| 摘要 | 第5-8页 |
| Abstract | 第8-11页 |
| 第一章 绪论 | 第19-42页 |
| 1.1 引言 | 第19-36页 |
| 1.1.1 研究背景 | 第20-21页 |
| 1.1.2 国内外研究现状及评述 | 第21-36页 |
| 1.2 研究目标和主要研究内容 | 第36-40页 |
| 1.2.1 关键的科学问题与研究目标 | 第38-39页 |
| 1.2.2 主要研究内容 | 第39-40页 |
| 1.3 研究技术路线 | 第40-42页 |
| 第二章 木质纤维类生物质原料预处理 | 第42-61页 |
| 2.1 前言 | 第42-43页 |
| 2.2 实验部分 | 第43-46页 |
| 2.2.1 实验材料 | 第43-44页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第44-45页 |
| 2.2.3 实验方法 | 第45-46页 |
| 2.3 结果与分析 | 第46-59页 |
| 2.3.1 预处理时间和温度对木质素转化率的影响 | 第46-48页 |
| 2.3.2 液固比对木质素转化率的影响 | 第48-49页 |
| 2.3.3 环丁砜重复使用次数对木质素转化率的影响 | 第49-50页 |
| 2.3.4 体系水含量和p H值对木粉脱木素效果的影响 | 第50-51页 |
| 2.3.5 环丁砜预处理后固相产物的SEM图像分析 | 第51-52页 |
| 2.3.6 环丁砜预处理后固相产物的XRD谱图分析 | 第52-53页 |
| 2.3.7 环丁砜预处理后固相产物的FT-IR谱图分析 | 第53-54页 |
| 2.3.8 环丁砜预处理后固体产物的TG-DTG谱图分析 | 第54-55页 |
| 2.3.9 环丁砜预处理后液相产物的GC-MS谱图分析 | 第55-57页 |
| 2.3.10 环丁砜体系中木粉脱木质素预处理的过程机理 | 第57-59页 |
| 2.4 小结 | 第59-61页 |
| 第三章 炭基固体酸催化剂的制备及催化性能评价 | 第61-83页 |
| 3.1 前言 | 第61-62页 |
| 3.2 实验部分 | 第62-65页 |
| 3.2.1 实验材料 | 第62页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第62-63页 |
| 3.2.3 实验方法 | 第63-65页 |
| 3.3 结果与分析 | 第65-80页 |
| 3.3.1 炭基原料的组成与热化学性能表征 | 第65-67页 |
| 3.3.2 煅烧温度对炭基固体酸催化剂活性的影响 | 第67-68页 |
| 3.3.3 煅烧时间对炭基固体酸催化剂活性的影响 | 第68-69页 |
| 3.3.4 磺化温度和时间对炭基固体酸催化剂活性的影响 | 第69-71页 |
| 3.3.5 催化剂用量和使用次数对炭基固体酸催化剂活性的影响 | 第71-73页 |
| 3.3.6 炭基固体酸催化剂的结构及性能表征 | 第73-78页 |
| 3.3.7 微晶纤维素水解产物组成 | 第78-79页 |
| 3.3.8 炭基固体酸催化剂的构效关系 | 第79-80页 |
| 3.4 小结 | 第80-83页 |
| 第四章 综纤维素非均相催化水解 | 第83-96页 |
| 4.1 前言 | 第83-84页 |
| 4.2 实验部分 | 第84-87页 |
| 4.2.1 实验材料 | 第84页 |
| 4.2.2 实验仪器 | 第84-85页 |
| 4.2.3 实验方法 | 第85-87页 |
| 4.3 结果与分析 | 第87-94页 |
| 4.3.1 反应温度对综纤维素水解转化率的影响 | 第87页 |
| 4.3.2 反应时间对综纤维素水解转化率的影响 | 第87-88页 |
| 4.3.3 催化剂用量对综纤维素水解转化率的影响 | 第88-89页 |
| 4.3.4 微波辅助与传统加热对综纤维素水解产物组成的影响 | 第89-90页 |
| 4.3.5 催化剂的组成结构及性能表征 | 第90-91页 |
| 4.3.6 综纤维素水解产物组成分析 | 第91-93页 |
| 4.3.7 SCR催化综纤维素水解的过程机理 | 第93-94页 |
| 4.4 小结 | 第94-96页 |
| 第五章 炭基固体碱催化剂的制备及催化性能研究 | 第96-110页 |
| 5.1 前言 | 第96-97页 |
| 5.2 实验部分 | 第97-100页 |
| 5.2.1 实验材料 | 第97页 |
| 5.2.2 实验仪器 | 第97-98页 |
| 5.2.3 实验方法 | 第98-100页 |
| 5.3 结果与分析 | 第100-109页 |
| 5.3.1 炭基载体的孔径分布及比表面积分析 | 第100页 |
| 5.3.2 炭基固体碱催化剂的制备条件优化 | 第100-101页 |
| 5.3.3 真空浸渍法对炭基固体碱催化剂催化活性的影响 | 第101-102页 |
| 5.3.4 催化剂用量和重复使用次数对K2O/C催化活性的影响 | 第102-103页 |
| 5.3.5 炭基固体碱催化剂的结构及性能表征 | 第103-106页 |
| 5.3.6 蔗糖油酸酯产品的结构表征 | 第106-108页 |
| 5.3.7 炭基固体碱催化剂K2O/C的形成机制 | 第108-109页 |
| 5.4 小结 | 第109-110页 |
| 第六章 纤维低聚糖油酸酯的合成 | 第110-123页 |
| 6.1 前言 | 第110-111页 |
| 6.2 实验部分 | 第111-113页 |
| 6.2.1 实验材料 | 第111页 |
| 6.2.2 实验仪器 | 第111-112页 |
| 6.2.3 实验方法 | 第112-113页 |
| 6.3 结果与分析 | 第113-121页 |
| 6.3.1 超声时间和超声功率对产品得率的影响 | 第113-115页 |
| 6.3.2 反应温度和反应时间对产品得率的影响 | 第115-116页 |
| 6.3.3 纤维低聚糖产品的结构与性能表征 | 第116-119页 |
| 6.3.4 纤维低聚糖脂肪酸酯固相催化合成的过程机理 | 第119-120页 |
| 6.3.5 纤维低聚糖脂肪酸酯固相催化合成的物料衡算 | 第120-121页 |
| 6.4 小结 | 第121-123页 |
| 第七章 结论与讨论 | 第123-129页 |
| 7.1 结论 | 第123-126页 |
| 7.2 讨论 | 第126-128页 |
| 7.3 创新点及展望 | 第128-129页 |
| 参考文献 | 第129-140页 |
| 在读期间的学术研究 | 第140-143页 |
| 致谢 | 第143页 |
