| 摘要 | 第3-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 第一部分 溴呋啶的简便合成方法研究 | 第9-31页 |
| 1 绪论 | 第9-18页 |
| 1.1 抗病毒类药物的简述 | 第9-11页 |
| 1.2 抗病毒类药物的国内外现状 | 第11-13页 |
| 1.2.1 国外新药百花齐放 | 第11-13页 |
| 1.2.2 国产新品稍逊风骚 | 第13页 |
| 1.3 抗病毒类药物的种类及特点 | 第13-14页 |
| 1.4 我国药企对抗病毒新药的研究与开发方向 | 第14-15页 |
| 1.5 新型抗病毒类药物——溴呋啶 | 第15-18页 |
| 2 抗病毒药物溴呋啶的合成部分 | 第18-29页 |
| 2.1 研究方案的确定 | 第18-21页 |
| 2.2 抗病毒药物溴呋啶的合成研究 | 第21-29页 |
| 2.2.1 羟甲基化反应合成化合物2 | 第21-23页 |
| 2.2.2 烯丙基醇的选择性氧化 | 第23-25页 |
| 2.2.3 Knoevenagel 缩合反应合成化合物4 | 第25-26页 |
| 2.2.4 溴呋啶的合成 | 第26-27页 |
| 2.2.5 溴呋啶的结构确证 | 第27-29页 |
| 3 小结 | 第29-30页 |
| 参考文献 | 第30-31页 |
| 第二部分 新型手性二茂铁配体的合成与应用 | 第31-66页 |
| 1 绪论 | 第31-37页 |
| 1.1 手性二茂铁配体的简述 | 第32-34页 |
| 1.2 具有噁唑啉基团的手性二茂铁配体 | 第34-37页 |
| 2 新型手性二茂铁配体的合成与应用 | 第37-43页 |
| 2.1 新型手性二茂铁配体的设计 | 第37-38页 |
| 2.2 新型手性二茂铁配体6a 的合成 | 第38-42页 |
| 2.2.1 配体11 的合成 | 第39-40页 |
| 2.2.2 最终配体6a 的合成 | 第40-42页 |
| 2.3 新型手性二茂铁配体6b的合成 | 第42-43页 |
| 3 小结 | 第43-44页 |
| 4 实验部分 | 第44-61页 |
| 4.1 试剂、原料和测试仪器 | 第44-45页 |
| 4.2 溴呋啶的合成部分 | 第45-52页 |
| 4.2.1 5-羟甲基-2’-脱氧尿嘧啶 (2) 的制备 | 第45-46页 |
| 4.2.2 5-醛基-2’-脱氧尿嘧啶 (3) 的制备 | 第46-47页 |
| 4.2.3 E-5-(2-羧乙烯基)-2’-脱氧尿嘧啶 (4) 的制备 | 第47-48页 |
| 4.2.4 目标化合物 BVDU (5) 的制备 | 第48-49页 |
| 4.2.5 化合物1-1 的制备 | 第49-50页 |
| 4.2.6 化合物1-2 的制备 | 第50-51页 |
| 4.2.7 化合物1-3 的制备 | 第51-52页 |
| 4.3 配体6a 和6b 的合成 | 第52-56页 |
| 4.3.1 二茂铁二酸7 的合成 | 第52页 |
| 4.3.2 二茂铁二酰氯 8 的合成 | 第52-53页 |
| 4.3.3 二茂铁二酰胺9 的合成 | 第53页 |
| 4.3.4 Burgess 试剂的合成 | 第53-54页 |
| 4.3.5 二茂铁双噁唑啉配体10 的合成 | 第54-55页 |
| 4.3.6 化合物11 的合成 | 第55页 |
| 4.3.7 化合物12 的合成 | 第55-56页 |
| 4.4 配体 19 的合成 | 第56-61页 |
| 4.4.1 二茂铁单酸14 的合成 | 第56-57页 |
| 4.4.2 二茂铁单酰氯15 的合成 | 第57页 |
| 4.4.3 二茂铁单酰胺16 的合成 | 第57-58页 |
| 4.4.4 二茂铁单噁唑啉配体17 的合成 | 第58页 |
| 4.4.5 化合物18 的合成 | 第58-59页 |
| 4.4.6 化合物19 的合成 | 第59-61页 |
| 参考文献 | 第61-66页 |
| 全文总结 | 第66-67页 |
| 致谢 | 第67-68页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第68-70页 |
