5.4.8 织物增重率的计算 | 第72页 |
| 5.4.9 变色、褪色时间测试 | 第72页 |
| 5.4.10 DSC测试 | 第72页 |
| 5.4.11 TG测试 | 第72页 |
| 5.4.12 红外测试 | 第72页 |
| 5.5 结果与讨论 | 第72-86页 |
| 5.5.1 预烘时间和温度的确定 | 第72-73页 |
| 5.5.2 焙烘温度和时间的确定 | 第73-76页 |
| 5.5.2.1 焙烘温度和时间对涂层效果的影响 | 第73-74页 |
| 5.5.2.2 焙烘温度和时间对透湿量和静水压的影响 | 第74-75页 |
| 5.5.2.3 焙烘温度对变色效果的影响 | 第75-76页 |
| 5.5.3 光致变色材料用量的确定 | 第76-77页 |
| 5.5.4 微胶囊用量的确定 | 第77-79页 |
| 5.5.4.1 涂层织物的变色效果 | 第77-79页 |
| 5.5.4.2 微胶囊用量对织物储能效果的影响 | 第79页 |
| 5.5.5 最佳工艺条件下涂层织物性能 | 第79-86页 |
| 5.5.5.1 涂层织物的扫面电子显微镜 | 第79-80页 |
| 5.5.5.2 涂层织物的耐平磨性能 | 第80页 |
| 5.5.5.3 涂层织物的拉伸断裂强力 | 第80-81页 |
| 5.5.5.4 涂层织物的撕破强力 | 第81-82页 |
| 5.5.5.5 涂层织物储能效果 | 第82-83页 |
| 5.5.5.6 涂层织物的变色效果 | 第83-84页 |
| 5.5.5.7 涂层织物变色、褪色时间测试 | 第84-85页 |
| 5.5.5.8 涂层织物TG测试 | 第85-86页 |
| 5.5.5.9 涂层织物红外测试 | 第86页 |
| 5.6 本章小结 | 第86-89页 |
| 结论与展望 | 第89-91页 |
| 参考文献 | 第91-95页 |
| 硕士期间发表论文和科研情况 | 第95-97页 |
| 致谢 | 第97页 |
