| 摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 缩略词 | 第12-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-27页 |
| 1 淀粉的结构、分类及基本性质 | 第13-14页 |
| 2 淀粉生物合成过程及相关酶 | 第14-19页 |
| 2.1 ADPG的合成与转运 | 第16-17页 |
| 2.2 葡聚糖链的延伸 | 第17-18页 |
| 2.3 葡聚糖链的分支以及去分支 | 第18-19页 |
| 3 植物淀粉合成的调控 | 第19-23页 |
| 3.1 中间代谢物的异构调节 | 第20页 |
| 3.2 翻译后蛋白修饰调节 | 第20-21页 |
| 3.3 淀粉合成相关酶形成多亚基复合物 | 第21页 |
| 3.4 淀粉合成的转录调控 | 第21-23页 |
| 4 提高作物籽粒淀粉含量的策略综述 | 第23-24页 |
| 5 研究目的与意义 | 第24-27页 |
| 第二章 玉米胚乳Sh2基因启动子功能分析及调控蛋白研究 | 第27-60页 |
| 1 材料与方法 | 第27-40页 |
| 1.1 实验材料 | 第27-28页 |
| 1.2 主要实验仪器 | 第28页 |
| 1.3 实验方法 | 第28-40页 |
| 2 结果与分析 | 第40-54页 |
| 2.1 玉米Sh2启动子的克隆及序列分析 | 第40-42页 |
| 2.2 玉米Sh2启动子活性分析 | 第42-43页 |
| 2.3 Sh2启动子中40 bp(-920至-881)区域的缺失显著影响启动子活性 | 第43-45页 |
| 2.4 Sh2启动子-920至-881区域内的RY-repeat元件显著影响启动子活性 | 第45-47页 |
| 2.5 玉米胚乳过表达转录因子VP1能显著增强Sh2启动子活性 | 第47-48页 |
| 2.6 玉米VP1蛋白的B3保守激活区域能直接与Sh2启动子40 bp区域(-920至-881)内的RY-repeat元件直接结合 | 第48-52页 |
| 2.7 玉米胚乳中过表达VP1能增加淀粉合成关键基因的启动子活性 | 第52-54页 |
| 3 讨论 | 第54-60页 |
| 3.1 RY repeat元件显著影响Sh2启动子活性 | 第55-56页 |
| 3.2 胚乳过表达VP1显著增强Sh2启动子活性 | 第56-57页 |
| 3.3 VP1通过与Sh2启动子中RY repeat元件直接结合调控Sh2基因表达 | 第57-58页 |
| 3.4 VP1能激活其它含RY repeat元件的胚乳淀粉合成关键基因的启动子活性 | 第58页 |
| 3.5 VP1可能有助于利用基因工程提高玉米淀粉含量 | 第58-60页 |
| 第三章 玉米WRKY转录因子ZmWRKY82.2介导蔗糖和ABA对胚乳淀粉合成关键基因的协同诱导 | 第60-79页 |
| 1 材料与方法 | 第60-68页 |
| 1.1 实验材料 | 第60-61页 |
| 1.2 实验方法 | 第61-68页 |
| 2 结果与分析 | 第68-76页 |
| 2.1 玉米ZmWRKY822基因的克隆及序列分析 | 第68-70页 |
| 2.2 玉米ZmWRKY82.2是一个核定位蛋白且具有转录激活活性 | 第70-71页 |
| 2.3 玉米ZmWRKY82.2基因表达模式分析 | 第71-73页 |
| 2.4 玉米ZmWRKY82.2转录因子能与淀粉合成相关基因启动子相结合 | 第73-74页 |
| 2.5 玉米胚乳中过表达ZmWRKY82.2能增加淀粉合成关键基因的启动子活性 | 第74-76页 |
| 3 讨论 | 第76-79页 |
| 3.1 ZmWRKY82.2转录因子属于典型的I类WRKY转录因子 | 第76-77页 |
| 3.2 ZmWRKY82.2基因主要在玉米种子中表达且受蔗糖和ABA的协同诱导 | 第77页 |
| 3.3 ZmWRKY82.2通过与淀粉合成关键基因启动子相结合诱导基因的表达 | 第77-79页 |
| 参考文献 | 第79-88页 |
| 致谢 | 第88-89页 |
| 攻读博士期间发表的论文 | 第89-90页 |
| 附录 | 第90-95页 |
