| 致谢 | 第5-6页 |
| 中文摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 英文缩略词表 | 第10-12页 |
| 目次 | 第12-14页 |
| 引言 | 第14-17页 |
| 材料和方法 | 第17-32页 |
| 1 主要材料 | 第17-18页 |
| 2 主要方法 | 第18-32页 |
| 结果 | 第32-36页 |
| 1 哮喘模型小鼠气道周围血管的再生程度随着过敏原(OVA)雾化攻击时间的延长而逐渐加重,其程度与肺组织Th17细胞的数量呈正相关 | 第32页 |
| 2 IL-17A在Th17细胞诱导的气道血管重塑过程中发挥了关键作用,而IL-17F对这一过程无明显影响 | 第32-33页 |
| 3 哮喘病人肺组织中IL-17A的水平与肺微血管密度呈正相关 | 第33页 |
| 4 IL-17A对内皮祖细胞白骨髓向外周血动员的过程无明显影响 | 第33页 |
| 5 IL-17A能促进内皮祖细胞在体外的迁移 | 第33-34页 |
| 6 Th17细胞的过继回输可引起过敏原暴露小鼠气道中内皮祖细胞的累积 | 第34页 |
| 7 IL-17A无法诱导小鼠肺微血管内皮细胞的增殖 | 第34页 |
| 8 IL-17A可促进肺微血管内皮细胞在体外的管腔形成 | 第34-35页 |
| 9 IL-17A可以活化肺微血管内皮细胞中PI3K信号途径,而PI3K的抑制可以减少IL-17A诱导的管腔形成 | 第35-36页 |
| 附图 | 第36-56页 |
| 讨论 | 第56-60页 |
| 结论 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-67页 |
| 综述 | 第67-88页 |
| 参考文献 | 第79-88页 |
| 作者简历及在学期间所取得的科研成果 | 第88页 |
