| 摘要 | 第5-8页 |
| abstract | 第8-10页 |
| 第一章 绪论 | 第13-28页 |
| 1.1 原生质体研究进展 | 第13-14页 |
| 1.2 影响原生质体分离的影响因素 | 第14-18页 |
| 1.2.1 材料的选择及预处理 | 第14-15页 |
| 1.2.2 酶 | 第15-16页 |
| 1.2.3 渗透压稳定剂 | 第16页 |
| 1.2.4 原生质体的分离纯化 | 第16-17页 |
| 1.2.5 培养条件及方法 | 第17-18页 |
| 1.3 原生质体培养的应用 | 第18-20页 |
| 1.3.1 基础理论方面的研究 | 第18页 |
| 1.3.2 体细胞杂交 | 第18-19页 |
| 1.3.3 作为遗传转化的实验体系 | 第19页 |
| 1.3.4 无性系变异及突变体的筛选 | 第19-20页 |
| 1.3.5 分离细胞器的理想材料 | 第20页 |
| 1.3.6 植物原生质体超低温保存的研究 | 第20页 |
| 1.4 小孢子胚胎发生 | 第20-22页 |
| 1.5 影响小孢子胚胎发育的因素 | 第22-26页 |
| 1.5.1 供体植株：预处理和基因型 | 第22页 |
| 1.5.2 供体材料的生长环境 | 第22-23页 |
| 1.5.3 小孢子的发育时期 | 第23-24页 |
| 1.5.4 胁迫处理 | 第24-25页 |
| 1.5.5 培养条件 | 第25-26页 |
| 1.6 小孢子胚胎发生的应用 | 第26-27页 |
| 1.7 本论文的研究目的 | 第27-28页 |
| 第二章 材料与方法 | 第28-35页 |
| 2.1 烟草原生质体的培养 | 第28-31页 |
| 2.1.1 原生质体培养的实验材料 | 第28页 |
| 2.1.2 原生质体分离所用的酶解液、溶液、培养基 | 第28-29页 |
| 2.1.3 诱导愈伤组织的分化培养基及激素配比 | 第29页 |
| 2.1.4 诱导生根的培养基组成成分 | 第29页 |
| 2.1.5 原生质体的分离 | 第29-30页 |
| 2.1.6 原生质体培养 | 第30页 |
| 2.1.7 愈伤组织的分化 | 第30-31页 |
| 2.1.8 不定芽的生根与移栽 | 第31页 |
| 2.2 烟草小孢子培养 | 第31-33页 |
| 2.2.1 实验材料 | 第31页 |
| 2.2.2 烟草小孢子培养的培养基 | 第31-32页 |
| 2.2.3 烟草小孢子的培养方法 | 第32-33页 |
| 2.2.4 小孢子体外成熟培养的培养方法 | 第33页 |
| 2.3 细胞学观察与数据处理 | 第33-35页 |
| 第三章 实验结果和分析 | 第35-47页 |
| 3.1 烟草原生质体酶解时间及分离效果与基因型有关 | 第35-36页 |
| 3.2 基因型是影响烟草原生质细胞分裂及分化的重要因素 | 第36-39页 |
| 3.3 培养基及激素对烟草原生质体愈伤组织诱导和分化的影响 | 第39-40页 |
| 3.4 培养基对根的分化的影响 | 第40-41页 |
| 3.5 烟草小孢子胚胎发育过程 | 第41-42页 |
| 3.6 饥饿和热应激对小孢子胚胎发生的诱导 | 第42-44页 |
| 3.7 NtDRP可以作为烟草小孢子胚胎发生的一个标记基因 | 第44-47页 |
| 第四章 讨论 | 第47-49页 |
| 4.1 激素对原生质体分裂的影响 | 第47页 |
| 4.2 胁迫处理控制小孢子的发育命运 | 第47-49页 |
| 附录 | 第49-52页 |
| 参考文献 | 第52-62页 |
| 致谢 | 第62页 |
