| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第1章 综述 | 第12-16页 |
| 1.1 引言 | 第12页 |
| 1.2 转铁蛋白 | 第12页 |
| 1.3 分析蛋白质与小分子结合机理常用的方法 | 第12-15页 |
| 1.3.1 经典荧光光谱法 | 第12-13页 |
| 1.3.2 紫外分光光度法 | 第13-14页 |
| 1.3.3 圆二色光谱法 | 第14页 |
| 1.3.4 其他方法 | 第14-15页 |
| 1.4 本文的立题思路及研究内容 | 第15页 |
| 1.5 展望 | 第15-16页 |
| 第2章 光谱法研究头孢呋辛钠、牛转铁蛋白之间的相互作用机理 | 第16-25页 |
| 2.1 引言 | 第16页 |
| 2.2 实验部分 | 第16-17页 |
| 2.2.1 实验仪器及试剂 | 第16-17页 |
| 2.2.2 实验步骤 | 第17页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第17-24页 |
| 2.3.1 TRF-CSI体系的荧光光谱分析 | 第17-19页 |
| 2.3.2 TRF中氨基酸残基的参与情况 | 第19-20页 |
| 2.3.3 TRF与CSI间的作用力类型 | 第20页 |
| 2.3.4 TRF-CSI体系的同步荧光光谱 | 第20-21页 |
| 2.3.5 TRF-CSI体系的紫外吸收光谱和结合距离的分析 | 第21-23页 |
| 2.3.6 药物的协同效应 | 第23页 |
| 2.3.7 TRF-CSI的圆二色光谱分析 | 第23-24页 |
| 2.4 结论 | 第24-25页 |
| 第3章 头孢噻肟钠、转铁蛋白相互作用的光谱特征 | 第25-33页 |
| 3.1 引言 | 第25页 |
| 3.2 实验部分 | 第25-26页 |
| 3.2.1 仪器与试剂 | 第25-26页 |
| 3.2.2 实验步骤 | 第26页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第26-32页 |
| 3.3.1 TRF-CEM体系的传统荧光光谱以及猝灭机理的分析 | 第26-28页 |
| 3.3.2 TRF-CEM体系的吸收光谱以及结合距离的分析 | 第28-29页 |
| 3.3.3 TRF-CEM体系的作用力分析 | 第29-30页 |
| 3.3.4 TRF-CEM体系的同步荧光光谱 | 第30-31页 |
| 3.3.5 药物协同性 | 第31页 |
| 3.3.6 TRF-CEM体系的圆二色谱分析 | 第31-32页 |
| 3.4 结论 | 第32-33页 |
| 第4章 光谱法比较研究头孢呋辛钠与牛转铁蛋白、牛血清白蛋白间的相互作用 | 第33-40页 |
| 4.1 引言 | 第33页 |
| 4.2 实验部分 | 第33-34页 |
| 4.2.1 实验仪器及试剂 | 第33页 |
| 4.2.2 实验步骤 | 第33-34页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第34-39页 |
| 4.3.1 TRF、BSA-CSI体系的荧光光谱分析 | 第34-35页 |
| 4.3.2 TRF、BSA中氨基酸残基的参与情况 | 第35-36页 |
| 4.3.3 TRF、BSA与CSI间的作用力类型 | 第36-37页 |
| 4.3.4 TRF、BSA-CSI体系的紫外吸收光谱分析 | 第37页 |
| 4.3.5 药物的协同效应 | 第37-38页 |
| 4.3.6 BSA、TRF-CSI的圆二色光谱分析 | 第38-39页 |
| 4.4 结论 | 第39-40页 |
| 第5章 光谱法研究头孢西丁钠与牛转铁蛋白的相互作用 | 第40-45页 |
| 5.1 引言 | 第40页 |
| 5.2 实验部分 | 第40-41页 |
| 5.2.1 实验仪器及试剂 | 第40-41页 |
| 5.2.2 实验步骤 | 第41页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第41-44页 |
| 5.3.1 TRF-CFS体系的传统荧光猝灭及同步荧光光谱分析 | 第41-42页 |
| 5.3.2 TRF中氨基酸残基的参与情况 | 第42-43页 |
| 5.3.3 TRF与CFS间的作用力类型 | 第43页 |
| 5.3.4 TRF-CFS体系的紫外吸收光谱分析 | 第43-44页 |
| 5.4 结论 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-52页 |
| 致谢 | 第52-53页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第53页 |
