| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 中英文缩略语表 | 第11-12页 |
| 第1章 绪论 | 第12-21页 |
| 1.1 研究背景 | 第12-13页 |
| 1.2 研究目的及意义 | 第13页 |
| 1.3 理论框架 | 第13-14页 |
| 1.4 技术路线图 | 第14-15页 |
| 1.5 文献综述 | 第15-21页 |
| 1.5.1 照顾者和主要照顾者的定义 | 第15页 |
| 1.5.2 照顾负担 | 第15-16页 |
| 1.5.3 生存质量 | 第16-18页 |
| 1.5.4 主要照顾者生存质量的影响因素 | 第18-19页 |
| 1.5.5 照顾负担对生存质量的影响 | 第19-21页 |
| 第2章 脑胶质瘤患者主要照顾者照顾负担与生存质量的量性研究 | 第21-40页 |
| 2.1 研究对象 | 第21-22页 |
| 2.1.1 纳入排除标准 | 第21页 |
| 2.1.2 抽样方法 | 第21-22页 |
| 2.1.3 样本量 | 第22页 |
| 2.2 研究方法 | 第22-25页 |
| 2.2.1 研究工具 | 第22-23页 |
| 2.2.2 资料收集 | 第23-24页 |
| 2.2.3 数据处理与分析 | 第24-25页 |
| 2.3 研究结果 | 第25-36页 |
| 2.3.1 脑胶质瘤患者和主要照顾者的一般资料 | 第25-27页 |
| 2.3.2 脑胶质瘤患者的主要照顾者照顾负担现状及影响因素分析 | 第27-32页 |
| 2.3.3 脑胶质瘤患者的主要照顾者生存质量现状及影响因素分析 | 第32-35页 |
| 2.3.4 脑胶质瘤患者的主要照顾者照顾负担与生存质量相关性分析 | 第35-36页 |
| 2.4 讨论 | 第36-40页 |
| 2.4.1 脑胶质瘤患者的主要照顾者普遍存在中重度的照顾负担 | 第36页 |
| 2.4.2 脑胶质瘤患者的主要照顾者总体生存质量不高 | 第36-37页 |
| 2.4.3 脑胶质瘤患者的主要照顾者照顾负担和生存质量的影响因素 | 第37-39页 |
| 2.4.4 脑胶质瘤患者的主要照顾者照顾负担与生存质量的关系 | 第39-40页 |
| 第3章 脑胶质瘤患者主要照顾者心理体验的质性研究 | 第40-47页 |
| 3.1 研究对象 | 第40页 |
| 3.1.1 纳入排除标准 | 第40页 |
| 3.1.2 抽样方法 | 第40页 |
| 3.1.3 样本量 | 第40页 |
| 3.2 研究方法 | 第40-41页 |
| 3.2.1 资料收集 | 第40-41页 |
| 3.2.2 伦理学问题 | 第41页 |
| 3.2.3 资料的整理与分析 | 第41页 |
| 3.3 研究结果 | 第41-45页 |
| 3.3.1 受访者一般资料 | 第41-42页 |
| 3.3.2 主要照顾者的压力感受 | 第42-43页 |
| 3.3.3 主要照顾者的不确定感 | 第43-44页 |
| 3.3.4 照顾压力应对遇到的问题 | 第44页 |
| 3.3.5 照顾压力的应对方法 | 第44-45页 |
| 3.4 讨论 | 第45-47页 |
| 3.4.1 脑胶质瘤患者的主要照顾者负性体验明显 | 第45-46页 |
| 3.4.2 医务人员应采取有效措施处理主要照顾者的应对问题 | 第46页 |
| 3.4.3 主要照顾者应自身调整照顾压力应对方式 | 第46-47页 |
| 第4章 小结 | 第47-48页 |
| 4.1 结论 | 第47页 |
| 4.2 创新点 | 第47页 |
| 4.3 不足及展望 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-56页 |
| 附录 | 第56-60页 |
| 作者简介及在学期间取得的科研成果 | 第60-61页 |
| 致谢 | 第61页 |
