不同类群放线菌的快速检测方法研究
| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 第1章 绪论 | 第9-18页 |
| 1.1 放线菌简介 | 第9-10页 |
| 1.2 放线菌分类学分类方法 | 第10-13页 |
| 1.2.1 传统分类 | 第10-11页 |
| 1.2.2 化学分类 | 第11页 |
| 1.2.3 分子分类 | 第11-12页 |
| 1.2.4 多相分类 | 第12-13页 |
| 1.3 放线菌分类研究进展 | 第13-14页 |
| 1.4 PCR 快速检测技术 | 第14-17页 |
| 1.4.1 PCR 快速检测技术概述 | 第14-15页 |
| 1.4.2 PCR 快速检测体系 | 第15-17页 |
| 1.5 本课题的研究内容和意义 | 第17-18页 |
| 第2章 链霉菌属的快速检测 | 第18-34页 |
| 2.1 实验材料 | 第18-20页 |
| 2.1.1 供试菌株 | 第18-19页 |
| 2.1.2 培养基 | 第19页 |
| 2.1.3 实验仪器 | 第19页 |
| 2.1.4 药品与试剂 | 第19-20页 |
| 2.2 实验方法 | 第20-27页 |
| 2.2.1 引物设计与合成 | 第20-23页 |
| 2.2.2 菌种活化 | 第23页 |
| 2.2.3 菌株培养 | 第23页 |
| 2.2.4 菌体收集 | 第23页 |
| 2.2.5 DNA 提取 | 第23-24页 |
| 2.2.6 PCR 扩增和反应条件优化 | 第24-25页 |
| 2.2.7 PCR 扩增产物的电泳检测 | 第25页 |
| 2.2.8 引物特异性检验 | 第25-27页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第27-32页 |
| 2.3.1 PCR 反应条件的优化 | 第27-30页 |
| 2.3.2 引物特异性检验结果分析 | 第30-32页 |
| 2.4 小结 | 第32-34页 |
| 第3章 其他类群放线菌的快速检测 | 第34-47页 |
| 3.1 实验材料 | 第34-35页 |
| 3.1.1 供试菌株 | 第34-35页 |
| 3.2 实验方法 | 第35-39页 |
| 3.2.1 引物选择与合成 | 第35页 |
| 3.2.2 PCR 扩增和反应条件优化 | 第35-36页 |
| 3.2.3 引物特异性检验 | 第36-39页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第39-46页 |
| 3.3.1 PCR 反应条件的优化 | 第39-43页 |
| 3.3.2 引物特异性检验结果分析 | 第43-46页 |
| 3.4 小结 | 第46-47页 |
| 总结 | 第47-49页 |
| 结论 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |
| 攻读学位期间取得的科研成果 | 第55页 |
