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TRIPS协议中药品专利保护与公共健康维护相关问题探析--兼论对我国公共健康维护的影响

中文摘要第4-6页
英文摘要第6页
引言第9-10页
第一章 与TRIPS 协议中药品专利条款有关的国际争端案例及其分析第10-17页
    第一节 与 TRIPS 协议中药品专利条款有关的国际争端案例及其特点分析第10-14页
        一、与 TRIPS 协议中药品专利条款有关的国际争端案例概况第10-13页
            (一) 南非《药品和相关物品控制修正案》引发国际争端第10-11页
            (二) 巴西“专利当地利用”和“强制许可”引发的争端第11-12页
            (三) 美国、加拿大炭疽病毒危机第12-13页
        二、上述国际争端案例特点分析第13-14页
    第二节 上述案例中有关国家的措施与 TRIPS 协议相关条款的冲突分析第14-17页
        一、TRIPS 协议中药品及其生产方法专利保护与公共健康维护之间的冲突第14页
        二、非歧视原则的法律争议第14-15页
        三、强制许可的使用与 TRIPS 协议相关条款的冲突第15-16页
        四、平行进口与 TRIPS 协议相关条款的冲突第16页
        五、制约知识产权滥用行为的法律争议第16页
        六、TRIPS 协议第30 条——授予权利的例外第16-17页
第二章 协调药品专利保护与公共健康维护冲突规则的新发展及 TRIPS 协议中药品专利保护的反思与价值重建第17-26页
    第一节 协调药品专利保护与公共健康维护冲突规则的新发展第17-21页
        一、《多哈宣言》及其评析第17-19页
            (一) 《多哈宣言》的主要内容第18页
            (二) 《多哈宣言》的意义、法律地位及局限性第18-19页
        二、《关于实施多哈宣言第6 条的理事会决议》及其评析第19-21页
            (一) 《决议》的主要内容第20页
            (二) 《决议》的意义、法律地位及局限性第20-21页
    第二节 TRIPS 协议药品专利保护的反思与价值重建第21-26页
        一、TRIPS 协议药品专利保护的反思第21-22页
            (一) TRIPS 协议药品专利保护标准过高第21页
            (二) TRIPS 协议药品专利高标准保护不利于技术转移和创新第21-22页
        二、公平正义价值下 TRIPS 协议药品专利保护的重新定位第22-26页
            (一) 重构 TRIPS 协议药品专利保护的价值取向第23-24页
            (二) 修改 TRIPS 协议药品专利保护规则应遵循的基本原则第24-26页
第三章 协调 TRIPS 协议下药品专利保护和公共健康维护冲突的对策第26-37页
    第一节 协调 TRIPS 协议下药品专利保护和公共健康维护冲突的法律对策第26-35页
        一、TRIPS 协议弹性条款的灵活运用第26-27页
            (一) 充分利用 TRIPS 协议的目标与原则第26-27页
            (二) 充分利用 TRIPS 协议、《多哈宣言》和《决议》的灵活性规定,寻求有利解释第27页
        二、制定适合国情的药品专利制度第27-29页
        三、知识产权滥用行为的反垄断规制第29-30页
        四、有效利用“早期工作例外”第30页
        五、充分利用强制许可第30-31页
        六、有限程度内利用药品平行进口措施第31-33页
        七、差别定价制度的长远实施第33-35页
    第二节 协调 TRIPS 协议下药品专利保护与公共健康维护冲突的非法律性措施第35-37页
        一、争取 TRIPS 协议修正案、谅解议定书或决议的尽快形成第35-36页
        二、合理利用慈善捐赠第36-37页
        三、发展中国家应增强药品研发与生产能力第37页
第四章 我国药品专利保护与公共健康维护的现状及对策第37-42页
    第一节 我国药品专利保护与公共健康维护的现状第37-39页
        一、我国药品专利保护的现状第38页
        二、我国公共健康维护的现状第38-39页
    第二节 我国协调药品专利保护与公共健康维护冲突的对策第39-42页
        一、制定适合我国国情的专利制度第40页
        二、关注已有的 TRIPS 协议争端案例,挖掘 TRIPS 协议有利规则第40-41页
        三、在 TRIPS 协议谈判中争取更多权利第41页
        四、提高药品研发和生产能力第41-42页
        五、完善公共健康预防体系第42页
结语第42-44页
参考文献第44-48页

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