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α-氨基酸的柱前N-甲基化衍生反应及其在毛细管电泳—电致化学发光分析中的应用研究

摘要第9-11页
ABSTRACT第11-13页
第一章 综述第14-30页
    1.1 氨基酸概述第14-22页
        1.1.1 氨基酸的定义第14页
        1.1.2 氨基酸的分类第14-17页
            1.1.2.1 根据氨基酸的化学性质分类第14-17页
            1.1.2.2 根据氨基酸的生物化学性质分类第17页
        1.1.3 氨基酸的生理及药理功能第17-19页
        1.1.4 氨基酸的应用领域第19-22页
            1.1.4.1 氨基酸在农业生产中的应用第19-20页
            1.1.4.2 氨基酸在医药中的应用第20页
            1.1.4.3 氨基酸在食品中的应用第20-21页
            1.1.4.4 氨基酸在畜、禽饲料中的应用第21页
            1.1.4.5 氨基酸在化妆品方面的应用第21页
            1.1.4.6 氨基酸在电分析化学中的部分应用第21-22页
    1.2. 氨基酸分析方法概述第22-28页
        1.2.1 氨基酸的检测反应及经典分析方法第22-24页
        1.2.2 氨基酸的仪器分析方法进展第24-27页
            1.2.2.1 离子交换色谱法第25页
            1.2.2.2 高效液相色谱法第25-26页
            1.2.2.3 气相色谱法第26页
            1.2.2.4 毛细管电泳法第26-27页
            1.2.2.5 质谱法第27页
        1.2.3 电致化学发光技术(ECL)在氨基酸分析中的应用第27-28页
            1.2.3.1 鲁米诺发光体系测定氨基酸第27-28页
            1.2.3.2 联吡啶钌发光体系测定氨基酸第28页
    1.3 本论文的研究目的及意义第28-30页
第二章 α-氨基酸的柱前N-甲基化衍生方法研究第30-43页
    2.1 引言第30-32页
    2.2 实验部分第32-33页
        2.2.1 试剂与仪器第32页
        2.2.2 电泳测定条件第32页
        2.2.3 氨基酸的柱前衍生反应步骤第32-33页
    2.3 结果与讨论第33-42页
        2.3.1 不同醛类试剂对氨基酸衍生反应产物的影响第33-34页
        2.3.2 氨基酸N-甲基化衍生反应机理的实验推断第34-37页
        2.3.3 氨基酸衍生反应条件的优化第37-40页
            2.3.3.1 N-羟甲基化步骤中反应条件的优化第37-38页
            2.3.3.2 形成亚胺中间体步骤中反应条件的优化第38-39页
            2.3.3.3 化学还原步骤中反应条件的研究第39-40页
        2.3.4 柱前衍生CE-ECL法测定四种氨基酸化合物的分析性能第40-42页
    2.4 结论第42-43页
第三章 用柱前衍生CE-ECL法对五种人体必需 α-氨基酸分离、分析条件的优化第43-53页
    3.1 引言第43-44页
    3.2 实验部分第44-45页
        3.2.1 试剂与仪器第44页
        3.2.2 电泳测定条件第44-45页
        3.2.3 氨基酸待测样品溶液的制备与衍生步骤第45页
    3.3 结果与讨论第45-51页
        3.3.1 CE-ECL分析条件的优化第45-50页
            3.3.1.1 检测电位的优化第45-46页
            3.3.1.2 毛细管分离高压的优化第46-47页
            3.3.1.3 进样条件的优化第47-48页
            3.3.1.4 运行缓冲溶液浓度和酸度的优化第48-49页
            3.3.1.5 电泳分离添加剂的优化第49-50页
        3.3.3 柱前衍生CE-ECL法测定五种氨基酸的工作曲线和检出限第50-51页
        3.3.4 柱前衍生CE-ECL法对九种人体必需氨基酸的实际分离效果第51页
    3.4 结论第51-53页
第四章 用柱前衍生CE-ECL法测定茶叶样品中的茶氨酸含量第53-62页
    4.1 引言第53-54页
    4.2 实验部分第54-55页
        4.2.1 试剂与仪器第54-55页
        4.2.2 电泳测定条件第55页
        4.2.3 待测样品与茶氨酸标准溶液的制备与衍生步骤第55页
    4.3 结果与讨论第55-61页
        4.3.1 分析检测条件的优化第55-59页
            4.3.1.1 检测电极电位的优化第55-56页
            4.3.1.2 检测池内磷酸盐缓冲溶液的优化第56-57页
            4.3.1.3 运行缓冲溶液浓度和酸度优化第57-58页
            4.3.1.4 毛细管分离高压的优化第58-59页
        4.3.2 柱前衍生CE-ECL法测定茶样的工作曲线和检出限第59-60页
        4.3.3 茶叶实样测定结果和回收率第60-61页
    4.4 结论第61-62页
参考文献第62-75页
硕士期间发表论文第75-76页
致谢第76页

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