| 中文摘要 | 第3-5页 |
| abstract | 第5-7页 |
| 引言 | 第14-16页 |
| 第一章 广西扶芳藤的薄层色谱鉴别 | 第16-24页 |
| 1 仪器、药材与试药 | 第16-17页 |
| 1.1 仪器 | 第16页 |
| 1.2 试剂 | 第16页 |
| 1.3 药材 | 第16-17页 |
| 2 实验内容 | 第17-22页 |
| 2.1 提取方法的选择 | 第17-18页 |
| 2.2 展开剂和显示剂的选择 | 第18-21页 |
| 2.2.1 显示剂的选择 | 第18页 |
| 2.2.2 展开剂的选择 | 第18-20页 |
| 2.2.3 不同类型薄层板的考察 | 第20-21页 |
| 2.3 供试品和对照品溶液的制备 | 第21页 |
| 2.4 不同产地扶芳藤药材的薄层色谱鉴别 | 第21-22页 |
| 3 小结 | 第22-24页 |
| 3.1 提取方法选择 | 第22页 |
| 3.2 色谱条件的选择 | 第22-24页 |
| 3.2.1 显色剂的选择 | 第22-23页 |
| 3.2.2 展开系统的选择 | 第23页 |
| 3.2.3 薄层板的选择 | 第23-24页 |
| 第二章 广西扶芳藤红外指纹图谱的研究 | 第24-41页 |
| 1 实验材料 | 第24-25页 |
| 1.1 药材与试剂 | 第24-25页 |
| 1.2 仪器 | 第25页 |
| 2 光谱条件考察 | 第25-26页 |
| 2.1 扫描次数的考察 | 第25-26页 |
| 2.2 分辨率的考察 | 第26页 |
| 3 样品的制备与测定 | 第26-27页 |
| 3.1 样品的制备 | 第26-27页 |
| 3.2 空白片的测定 | 第27页 |
| 3.3 样品的测定 | 第27页 |
| 4 方法学考察 | 第27-29页 |
| 4.1 精密度试验 | 第27-28页 |
| 4.2 重复性试验 | 第28页 |
| 4.3 稳定性试验 | 第28-29页 |
| 5 实验结果 | 第29-38页 |
| 6 指纹图谱的建立 | 第38-40页 |
| 6.1 扶芳藤药材指纹图谱聚类分析 | 第39-40页 |
| 7 小结 | 第40-41页 |
| 第三章 响应面分析法优化扶芳藤中卫矛醇提取工艺及其含量测定 | 第41-62页 |
| 1 基于HPLC-ELSD的响应面分析法优化扶芳藤中卫矛醇提取工艺 | 第41-57页 |
| 1.1 材料、试剂与仪器 | 第41-42页 |
| 1.1.1 材料与试剂 | 第41-42页 |
| 1.1.2 仪器 | 第42页 |
| 1.2 色谱条件的选择 | 第42-45页 |
| 1.2.1 色谱柱选择 | 第42页 |
| 1.2.2 检测器的选择及其参数的选择 | 第42-43页 |
| 1.2.3 流动相的选择 | 第43-44页 |
| 1.2.4 柱温的选择 | 第44-45页 |
| 1.3 液相的色谱条件的确定 | 第45-46页 |
| 1.4 供试品溶液制备方法的考察 | 第46-49页 |
| 1.4.1 提取方式的考察 | 第46页 |
| 1.4.2 提取溶剂的考察 | 第46-47页 |
| 1.4.3 物料比的考察 | 第47-48页 |
| 1.4.4 提取时间的考察 | 第48-49页 |
| 1.5 响应曲面法工艺优化实验 | 第49-53页 |
| 1.5.1 响应曲面法分析因素的选取以及模型的建立 | 第49-52页 |
| 1.5.2 实验结果 | 第52-53页 |
| 1.6 溶液的制备 | 第53页 |
