| 摘要 | 第2-3页 |
| Abstract | 第3-4页 |
| 引言 | 第7-8页 |
| 1 文献综述 | 第8-23页 |
| 1.1 芳基硼酸的脱硼研究 | 第8-10页 |
| 1.2 二芳基衍生物的制备及其应用 | 第10-17页 |
| 1.2.1 Ullmann反应 | 第10页 |
| 1.2.2 芳卤参与的交叉偶联 | 第10-16页 |
| 1.2.3 芳香磺酸酯和Grignard试剂偶联 | 第16-17页 |
| 1.3 芳基硼酸自偶联的研究 | 第17-20页 |
| 1.3.1 钯催化芳基硼酸自偶联研究 | 第17-20页 |
| 1.3.2 铜及其它金属催化的偶联 | 第20页 |
| 1.4 芳基硼酸自偶联机理的研究 | 第20-21页 |
| 1.5 本文的选题依据和主要研究内容 | 第21-23页 |
| 2 芳基硼酸基的脱除研究 | 第23-39页 |
| 2.1 实验仪器与实验药品 | 第23-24页 |
| 2.1.1 实验仪器 | 第23页 |
| 2.1.2 实验药品 | 第23-24页 |
| 2.2 芳基硼酸基脱除的实验方法 | 第24-27页 |
| 2.2.1 实验步骤 | 第24页 |
| 2.2.2 产物的结构表征 | 第24-27页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第27-32页 |
| 2.3.1 酸性条件下噻吩硼酸的脱硼反应 | 第27-29页 |
| 2.3.2 酸促进芳基硼酸基的脱除 | 第29-32页 |
| 2.4 酸促进芳基硼酸脱硼的机理研究 | 第32-36页 |
| 2.4.1 理论计算的方法 | 第32页 |
| 2.4.2 计算结构的笛卡尔坐标 | 第32-35页 |
| 2.4.3 机理研究的结果与讨论 | 第35-36页 |
| 2.5 通过硼酸基的脱除制备对位碘代芳烃 | 第36-37页 |
| 2.6 本章小结 | 第37-39页 |
| 3 钯催化酸促进芳基硼酸自偶联研究 | 第39-53页 |
| 3.1 实验仪器与实验药品 | 第39-42页 |
| 3.1.1 实验仪器 | 第39页 |
| 3.1.2 实验药品 | 第39-42页 |
| 3.2 芳基硼酸在酸性条件下自偶联的实验方法 | 第42-47页 |
| 3.2.1 实验步骤 | 第42页 |
| 3.2.2 偶联产物的结构表征 | 第42-47页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第47-52页 |
| 3.3.1 酸促进芳基硼酸自偶联的条件优化 | 第47-49页 |
| 3.3.2 钯催化酸促进的芳基硼酸自偶联 | 第49-52页 |
| 3.4 本章小结 | 第52-53页 |
| 4 TEMPO氧化对称二芳基衍生物的制备 | 第53-67页 |
| 4.1 实验仪器与实验药品 | 第53-54页 |
| 4.1.1 实验仪器 | 第53页 |
| 4.1.2 实验药品 | 第53-54页 |
| 4.2 TEMPO氧化对称二芳基衍生物的制备方法 | 第54-59页 |
| 4.2.1 实验步骤 | 第54页 |
| 4.2.2 二芳基化合物的结构表征 | 第54-59页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第59-62页 |
| 4.3.1 不同氧化剂对二芳基衍生物制备的影响 | 第59-60页 |
| 4.3.2 TEMPO氧化对称二芳基衍生物的制备 | 第60-62页 |
| 4.4 钯催化酸促进芳基硼酸自偶联的机理研究 | 第62-63页 |
| 4.5 通过芳基硼酸自偶联与Suzuki偶联的连续反应合成发光材料 | 第63-66页 |
| 4.6 本章小结 | 第66-67页 |
| 结论 | 第67-68页 |
| 创新点及展望 | 第68-69页 |
| 参考文献 | 第69-78页 |
| 附录A 产物的核磁共振波谱与气相色谱 | 第78-110页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第110-111页 |
| 致谢 | 第111-113页 |