| 摘要 | 第6-8页 |
| 英文摘要 | 第8-10页 |
| ABBREVIATIONS | 第11-13页 |
| 1. Introduction | 第13-16页 |
| 2. Materlals and methods | 第16-24页 |
| 2.1 Cell culture | 第16页 |
| 2.2 Total RNA extraction and genechip hybridization | 第16-17页 |
| 2.3 Enrichment analysis of DEGs | 第17页 |
| 2.4 Ingenuity pathway analysis(IPA) | 第17页 |
| 2.5 HCS analysis | 第17-18页 |
| 2.6 Real-time PCR | 第18-19页 |
| 2.7 Construction of lentiviral vectors expressing PAIP1 shRNA and transfection | 第19-20页 |
| 2.8 IF | 第20-21页 |
| 2.9 IHC | 第21页 |
| 2.10 Evaluation of IHC | 第21-22页 |
| 2.11 Apoptosis assay | 第22页 |
| 2.12 Cell cycle analysis with flow cytometry | 第22页 |
| 2.13 MTT assay | 第22-23页 |
| 2.14 Colony formation assay | 第23页 |
| 2.15 Western blot | 第23-24页 |
| 2.16 Statistical analysis | 第24页 |
| 3. Result | 第24-49页 |
| 3,1 PAIPl, WSDL2 and HSDL2 were identified as the effective DEGs in breast capersby genechip microarray and HCS analysis | 第24-30页 |
| 3.2 The role of PAIPl in breast cancer progression in vitroPAIPI gene was successfully knocked down in MDA-MB-231 breast cancer cells | 第30-42页 |
| 3.3 High expression of PAIPl predicts poor prognosis of breast cancersPAIPl protein was over-expressed in breast cancers | 第42-49页 |
| 4. Discussion | 第49-54页 |
| 5. Conclusions | 第54-55页 |
| REFERENCES | 第55-62页 |
| 攻读博士学位期间的科研业绩 | 第62-63页 |
| 综述 | 第63-81页 |
| 参考文献 | 第72-81页 |
