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梨果实己糖激酶基因PbHXK1和PbFRK1的克隆、表达分析及初步的功能研究

摘要第8-10页
ABSTRACT第10-12页
缩略词第13-15页
引言第15-17页
第一章 文献综述第17-29页
    1 梨果实套袋相关研究进展第17-18页
        1.1 套袋对梨果实果实品质的影响第17-18页
        1.2 套袋对梨果实糖代谢相关酶的影响第18页
    2 植物己糖激酶的生物学功能第18-24页
        2.1 己糖激酶的磷酸化功能第18-21页
        2.2 己糖激酶的信号转导作用第21-24页
    3 植物己糖激酶基因相关的研究进展第24-25页
        3.1 植物HXK基因的克隆第24页
        3.2 植物己糖激酶HXK的亚细胞定位第24-25页
        3.3 植物HXK基因的功能研究第25页
    4 植物果糖激酶基因相关的研究进展第25-27页
        4.1 植物FRK基因的克隆第25-26页
        4.2 植物FRK基因的功能研究第26页
        4.3 植物FRK的亚细胞定位研究第26-27页
    5 研究目的第27-29页
第二章 套袋对梨果实发育过程中可溶性糖含量及己糖激酶活性的影响第29-41页
    1 材料与方法第30-31页
        1.1 试验材料第30-31页
        1.2 试验方法第31页
            1.2.1 可溶性糖的提取与测定第31页
            1.2.2 己糖激酶活性的测定第31页
            1.2.3 数据分析第31页
    2 结果与分析第31-38页
        2.1 套袋对果实发育过程中可溶性糖含量的影响第31-35页
        2.2 套袋对果实发育过程中可溶性糖各糖分相对含量的影响第35-37页
        2.3 套袋对果实发育进程中己糖激酶活性的影响第37-38页
        2.4 可溶性糖各糖分含量与己糖激酶活性的相关性分析第38页
    3 讨论第38-41页
第三章 梨果实己糖激酶基因PbHXK1的克隆、表达与功能初步分析第41-67页
    1 材料与方法第42-50页
        1.1 试验材料第42页
        1.2 试验方法第42-50页
            1.2.1 RNA的提取第42页
            1.2.2 大肠杆菌(Escherichia coli) DH5α感受态的制备第42-43页
            1.2.3 PbHXK1基因的克隆第43-45页
            1.2.4 PbHXK1基因的qRT-PCR分析第45页
            1.2.5 农杆菌GV3101感受态的制备第45页
            1.2.6 质粒的提取第45-46页
            1.2.7 构建PbHXK1基因的植物超表达载体第46-47页
            1.2.8 番茄的遗传转化第47-49页
            1.2.9 番茄叶片DNA的提取第49页
            1.2.10 转基因番茄植株的PCR鉴定第49页
            1.2.11 转PbHXK1阳性番茄植株中可溶性糖含量和己糖激酶活性的测定第49页
            1.2.12 数据分析第49-50页
    2 结果与分析第50-63页
        2.1 RNA质量分析第50页
        2.2 梨PbHXK1基因的克隆与序列分析第50-53页
        2.3 梨PbHXK1编码蛋白的生物信息学分析第53-54页
        2.4 梨PbHXK1基因在果实发育过程中的qRT-PCR表达分析第54-57页
        2.5 PbHXK1基因植物超表达载体的构建第57-58页
        2.6 转PbHXK1基因番茄植株的阳性鉴定与表型分析第58-59页
        2.7 转PbHXK1基因番茄果实与叶片的己糖激酶活性第59-61页
        2.8 转PbHXK1基因番茄果实与叶片的可溶性糖含量第61-63页
    3 讨论第63-67页
        3.1 梨PbHXK1的克隆与序列分析第63-64页
        3.2 套袋对梨果实中PbHXK1基因表达的影响第64页
        3.3 梨PbHXK1基因的功能分析第64-67页
第四章 梨果实果糖激酶基因PbFRK1的克隆、表达分析与功能初步分析第67-85页
    1 材料与方法第68-70页
        1.1 试验材料第68页
        1.2 试验方法第68-70页
            1.2.1 PbFRK1基因克隆第68-69页
            1.2.2 PbFRK1基因的qRT-PCR分析第69页
            1.2.3 大肠杆菌DH5α感受态的制备、农杆菌GV3101感受态的制备、质粒的提取、番茄叶片DNA的提取第69页
            1.2.4 构建PbFRK1基因的植物超表达载体第69-70页
            1.2.5 番茄的遗传转化第70页
            1.2.6 转基因番茄植株的PCR鉴定第70页
            1.2.7 转PbFRK1基因番茄植株中可溶性糖含量和己糖激酶活性的测定第70页
            1.2.8 数据分析第70页
    2 结果与分析第70-82页
        2.1 梨PbFRK1基因的克隆与序列分析第70-72页
        2.2 梨PbFRK1编码蛋白的生物信息学分析第72-74页
        2.3 梨PbFRK1基因在果实发育过程中的qRT-PCR表达分析第74-77页
        2.4 构建PbFRK1的植物超表达载体第77-78页
        2.5 转PbFRK1基因番茄植株的阳性鉴定与表型分析第78-79页
        2.6 转PbFRK1基因番茄果实与叶片的己糖激酶活性第79-80页
        2.7 转PbFRK1基因番茄果实与叶片中可溶性糖含量第80-82页
    3 讨论第82-85页
        3.1 梨PbFRK1的克隆与序列分析第82-83页
        3.2 套袋对梨果实中PbFRK1基因表达的影响第83页
        3.3 梨PbFRK1基因的功能分析第83-85页
全文讨论第85-89页
    1 套袋对梨果实中可溶性糖积累、己糖激酶活性及相关基因表达量的影响第85-86页
    2 梨PbHXK1和PbFRK1基因的克隆与序列分析第86-87页
    3 梨PbHXK1和PbFRK1的功能分析第87-89页
全文结论与创新点第89-91页
    一、全文结论第89页
    二、创新点第89-91页
参考文献第91-97页
在校期间发表论文情况第97-99页
致谢第99页

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