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基于量子点改性的纳米TiO2的光催化性能及其生物效应

摘要第4-7页
Abstract第7-10页
第一章 绪论第16-42页
    1.1 纳米材料与技术概述第16-17页
    1.2 量了点性质第17-18页
    1.3 半导体光催化剂的选择第18-19页
    1.4 TiO_2的相关性质第19-22页
        1.4.1 TiO_2的基本结构第19-20页
        1.4.2 纳米TiO_2的能带结构与表面特性第20-21页
        1.4.3 TiO_2的表面性质第21-22页
            1.4.3.1 表面羟基极性第21页
            1.4.3.2 表面超亲水性第21-22页
            1.4.3.3 表面酸碱性第22页
            1.4.3.4 表面电性第22页
    1.5 TiO_2的制备及其改性第22-26页
        1.5.1 光催化剂的制备方法第22-23页
        1.5.2 TiO_2的改性方法第23页
        1.5.3 TiO_2光催化原理第23-24页
        1.5.4 传统方法改性TiO_2的可见光光催化机制第24页
        1.5.5 量子点改性TiO_2的可见光光催化机理第24-25页
        1.5.6 TiO_2光催化抗菌杀菌机理第25-26页
    1.6 纳米TiO_2光催化的应用领域及现状第26-28页
        1.6.1 污水处理第26-27页
        1.6.2 空气净化第27页
        1.6.3 表面防雾露第27页
        1.6.4 表面超疏水性第27页
        1.6.5 紫外吸收特性第27页
        1.6.6 杀菌消毒第27-28页
        1.6.7 表面工程应用第28页
        1.6.8 生物医学应用第28页
    1.7 应用现状及前景第28-29页
    1.8 QDs/TiO_2复合物光催化剂的表征方法第29-30页
    1.9 纳米材料的生物效应研究第30-31页
    1.10 本论文的选题思路、意义及主要创新第31-33页
        1.10.1 本论文的选题思路第31-32页
        1.10.2 本论文的创新点第32-33页
    参考文献第33-42页
第二章 基于CdTe QDs敏化的纳米TiO_2的光催化性能研究第42-73页
    2.1 引言第42-43页
    2.2 实验部分第43-46页
        2.2.1 材料第43页
        2.2.2 制备巯基丙酸修饰的CdTe QDs第43页
        2.2.3 合成CdTe QDs敏化的P25第43-44页
        2.2.4 表征第44-45页
        2.2.5 光催化活性的测量第45-46页
    2.3 结果与讨论第46-62页
        2.3.1 荧光光谱和哈达玛变换成像显微镜表征第46-48页
        2.3.2 UV-Vis光谱第48-49页
        2.3.3 FT-IR光谱第49-50页
        2.3.4 XRD表征第50-51页
        2.3.5 XPS研究第51-53页
        2.3.6 电化学阻抗频谱分析(EIS)第53-54页
        2.3.7 FE-SEM图像第54-55页
        2.3.8 TEM和HRTEM图像第55-56页
        2.3.9 氮吸附实验第56页
        2.3.10 吸附热力学第56-57页
        2.3.11 对MG的光催化降解行为第57-62页
            2.3.11.1 对MG的光催化降解的动力学分析第57-60页
            2.3.11.2 催化剂的再利用性能第60-61页
            2.3.11.3 光催化降解的原理第61-62页
    2.4 结论第62-63页
    参考文献第63-73页
第三章 基于MPA修饰的水溶性CdTe QDs掺杂改性纳米TiO_2的光催化活性第73-102页
    3.1 引言第73-74页
    3.2 实验部分第74-76页
        3.2.1 实验材料第74页
        3.2.2 制备MPA修饰的CdTe QDs第74页
        3.2.3 制备MPA修饰的CdTe QDs掺杂的TiO_2第74-75页
        3.2.4 表征第75页
        3.2.5 光催化活性的测量第75-76页
    3.3 结果与讨论第76-94页
        3.3.1 荧光光谱和哈达玛变换成像显微镜表征第76-78页
        3.3.2 UV-Vis光谱第78-79页
        3.3.3 FT-IR光谱第79-80页
        3.3.4 XRD表征第80-82页
        3.3.5 XPS研究第82-84页
        3.3.6 FE-SEM图像第84-85页
        3.3.7 TEM和HRTEM图像第85-86页
        3.3.8 氮吸附实验第86-87页
        3.3.9 吸附热力学第87-88页
        3.3.10 对MG的光催化降解行为第88-94页
            3.3.10.1 对MG的光催化降解的动力学分析第88-90页
            3.3.10.2 pH效应第90-92页
            3.3.10.3 催化剂的再利用性能第92页
            3.3.10.4 光催化降解的原理第92-94页
    3.4 结论第94-95页
    参考文献第95-102页
第四章 CdSe QDs和核/壳型CdSe/ZnS QDs掺杂改性的纳米TiO_2在可见光诱导下的光催化性能第102-126页
    4.1 引言第102-103页
    4.2 实验部分第103-106页
        4.2.1 实验材料第103页
        4.2.2 不同粒径的油溶性CdSe(QDs)的可控制备第103页
        4.2.3 不同粒径的水溶性CdSe/ZnS(QDs)的可控制备第103-104页
        4.2.4 量了点用于改性的纳米TiO_2复合物的制备第104页
        4.2.5 表征第104-105页
        4.2.6 光催化活性的测量第105-106页
    4.3 结果与讨论第106-120页
        4.3.1 荧光光谱和哈达玛变换成像显微镜表征第106-108页
        4.3.2 UV-Vis光谱第108-110页
        4.3.3 FT-IR光谱第110-111页
        4.3.4 XRD表征第111页
        4.3.5 XPS研究第111-114页
        4.3.6 FE-SEM图像第114-116页
