| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-16页 |
| 第一章 文献综述 | 第16-24页 |
| ·前言 | 第16-17页 |
| ·有机氯类和氯菊酯类农药残留萃取技术的研究进展 | 第17-19页 |
| ·经典的提取方法 | 第17-18页 |
| ·加速溶剂萃取法(accelerated solvent extraction,ASE) | 第18-19页 |
| ·其他提取方法 | 第19页 |
| ·有机氯类和氯菊酯类农药残留提取液净化技术的研究进展 | 第19-21页 |
| ·柱色谱法 | 第19-20页 |
| ·磺化法 | 第20页 |
| ·其他净化方法 | 第20-21页 |
| ·国内外农药残留分析方法的研究进展 | 第21-22页 |
| ·气相色谱(GC) | 第21页 |
| ·气相色谱-质谱联用(GC-MS) | 第21-22页 |
| ·同位素稀释质谱法(IDMS) | 第22页 |
| ·本论文的主要研究目的及意义 | 第22-24页 |
| 第二章 实验试剂仪器及方法 | 第24-28页 |
| ·实验主要试剂及仪器设备 | 第24-25页 |
| ·实验主要试剂 | 第24-25页 |
| ·实验主要仪器 | 第25页 |
| ·实验方法 | 第25-28页 |
| ·加速溶剂萃取(ASE) | 第25-26页 |
| ·毛细管气相色谱(CGC) | 第26-28页 |
| 第三章 加速溶剂萃取-毛细管气相色谱法测定人参中多种有机氯农药残留含量 | 第28-42页 |
| ·色谱条件 | 第28页 |
| ·标准溶液的配制 | 第28-30页 |
| ·有机氯农药标准贮备母液的配制 | 第28页 |
| ·有机氯农药混合标准一级贮液的配制 | 第28页 |
| ·内标标准贮备母液、一级和二级贮液的配制 | 第28-29页 |
| ·有机氯农药混合标准工作溶液的配制 | 第29页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第29-30页 |
| ·水分测定 | 第30-31页 |
| ·样品的前处理 | 第31-32页 |
| ·ASE萃取条件的优化 | 第32-36页 |
| ·萃取温度 | 第32页 |
| ·循环次数 | 第32-33页 |
| ·静态萃取时间 | 第33-34页 |
| ·冲洗体积 | 第34-35页 |
| ·ASE萃取的其他条件 | 第35-36页 |
| ·ASE萃取方法与其他方法的比较 | 第36-38页 |
| ·ASE萃取方法与药典方法等效性的比较 | 第36-37页 |
| ·ASE萃取方法与索氏提取法的比较 | 第37-38页 |
| ·检出限和定量限 | 第38页 |
| ·人参样品各农药含量的测定 | 第38-39页 |
| ·人参样品回收率的测定 | 第39-40页 |
| ·本章小结 | 第40-42页 |
| 第四章 加速溶剂萃取-毛细管气相色谱法测定白菊中多种有机氯农药残留含量 | 第42-51页 |
| ·色谱条件 | 第42页 |
| ·标准溶液的配制 | 第42-45页 |
| ·有机氯农药标准贮备母液的配制 | 第42页 |
| ·有机氯农药混合标准一级贮液的配制 | 第42页 |
| ·有机氯农药混合标准二级贮液的配制 | 第42-43页 |
| ·内标标准贮备母液、一级和二级贮液的配制 | 第43页 |
| ·有机氯农药混合标准工作溶液的配制 | 第43页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第43-45页 |
| ·水分测定 | 第45页 |
| ·样品的前处理 | 第45-46页 |
| ·ASE萃取方法与其他方法的比较 | 第46-48页 |
| ·ASE萃取方法与药典方法等效性的比较 | 第46-47页 |
| ·ASE萃取方法与索氏提取法的比较 | 第47-48页 |
| ·白菊样品各农药含量的测定 | 第48-49页 |
| ·白菊样品的回收率的测定 | 第49页 |
| ·本章小结 | 第49-51页 |
| 第五章 加速溶剂萃取-毛细管气相色谱法测定不同产地黄芪中多种有机氯农药残留含量 | 第51-60页 |
| ·色谱条件 | 第51页 |
| ·标准溶液的配制 | 第51-53页 |
| ·有机氯农药标准贮备母液的配制 | 第51页 |
| ·有机氯农药混合标准一级贮液的配制 | 第51页 |
| ·有机氯农药混合标准二级贮液的配制 | 第51-52页 |
| ·内标标准贮备母液、一级和二级贮液的配制 | 第52页 |
| ·有机氯农药混合标准工作溶液的配制 | 第52页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第52-53页 |
| ·样品的前处理 | 第53-54页 |
| ·不同产地黄芪中有机氯含量测定 | 第54-55页 |
| ·不同产地黄芪样品的重复性测定 | 第55-56页 |
| ·色谱条件的优化 | 第56-59页 |
| ·本章小结 | 第59-60页 |
| 第六章 毛细管气相色谱法测定黄芪中氯菊酯农药残留含量 | 第60-68页 |
| ·色谱条件 | 第60页 |
| ·标准溶液的配制 | 第60-62页 |
| ·氯菊酯农药标准贮备母液的配制 | 第60页 |
| ·氯菊酯农药混合标准一级贮液的配制 | 第60页 |
| ·氯菊酯农药混合标准二级贮液的配制 | 第60-61页 |
| ·有机氯农药混合标准工作溶液的配制 | 第61页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第61-62页 |
| ·水分测定 | 第62页 |
| ·前处理条件的选择 | 第62-65页 |
| ·样品的前处理 | 第62-63页 |
| ·ASE萃取温度的选择 | 第63-64页 |
| ·净化条件的选择 | 第64-65页 |
| ·黄芪样品中氯菊酯农药含量的测定 | 第65-66页 |
| ·加标回收率 | 第66页 |
| ·本章小结 | 第66-68页 |
| 第七章 结论与展望 | 第68-70页 |
| ·结论 | 第68页 |
| ·建议 | 第68页 |
| ·展望 | 第68-70页 |
| 参考文献 | 第70-74页 |
| 致谢 | 第74-76页 |
| 攻读硕士期间发表的文章 | 第76-78页 |
| 导师及作者简介 | 第78-79页 |
| 附录 | 第79-80页 |
