摘要 | 第2-3页 |
Abstract | 第3页 |
第一章 前言 | 第7-19页 |
1.1 醛基的化学性质及醛基化合物介绍 | 第7-8页 |
1.2 几种对含醛基聚合物后修饰反应的介绍 | 第8-10页 |
1.2.1 Kabachnik-Field反应 | 第8-9页 |
1.2.2 串联Knoevenagel-Michael反应 | 第9-10页 |
1.3 荧光探针概述 | 第10-12页 |
1.3.1 荧光发光机理 | 第10-11页 |
1.3.2 荧光探针的概述 | 第11-12页 |
1.4 荧光探针的制备 | 第12-15页 |
1.4.1 小分子荧光探针的介绍 | 第12-13页 |
1.4.2 聚合物荧光探针的介绍 | 第13-15页 |
1.5 荧光探针所检测目标化合物的介绍 | 第15-16页 |
1.6 异腈基团的介绍 | 第16-17页 |
1.7 本文的研究目的与内容 | 第17-19页 |
第二章: Kabachnik-Field反应对醛基修饰的聚丙烯酸酯后修饰及其荧光性能研究 | 第19-31页 |
2.1 实验部分 | 第19-24页 |
2.1.1 主要试剂 | 第19-20页 |
2.1.2 实验仪器 | 第20页 |
2.1.3 醛基取代的聚丙烯酸酯的合成及后修饰 | 第20-23页 |
2.1.3.1 单体 4-乙酰氧基苯甲醛(M1)的合成 | 第21-22页 |
2.1.3.2 引发剂偶氮二异丁腈(AIBN)的精制 | 第22页 |
2.1.3.3 聚(4-乙酰氧基苯甲醛)(P1)的合成 | 第22页 |
2.1.3.4 通过Kabachnik-Field反应对P1的后修饰 | 第22-23页 |
2.1.4 聚合物P1、P1-1、P1-2、P1-3 的表征 | 第23-24页 |
2.2 结果与讨论 | 第24-30页 |
2.2.1 结构表征 | 第24-28页 |
2.2.2 P1-2 荧光性能的表征 | 第28-30页 |
2.3 本章小结 | 第30-31页 |
第三章: 串联Knoevenagel-Michael反应对醛基取代的共轭聚合物后修饰及其荧光性能研究 | 第31-53页 |
3.1 实验部分 | 第31-35页 |
3.1.1 主要试剂 | 第31-32页 |
3.1.2 主要仪器 | 第32页 |
3.1.3 醛基取代的共轭聚合物合成及后修饰 | 第32-35页 |
3.1.3.1 模型化合物M2的合成 | 第33页 |
3.1.3.2 醛基取代共轭聚合物聚(三苯胺醛-芴)(CP1)的合成 | 第33-34页 |
3.1.3.3 CP1的后修饰 | 第34-35页 |
3.2 结果与讨论 | 第35-52页 |
3.2.1 结构与表征 | 第35-38页 |
3.2.2 CP2对Hg~(2+)离子的荧光性能表征 | 第38-45页 |
3.2.2.1 CP2的紫外-可见光谱和荧光光谱表征 | 第38-39页 |
3.2.2.2 CP2对常见阴阳离子的光谱响应研究 | 第39-41页 |
3.2.2.3 CP2对Hg~(2+)离子的响应时间和对不同浓度的Hg~(2+)离子的响应程度 | 第41-42页 |
3.2.2.4 CP2对Hg~(2+)离子的响应机理研究 | 第42-45页 |
3.2.3 CP2对ClO~-的荧光性能表征 | 第45-52页 |
3.2.3.1 CP2对活性氧化物ClO~-的光学行为研究 | 第45-47页 |
3.2.3.2 CP2对Hg~(2+)离子的响应时间和对不同浓度的Hg~(2+)离子的响应程度 | 第47-48页 |
3.2.3.3 CP2对ClO~-响应机理的研究 | 第48-52页 |
3.2.4 CP2的荧光试纸研究 | 第52页 |
3.3 本章小结 | 第52-53页 |
第四章: 经醛-胺缩合制备异腈取代共轭聚合物及其光学性能研究 | 第53-58页 |
4.1 实验部分 | 第53-55页 |
4.1.1 主要试剂 | 第53页 |
4.1.2 主要仪器 | 第53-54页 |
4.1.3 异腈化合物的合成 | 第54页 |
4.1.4 异腈侧链修饰的共轭聚合物(CP3)的合成 | 第54-55页 |
4.2 结果与讨论 | 第55-57页 |
4.2.1 结构与表征 | 第55-57页 |
4.2.1.1 M3的结构表征 | 第55-56页 |
4.2.1.2 CP3的结构表征 | 第56-57页 |
4.2.2 CP3的荧光性能研究 | 第57页 |
4.3 本章小结 | 第57-58页 |
结论 | 第58-59页 |
参考文献 | 第59-65页 |
攻读硕士学位期间发表、整理论文情况 | 第65-66页 |
致谢 | 第66-68页 |