摘要 | 第8-11页 |
Abstract | 第11-14页 |
第一章 绪论 | 第15-50页 |
1.1 纳米荧光探针概述 | 第15页 |
1.2 荧光纳米探针用于活性小分子的检测 | 第15-27页 |
1.2.1 O_2~(·?)的检测 | 第15-18页 |
1.2.2 H_2O_2的检测 | 第18-22页 |
1.2.3 pH的检测 | 第22-26页 |
1.2.4 多种活性小分子的同时检测 | 第26-27页 |
1.3 荧光纳米探针用于核酸分子的检测 | 第27-39页 |
1.3.1 一种miRNA的检测 | 第27-30页 |
1.3.2 一种mRNA的检测 | 第30-33页 |
1.3.3 多种miRNA和mRNA的同时检测 | 第33-39页 |
1.4 本论文的选题背景和研究意义 | 第39页 |
参考文献 | 第39-50页 |
第二章 基于线粒体靶向的纳米传感器用于实时监测细胞线粒体内过氧化氢和pH的波动 | 第50-73页 |
2.1 引言 | 第50-52页 |
2.2 实验部分 | 第52-57页 |
2.2.1 试剂与仪器 | 第52-53页 |
2.2.2 介孔二氧化硅纳米粒子(MSN)的制备 | 第53页 |
2.2.3 纳米传感器的制备 | 第53-54页 |
2.2.4 定量纳米传感器上的荧光素、Cy-O-SeH和TPP的浓度 | 第54页 |
2.2.5 荧光定量检测 | 第54-55页 |
2.2.6 细胞培养 | 第55-56页 |
2.2.7 MTT实验 | 第56页 |
2.2.8 荧光共聚焦成像 | 第56-57页 |
2.3 结果与讨论 | 第57-68页 |
2.3.1 纳米传感器的制备与表征 | 第57-58页 |
2.3.2 纳米传感器的响应 | 第58-61页 |
2.3.3 MTT实验 | 第61-62页 |
2.3.4 共定位实验 | 第62-64页 |
2.3.5 线粒体内pH和H_2O_2的成像 | 第64-68页 |
2.4 结论 | 第68-69页 |
参考文献 | 第69-73页 |
第三章 双比率荧光纳米探针定量区分宫颈癌细胞自噬和凋亡过程中超氧阴离子和pH值变化的动力学过程 | 第73-97页 |
3.1 引言 | 第73-75页 |
3.2 实验部分 | 第75-78页 |
3.2.1 试剂与仪器 | 第75-76页 |
3.2.2 介孔二氧化硅@罗丹明B@二氧化硅(MSN@RhB@SiO2)的制备 | 第76页 |
3.2.3 纳米探针的制备 | 第76页 |
3.2.4 光谱实验 | 第76-77页 |
3.2.5 干扰试验 | 第77页 |
3.2.6 毒性实验 | 第77页 |
3.2.7 细胞培养与成像 | 第77-78页 |
3.3 结果与讨论 | 第78-92页 |
3.3.1 纳米探针的设计与合成 | 第78-81页 |
3.3.2 比率检测pH和O_2~(·?) | 第81-83页 |
3.3.3 MTT实验 | 第83-84页 |
3.3.4 线粒体靶向性研究 | 第84-86页 |
3.3.5 线粒体内O_2~(·?)和pH的比率成像 | 第86-92页 |
3.4 总结 | 第92页 |
参考文献 | 第92-97页 |
第四章 基于金纳米粒子-分子信标荧光探针用于活体可视化监测酒精引起的脂肪肝到脂肪性肝炎的转化过程 | 第97-117页 |
4.1 前言 | 第97-98页 |
4.2 材料与仪器 | 第98-102页 |
4.2.1 AuNPs的合成 | 第99页 |
4.2.2 纳米探针的制备 | 第99-100页 |
4.2.3 DNA修饰量的确定 | 第100页 |
4.2.4 动力学、杂交和选择性实验: | 第100页 |
4.2.5 核酸酶稳定性 | 第100-101页 |
4.2.6 RT-PCR | 第101页 |
4.2.7 纳米探针在体内的摄取 | 第101页 |
4.2.8 纳米探针在体内的排泄 | 第101页 |
4.2.9 体内成像实验 | 第101-102页 |
4.3 结果与讨论 | 第102-112页 |
4.3.1 纳米探针的设计与表征 | 第102-103页 |
4.3.2 体外实验 | 第103-105页 |
4.3.3 抗酶切实验 | 第105页 |
4.3.4 纳米探针在体内的毒性和代谢情况 | 第105-106页 |
4.3.5 活体内ALD的成像 | 第106-112页 |
4.4 总结 | 第112页 |
参考文献 | 第112-117页 |
第五章 新型纳米复合物荧光探针用于可视化监测活细胞和活体缺血再灌注过程中microRNA-21 和过氧化氢的波动 | 第117-136页 |
5.1 引言 | 第117-119页 |
5.2 实验部分 | 第119-122页 |
5.2.1 试剂与仪器 | 第119-120页 |
5.2.2 二氧化铈纳米粒子(CeO_2 NPs)的制备 | 第120页 |
5.2.3 二氧化硅@聚多巴胺(SiO_2@pDANPs)的制备 | 第120页 |
5.2.4 荧光猝灭实验 | 第120页 |
5.2.5 SiO_2@pDA-DNA-CeO_2纳米复合物(SPDCN)的制备 | 第120页 |
5.2.6 荧光检测miRNA-21 和H_2O_2 | 第120-121页 |
5.2.7 动力学 | 第121页 |
5.2.8 RT-PCR | 第121页 |
5.2.9 核酸酶稳定性 | 第121页 |
5.2.10 细胞培养和MTT实验 | 第121-122页 |
5.2.11 荧光共聚焦成像 | 第122页 |
5.2.12 体内成像实验 | 第122页 |
5.3 结果与讨论 | 第122-131页 |
5.3.1 SPDCN的设计与合成 | 第122-123页 |
5.3.2 SPDCN 的性质研究 | 第123-125页 |
5.3.3 核酸酶稳定性和MTT实验 | 第125-127页 |
5.3.4 细胞内同时成像H_2O_2和miRNA-21 | 第127-131页 |
5.3.5 活体内同时成像H_2O_2和miRNA-21 | 第131页 |
5.4 总结 | 第131-132页 |
参考文献 | 第132-136页 |
攻读博士学位期间发表的学术论文及参与的课题 | 第136-138页 |
致谢 | 第138页 |