| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 符号说明 | 第10-11页 |
| 第1章 绪论 | 第11-25页 |
| 1.1 引言 | 第11页 |
| 1.2 单分子检测方法 | 第11-19页 |
| 1.2.1 电子显微技术 | 第11-13页 |
| 1.2.2 化学方法 | 第13页 |
| 1.2.3 光学方法 | 第13-19页 |
| 1.3 SMD的应用 | 第19-23页 |
| 1.3.1 分子动力学 | 第19-21页 |
| 1.3.2 DNA片段的检测 | 第21-22页 |
| 1.3.3 细胞信号传导与检测 | 第22-23页 |
| 1.4 单分子检测技术的关键 | 第23页 |
| 1.4.1 提高光子检测效率 | 第23页 |
| 1.4.2 提高信号强度 | 第23页 |
| 1.4.3 消除杂散光背景 | 第23页 |
| 1.5 本文研究的意义与构思 | 第23-25页 |
| 第2章 单分子检测平台的搭建 | 第25-33页 |
| 2.1 前言 | 第25-26页 |
| 2.2 装置的设计和搭建 | 第26-32页 |
| 2.2.1 暗室罩的搭建 | 第26-27页 |
| 2.2.2 显微镜主体元件 | 第27页 |
| 2.2.3 超高分辨率制冷相机 | 第27-28页 |
| 2.2.4 光纤卡盘和适配器等的安装 | 第28-29页 |
| 2.2.5 Z轴升降台及倾斜台的安装 | 第29-31页 |
| 2.2.6 密封膜-硅胶弹性膜的处理 | 第31-32页 |
| 2.3 单分子检测平台 | 第32页 |
| 2.4 小结 | 第32-33页 |
| 第3章 光纤阵列在单个酶分子检测中的应用 | 第33-46页 |
| 3.1 前言 | 第33-34页 |
| 3.2 实验部分 | 第34-38页 |
| 3.2.1 试剂与仪器 | 第34页 |
| 3.2.2 溶液配制 | 第34-35页 |
| 3.2.3 光纤和膜的处理 | 第35-36页 |
| 3.2.4 单分子酶检测平台 | 第36-37页 |
| 3.2.5 酶和底物 | 第37-38页 |
| 3.2.6 单分子检测过程 | 第38页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第38-45页 |
| 3.3.1 光纤和膜的前处理分析 | 第38-40页 |
| 3.3.2 单分子检测平台的构造 | 第40-41页 |
| 3.3.3 稀释液pH的选择 | 第41页 |
| 3.3.4 单分子检测的数据分析 | 第41-45页 |
| 3.4 小结 | 第45-46页 |
| 第4章 基于磁性微球的单分子检测 | 第46-61页 |
| 4.1 前言 | 第46-47页 |
| 4.2 实验部分 | 第47-52页 |
| 4.2.1 试剂与仪器 | 第47页 |
| 4.2.2 缓冲液的配制 | 第47-48页 |
| 4.2.3 光纤和膜的处理 | 第48-49页 |
| 4.2.4 磁珠表面的功能化修饰及其对酶分子的捕获 | 第49-51页 |
| 4.2.5 基于功能化磁珠的单个酶分子的检测 | 第51-52页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第52-60页 |
| 4.3.1 链霉亲和素化β-半乳糖苷酶 | 第52页 |
| 4.3.2 光纤的前期处理 | 第52-53页 |
| 4.3.3 功能化磁珠对酶分子的捕获 | 第53-57页 |
| 4.3.4 结合上SβG的磁珠与光纤微孔的整合 | 第57-58页 |
| 4.3.5 基于磁珠的单个酶分子的测定 | 第58-60页 |
| 4.4 小结 | 第60-61页 |
| 结论 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-73页 |
| 致谢 | 第73页 |