| 1.6.1 对照品溶液的制备 | 第53页 |
| 1.6.2 供试品溶液的制备 | 第53页 |
| 1.7 方法学考察 | 第53-57页 |
| 1.7.1 线性关系的考察 | 第53-54页 |
| 1.7.2 精密度试验 | 第54-55页 |
| 1.7.3 稳定性试验 | 第55页 |
| 1.7.4 重复性试验 | 第55-56页 |
| 1.7.5 加样回收率试验 | 第56-57页 |
| 2 样品测定与结果 | 第57-60页 |
| 2.1 对照品色谱图 | 第57页 |
| 2.2 样品色谱图及扶芳藤中卫矛醇的含量测定 | 第57-60页 |
| 3 小结 | 第60-62页 |
| 第四章 广西扶芳藤的HPLC指纹图谱研究 | 第62-92页 |
| 1 实验材料 | 第62-63页 |
| 1.1 药材 | 第62-63页 |
| 1.2 试剂 | 第63页 |
| 1.3 仪器 | 第63页 |
| 1.4 分析软件 | 第63页 |
| 2 实验方法 | 第63-69页 |
| 2.1 色谱条件的选择 | 第63-69页 |
| 2.1.1 色谱柱选择 | 第63-64页 |
| 2.1.2 检测波长的选择 | 第64-66页 |
| 2.1.3 柱温的选择 | 第66页 |
| 2.1.4 进样量的选择 | 第66-67页 |
| 2.1.5 流动相的选择 | 第67-68页 |
| 2.1.6 磷酸浓度的选择 | 第68页 |
| 2.1.7 流速的选择 | 第68-69页 |
| 3 液相的色谱条件的确定 | 第69-70页 |
| 4 供试品溶液制备方法的考察 | 第70-74页 |
| 4.1 提取溶剂的考察 | 第70-71页 |
| 4.2 提取方式的考察 | 第71-72页 |
| 4.3 提取溶剂量的考察 | 第72-73页 |
| 4.4 提取时间的考察 | 第73-74页 |
| 5 供试品溶液的制备方法的确定 | 第74页 |
| 5.1 供试品溶液的制备 | 第74页 |
| 5.2 对照品溶液的制备 | 第74页 |
| 6 扶芳藤HPLC指纹图谱的方法学考察 | 第74-79页 |
| 6.1 精密度试验 | 第74-76页 |
| 6.2 稳定性试验 | 第76-78页 |
| 6.3 重复性试验 | 第78-79页 |
| 7 扶芳藤HPLC指纹图谱的建立及评价 | 第79-90页 |
| 7.1 扶芳藤样品指纹图谱的测定 | 第79-80页 |
| 7.1.1 空白试验 | 第79-80页 |
| 7.1.2 延长冲洗试验 | 第80页 |
| 7.2 扶芳藤样品指纹图谱的测定 | 第80-82页 |
| 7.3 扶芳藤指纹图谱的建立 | 第82-87页 |
| 7.3.1 共有峰的标定 | 第83-86页 |
| 7.3.2 相似度评价 | 第86-87页 |
| 7.4 扶芳藤药材指纹图谱聚类分析 | 第87页 |
| 7.5 扶芳藤药材指纹图谱主成分分析（PCA） | 第87-90页 |
| 8 小结 | 第90-92页 |
| 8.1 供试品溶液制备方法的选择 | 第90页 |
| 8.2 色谱条件的考察 | 第90页 |
| 8.3 指纹图谱结果差异分析 | 第90-91页 |
| 8.4 聚类分析和主成分分析 | 第91-92页 |
| 结论 | 第92-94页 |
| 展望 | 第94-95页 |
| 参考文献 | 第95-99页 |
| 综述 | 第99-108页 |
| 参考文献 | 第104-108页 |
| 致谢 | 第108-109页 |
| 个人简介及攻读学位期间获得的科研成果 | 第109页 |
