| 中文摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 缩略词表 | 第8-9页 |
| 第一章 前言 | 第9-21页 |
| 1.1 动物及酵母中核质转运的研究进展 | 第9-15页 |
| 1.1.1 TRN1在动物及酵母中的功能研究 | 第11-12页 |
| 1.1.2 TRN1在拟南芥中的功能研究 | 第12-15页 |
| 1.2 拟南芥TRN1功能研究中出现的问题分析 | 第15-17页 |
| 1.3 拟南芥Ubiquitin protein ligase 3（UPL3）的研究进展 | 第17-19页 |
| 1.4 本研究选题的背景、目的及意义 | 第19-21页 |
| 1.4.1 选题背景 | 第19-20页 |
| 1.4.2 实验课题研究的目的及意义 | 第20-21页 |
| 第二章 实验材料、仪器和方法 | 第21-29页 |
| 2.1 实验材料 | 第21页 |
| 2.2 实验常用药品试剂 | 第21页 |
| 2.3 实验使用仪器设备 | 第21页 |
| 2.4 实验方法 | 第21-29页 |
| 2.4.1 固体MS培养基配制 | 第21-22页 |
| 2.4.2 LB培养基的配制 | 第22页 |
| 2.4.3 拟南芥植株的种植 | 第22页 |
| 2.4.4 拟南芥植株间的相互杂交 | 第22页 |
| 2.4.5 CTAB法植物组织DNA的提取 | 第22-23页 |
| 2.4.6 植物组织RNA的提取及反转录 | 第23页 |
| 2.4.7 大肠杆菌感受态制备 | 第23页 |
| 2.4.8 载体质粒转化感受态大肠杆菌 | 第23页 |
| 2.4.9 碱裂解法提取质粒 | 第23-24页 |
| 2.4.10 酵母感受态制备 | 第24页 |
| 2.4.11 载体质粒转化酵母菌感受态 | 第24-25页 |
| 2.4.12 树脂切片包埋实验 | 第25页 |
| 2.4.13 材料GUS染色方法 | 第25页 |
| 2.4.14 叶片表皮毛染色及统计方法 | 第25-26页 |
| 2.4.15 根生长速率的统计方法 | 第26页 |
| 2.4.16 相差显微镜观察材料的制备 | 第26页 |
| 2.4.17 顶端分生组织的收集方法 | 第26页 |
| 2.4.18 冷冻电子扫描电镜材料的制备 | 第26-27页 |
| 2.4.19 本实验中所用引物 | 第27-29页 |
| 第三章 实验结果 | 第29-44页 |
| 3.1 拟南芥trn1突变体顶端组织发育缺陷 | 第29-32页 |
| 3.2 拟南芥trn1突变体根分生区细胞数目减少 | 第32-33页 |
| 3.3 trn1突变体种子萌发速率减慢 | 第33-34页 |
| 3.4 拟南芥TRN1在植物中的各个组织和器官中广泛表达 | 第34-35页 |
| 3.5 拟南芥trn1突变体的等位分析 | 第35-36页 |
| 3.5.1 sic1能够部分恢复trn1强突变的地下部分 | 第35页 |
| 3.5.2 sic1能够部分恢复trn1强突变的地上部分 | 第35-36页 |
| 3.6 基于sic1背景的二次诱变筛选 | 第36-43页 |
| 3.6.1 B1173植株表型及遗传学初步分析 | 第37-38页 |
| 3.6.2 B639恢复株系的基因定位及表型的初步分析研究 | 第38-43页 |
| 3.7 不同upl3等位突变体能够恢复sic1突变体表型性状 | 第43-44页 |
| 第四章 讨论 | 第44-49页 |
| 4.1 拟南芥TRN1对生长发育的影响 | 第44-45页 |
| 4.2 基于sic1的二次诱变筛选 | 第45-46页 |
| 4.3 TRN1和UPL3影响植物发育的可能分子机制 | 第46-47页 |
| 4.4 本论文的研究展望及意义 | 第47-49页 |
| 参考文献 | 第49-53页 |
| 在学期间的研究成果 | 第53-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |
