中文摘要 | 第4-6页 |
英文摘要 | 第6页 |
引言 | 第9-10页 |
第一章 与TRIPS 协议中药品专利条款有关的国际争端案例及其分析 | 第10-17页 |
第一节 与 TRIPS 协议中药品专利条款有关的国际争端案例及其特点分析 | 第10-14页 |
一、与 TRIPS 协议中药品专利条款有关的国际争端案例概况 | 第10-13页 |
(一) 南非《药品和相关物品控制修正案》引发国际争端 | 第10-11页 |
(二) 巴西“专利当地利用”和“强制许可”引发的争端 | 第11-12页 |
(三) 美国、加拿大炭疽病毒危机 | 第12-13页 |
二、上述国际争端案例特点分析 | 第13-14页 |
第二节 上述案例中有关国家的措施与 TRIPS 协议相关条款的冲突分析 | 第14-17页 |
一、TRIPS 协议中药品及其生产方法专利保护与公共健康维护之间的冲突 | 第14页 |
二、非歧视原则的法律争议 | 第14-15页 |
三、强制许可的使用与 TRIPS 协议相关条款的冲突 | 第15-16页 |
四、平行进口与 TRIPS 协议相关条款的冲突 | 第16页 |
五、制约知识产权滥用行为的法律争议 | 第16页 |
六、TRIPS 协议第30 条——授予权利的例外 | 第16-17页 |
第二章 协调药品专利保护与公共健康维护冲突规则的新发展及 TRIPS 协议中药品专利保护的反思与价值重建 | 第17-26页 |
第一节 协调药品专利保护与公共健康维护冲突规则的新发展 | 第17-21页 |
一、《多哈宣言》及其评析 | 第17-19页 |
(一) 《多哈宣言》的主要内容 | 第18页 |
(二) 《多哈宣言》的意义、法律地位及局限性 | 第18-19页 |
二、《关于实施多哈宣言第6 条的理事会决议》及其评析 | 第19-21页 |
(一) 《决议》的主要内容 | 第20页 |
(二) 《决议》的意义、法律地位及局限性 | 第20-21页 |
第二节 TRIPS 协议药品专利保护的反思与价值重建 | 第21-26页 |
一、TRIPS 协议药品专利保护的反思 | 第21-22页 |
(一) TRIPS 协议药品专利保护标准过高 | 第21页 |
(二) TRIPS 协议药品专利高标准保护不利于技术转移和创新 | 第21-22页 |
二、公平正义价值下 TRIPS 协议药品专利保护的重新定位 | 第22-26页 |
(一) 重构 TRIPS 协议药品专利保护的价值取向 | 第23-24页 |
(二) 修改 TRIPS 协议药品专利保护规则应遵循的基本原则 | 第24-26页 |
第三章 协调 TRIPS 协议下药品专利保护和公共健康维护冲突的对策 | 第26-37页 |
第一节 协调 TRIPS 协议下药品专利保护和公共健康维护冲突的法律对策 | 第26-35页 |
一、TRIPS 协议弹性条款的灵活运用 | 第26-27页 |
(一) 充分利用 TRIPS 协议的目标与原则 | 第26-27页 |
(二) 充分利用 TRIPS 协议、《多哈宣言》和《决议》的灵活性规定,寻求有利解释 | 第27页 |
二、制定适合国情的药品专利制度 | 第27-29页 |
三、知识产权滥用行为的反垄断规制 | 第29-30页 |
四、有效利用“早期工作例外” | 第30页 |
五、充分利用强制许可 | 第30-31页 |
六、有限程度内利用药品平行进口措施 | 第31-33页 |
七、差别定价制度的长远实施 | 第33-35页 |
第二节 协调 TRIPS 协议下药品专利保护与公共健康维护冲突的非法律性措施 | 第35-37页 |
一、争取 TRIPS 协议修正案、谅解议定书或决议的尽快形成 | 第35-36页 |
二、合理利用慈善捐赠 | 第36-37页 |
三、发展中国家应增强药品研发与生产能力 | 第37页 |
第四章 我国药品专利保护与公共健康维护的现状及对策 | 第37-42页 |
第一节 我国药品专利保护与公共健康维护的现状 | 第37-39页 |
一、我国药品专利保护的现状 | 第38页 |
二、我国公共健康维护的现状 | 第38-39页 |
第二节 我国协调药品专利保护与公共健康维护冲突的对策 | 第39-42页 |
一、制定适合我国国情的专利制度 | 第40页 |
二、关注已有的 TRIPS 协议争端案例,挖掘 TRIPS 协议有利规则 | 第40-41页 |
三、在 TRIPS 协议谈判中争取更多权利 | 第41页 |
四、提高药品研发和生产能力 | 第41-42页 |
五、完善公共健康预防体系 | 第42页 |
结语 | 第42-44页 |
参考文献 | 第44-48页 |