        4.3.7 TEM和HRTEM图像第116-117页
        4.3.8 氮吸附实验第117-118页
        4.3.9 对MG的光催化降解的动力学分析第118-120页
    4.4 结论第120页
    参考文献第120-126页
第五章 CdTe QDs和CdSe/ZnS QDs掺杂改性的纳米TiO_2与HSA的相互作用第126-139页
    5.1 引言第126页
    5.2 实验部分第126-127页
        5.2.1 试剂与仪器第126-127页
        5.2.2 实验方法第127页
    5.3 结果与讨论第127-137页
        5.3.1 共振光散射光谱第127-134页
            5.3.1.1 QDs/TiO_2复合物浓度的影响第127-128页
            5.3.1.2 pH的影响第128-129页
            5.3.1.3 NaCl的影响第129-130页
            5.3.1.4 共存离子的干扰第130-131页
            5.3.1.5 反应时间第131页
            5.3.1.6 表面活性剂效应第131页
            5.3.1.7 加药顺序第131-132页
            5.3.1.8 温度效应第132-134页
        5.3.2 QDs/TiO_2对HSA构象的影响第134-137页
            5.3.2.1 同步荧光光谱法第134-135页
            5.3.2.2 同步荧光光谱法第135-137页
    5.4 结论第137页
    参考文献第137-139页
第六章 微量热和荧光显微方法研究CdTe QDs敏化的纳米TiO_2的抗菌活性第139-154页
    6.1 引言第139-141页
    6.2 实验部分第141-143页
        6.2.1 试剂与仪器第141-142页
        6.2.2 实验材料第142页
        6.2.3 纳米TiO_2和CdTe QDs的制备第142页
        6.2.4 CdTe(QDs)/TiO_2制备第142页
        6.2.5 E.coli细菌贮备液的制备第142-143页
    6.3 微量热检测步骤第143页
    6.4 结果与讨论第143-149页
        6.4.1 E.coli的生长代谢产热曲线第143-144页
        6.4.2 TiO_2和CdTe(QDs)/TiO_2对E.coli生长代谢的影响第144页
        6.4.3 E.coli的生长速率常数k的计算第144-146页
        6.4.4 生长速率常数k、抑制率I与纳米颗粒浓度c的关系第146-148页
        6.4.5 阿达玛(Hadama)变换成像第148-149页
    6.5 结论第149-150页
    参考文献第150-154页
第七章 两种Se源掺杂的纳米TiO_2的光催化性能第154-197页
    7.1 引言第154-155页
    7.2 实验部分第155-158页
        7.2.1 实验材料第155页
        7.2.2 Na_2SeO_3掺杂的TiO_2的制备第155-156页
            7.2.2.1 以三乙醇胺为抑制剂,制备Na_2SeO_3掺杂的TiO_2第155-156页
            7.2.2.2 以亚氨基二乙酸为抑制剂,制备Na_2SeO_3掺杂的TiO_2第156页
        7.2.3 单质Se掺杂的TiO_2的制备第156-157页
            7.2.3.1 以三乙醇胺为抑制剂,制备Se掺杂的TiO_2第156页
            7.2.3.2 以亚氨基二乙酸为抑制剂,Se掺杂的TiO_2的制备第156-157页
        7.2.4 光催化活性的测量第157-158页
        7.2.5 相关表征第158页
    7.3 结果与讨论第158-190页
        7.3.1 光催化活性的测定第158-179页
            7.3.1.1 对MG的光催化降解的动力学分析第158-159页
            7.3.1.2 未掺杂的参比TiO_2对MG的光催化降解第159-160页
            7.3.1.3 Na_2SeO_3掺杂的TiO_2对MG的光催化降解第160-169页
                7.3.1.3.1 不同的Na_2SeO_3掺杂量对MG的光催化降解第160-162页
                7.3.1.3.2 不同浓度的催化剂对MG的光催化降解第162-165页
                7.3.1.3.3 不同浓度的MG的光催化降解第165-167页
                7.3.1.3.4 不同温度下Na_2SeO_3掺杂的TiO_2对MG的光催化降解第167-169页
            7.3.1.4 Se掺杂的TiO_2对MG的光催化降解第169-178页
                7.3.1.4.1 Se掺杂量不同的掺杂的TiO_2对MG的光催化降解第169-171页
                7.3.1.4.2 最佳Se掺杂量,不同浓度的TiO_2对MG的光催化降解第171-173页
                7.3.1.4.3 不同浓度的MG的光催化降解第173-176页
                7.3.1.4.4 不同温度下Na_2SeO_3掺杂的TiO_2对MG的光催化降解第176-178页
            7.3.1.5 本节小结第178-179页
        7.3.2 表征第179-190页
            7.3.2.1 UV-Vis-DRS光谱第179-180页
            7.3.2.2 未掺杂的参比TiO_2的UV-Vis-DRS光谱第180页
            7.3.2.3 掺杂改性的TiO_2的UV-Vis-DRS光谱第180-182页
            7.3.2.4 FT-IR光谱第182-183页
            7.3.2.5 XRD表征第183-186页
                7.3.2.5.1 未掺杂的参比TiO_2的XRD表征第183-184页
                7.3.2.5.2 掺杂改性的TiO_2的XRD表征第184-186页
            7.3.2.6 FE-SEM图像第186-187页
            7.3.2.7 TEM和HR-TEM图像第187-189页
            7.3.2.8 氮吸附实验第189-190页
    7.4 结论第190-192页
    参考文献第192-197页
总结及展望第197-199页
附录:攻博期间发表的论文及参与的项目第199-202页
致谢第202-204页

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