| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 绪论 | 第9-18页 |
| 1.1 涂料的发展方向和趋势 | 第9页 |
| 1.2 紫外光固化涂料 | 第9-13页 |
| 1.3 聚丙烯酸酯 | 第13页 |
| 1.4 聚丙烯酸酯的自由基聚合方法 | 第13-17页 |
| 1.4.1 传统的自由基聚合 | 第13-14页 |
| 1.4.2 活性可控自由基聚合 | 第14-17页 |
| 1.5 本论文研究目的和研究内容 | 第17-18页 |
| 第二章 环氧功能基聚丙烯酸酯及其丙烯酸酯化的合成与表征 | 第18-31页 |
| 2.1 引言 | 第18-19页 |
| 2.2 实验部分 | 第19-21页 |
| 2.2.1 实验试剂 | 第19-20页 |
| 2.2.2 测试仪器 | 第20页 |
| 2.2.3 链转移剂S-异丁氰基-S′-乙基三硫代碳酸酯(CPETB)的合成 | 第20页 |
| 2.2.4 环氧功能基聚丙烯酸酯的合成 | 第20-21页 |
| 2.2.5 丙烯酸酯化聚丙烯酸酯的合成 | 第21页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第21-30页 |
| 2.3.1 链转移剂CPETB的表征 | 第21-22页 |
| 2.3.2 聚丙烯酸酯环氧侧基与丙烯酸酯的酯化反应 | 第22-24页 |
| 2.3.3 环氧功能基聚丙烯酸酯及其丙烯酸酯化聚丙烯酸酯的结构表征 | 第24页 |
| 2.3.4 环氧功能基聚丙烯酸酯及其丙烯酸酯化聚丙烯酸酯的GPC结果 | 第24-27页 |
| 2.3.5 单体组成和分子量对GMA共聚物溶液黏度的影响 | 第27-29页 |
| 2.3.6 单体组成和分子量对环氧功能基聚丙烯酸酯玻璃化温度的影响 | 第29-30页 |
| 2.4 本章小结 | 第30-31页 |
| 第三章 羟基丙烯酸树脂及其氨酯键接枝丙烯酸酯的合成与表征 | 第31-42页 |
| 3.1 引言 | 第31页 |
| 3.2 实验部分 | 第31-33页 |
| 3.2.1 实验试剂 | 第31-32页 |
| 3.2.2 羟基丙烯酸树脂的合成 | 第32页 |
| 3.2.3 PETA丙烯酸酯接枝聚丙烯酸酯的合成 | 第32-33页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第33-41页 |
| 3.3.1 羟基功能单体的选择 | 第33-34页 |
| 3.3.2 异佛尔酮二异氰酸酯与PETA的反应 | 第34页 |
| 3.3.3 羟基丙烯酸树脂及其HEA丙烯酸酯接枝聚丙烯酸酯的结构表征 | 第34-35页 |
| 3.3.4 羟基丙烯酸树脂及其PETA丙烯酸酯接枝聚丙烯酸酯的结构表征 | 第35-36页 |
| 3.3.5 羟基丙烯酸树脂及其丙烯酸酯化聚丙烯酸酯的 GPC 结果 | 第36-38页 |
| 3.3.6 单体组成和分子量对羟基丙烯酸树脂玻璃化温度的影响 | 第38-39页 |
| 3.3.7 单体组成和分子量对HBA共聚物溶液黏度的影响 | 第39-41页 |
| 3.4 本章小结 | 第41-42页 |
| 第四章 丙烯酸酯化聚丙烯酸酯的性能研究 | 第42-50页 |
| 4.1 引言 | 第42页 |
| 4.2 主要测试仪器 | 第42页 |
| 4.3 测试结果与讨论 | 第42-49页 |
| 4.3.1 流平性 | 第42-43页 |
| 4.3.2 光泽 | 第43-45页 |
| 4.3.3 耐磨性 | 第45-46页 |
| 4.3.4 柔韧性 | 第46-47页 |
| 4.3.5 附着力和铅笔硬度 | 第47-48页 |
| 4.3.6 耐热水性 | 第48-49页 |
| 4.4 本章小结 | 第49-50页 |
| 全文总结 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-57页 |
| 致谢 | 第57页 |
