| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 第1章 前言 | 第12-32页 |
| 1.1 有机电致发光器件（OLED）简介 | 第12-15页 |
| 1.1.1 发展现状 | 第12-13页 |
| 1.1.2 OLED 性能参数 | 第13-15页 |
| 1.2 有机 D-A 荧光分子在 OLED 领域中的应用 | 第15-18页 |
| 1.3 高激子利用效率的有机 D-A 荧光分子的设计原理 | 第18-25页 |
| 1.3.1 热活化延迟荧光（TADF）原理 | 第19-22页 |
| 1.3.2 热激子原理 | 第22-25页 |
| 1.4 基于吩噻嗪的有机荧光材料 | 第25-29页 |
| 1.4.1 吩噻嗪的结构特点与基本性质 | 第25-27页 |
| 1.4.2 吩噻嗪类材料在 OLED 领域中的应用 | 第27-29页 |
| 1.5 本论文设计思路 | 第29-32页 |
| 1.5.1 论文的选题 | 第29-30页 |
| 1.5.2 论文的主要内容 | 第30-32页 |
| 第2章 PTZ-An不同连接方式的D-A分子：PTZ取代方式对激发态性质的影响 | 第32-50页 |
| 2.1 引言 | 第32-33页 |
| 2.2 化合物的合成与结构表征 | 第33-37页 |
| 2.3 化合物的基本性质 | 第37-47页 |
| 2.3.1 分子结构特点 | 第37-38页 |
| 2.3.2 分子的 S0→S1电子跃迁性质 | 第38-40页 |
| 2.3.3 分子的荧光性质 | 第40-45页 |
| 2.3.4 化合物的电致发光器件性能 | 第45-47页 |
| 2.4 本章小结 | 第47-50页 |
| 第3章 PTZ-An不同连接方式的D-A分子：改变An的连接方式提高化合物的荧光效率 | 第50-68页 |
| 3.1 引言 | 第50-51页 |
| 3.2 给体在 An 上不同位点的取代 | 第51-60页 |
| 3.2.1 分子设计 | 第51-52页 |
| 3.2.2 化合物的合成路线 | 第52-55页 |
| 3.2.3 化合物的光物理性质 | 第55-59页 |
| 3.2.4 化合物的电致发光性能 | 第59-60页 |
| 3.3 增加 PTZ-An 间的共轭长度 | 第60-66页 |
| 3.3.1 分子设计 | 第60-61页 |
| 3.3.2 化合物的合成路线 | 第61-62页 |
| 3.3.3 化合物的光物理性质 | 第62-64页 |
| 3.3.4 化合物的电致发光性能 | 第64-66页 |
| 3.4 本章小结 | 第66-68页 |
| 第4章 基于PTZ和受体苯并噻二唑的近红外荧光材料 | 第68-80页 |
| 4.1 引言 | 第68-69页 |
| 4.2 分子的合成与结构表征 | 第69-72页 |
| 4.3 化合物的基本性质 | 第72-78页 |
| 4.3.1 分子结构特点 | 第72页 |
| 4.3.2 分子的光物理性质 | 第72-75页 |
| 4.3.3 化合物的电致发光性能 | 第75-78页 |
| 4.4 本章小结 | 第78-80页 |
| 第5章 热激子反向系间窜越的光物理性质研究 | 第80-94页 |
| 5.1 引言 | 第80-81页 |
| 5.2 热激子材料的激发态能级结构特点 | 第81-85页 |
| 5.2.1 T1态能级的实验测定 | 第81-84页 |
| 5.2.2 理论模拟的激发态能级 | 第84-85页 |
| 5.3 热激子反向系间窜越的的时间尺度与量子效率 | 第85-93页 |
| 5.3.1 热激子材料的时间分辨光谱测试 | 第85-90页 |
| 5.3.2 热激子材料高能级反向系间窜越效率估算 | 第90-93页 |
| 5.4 本章小结 | 第93-94页 |
| 第6章 实验用试剂和测试仪器 | 第94-98页 |
| 6.1 实验用试剂和药品 | 第94页 |
| 6.2 实验测试仪器和方法 | 第94-98页 |
| 参考文献 | 第98-110页 |
| 作者简历 | 第110页 |
| 攻读博士学位期间发表论文 | 第110-116页 |
| 附录 | 第116-118页 |
| 致谢 | 第118-119页 |
